Síntese e atividade fitotóxica de amidas derivadas do ácido 6alfa,7beta-di-hidroxivouacapan-17beta-óico

Abstract

O ácido 6alfa,7beta-di-hidroxivouacapan-17beta-óico foi isolado das sementes de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae) e então dez novas amidas derivadas deste ácido foram preparadas. Os efeitos destas amidas na germinação de sementes de Sorghum bicolor L. e Cucumis sativus L. foram avaliados. Nove compostos, a uma concentração de 100 ppm, mostraram um efeito inibitório (5-21%) no crescimento radicular de C. sativus L.. A N-(t-butil)-6alfa,7beta-di-hidroxivouacapan-17beta-amida mostrou a maior ação inibitória (33%) para S. bicolor L.. Somente a N-benzil-6alfa,7beta-di-hidroxivouacapan-17beta-amida mostrou efeito estimulatório no crescimento radicular para C. sativus L. e S. bicolor L., de 16% e 34% respectivamente.

Fitotoxicidade de novos álcoois e alquenos derivados do 2alfa,4alfa-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona

“…Os ensaios para avaliação da atividade fitotóxica das substâncias sintetizadas foram realizados em laboratório, utilizando-se Sorghum bicolor L. (sorgo) e Cucumis sativus L. (pepino), plantas-teste usadas em ensaios com diversas classes de compostos [7]. Foram preparadas soluções, em diclorometano, dos álcoois 2 e 11-15 e dos alquenos 17-19, nas concentrações de 100 e 250 ppm, conforme metodologia adaptada da literatura [8].…”

6α-Acetoxyvouacapan-7β,17β-lactone

“…This fact may be associated with damage reduction in tissues by anti-in¯ammatory processes (Di Mascio et al, 1997). AVL can be isolated from Pterodon seed extracts or synthesized from ADV and used as an intermediate in the synthesis of nitrogenated derivatives of vouacapan (Rubinger et al, 1991;Maltha et al, 1995;Belinelo et al, 2001;Di Mascio et al, 1997).…”

Theoretical and experimental NMR studies of the Swern oxidation of methyl 6α,7β-dihydroxyvouacapan-17β-oate

“…Analgesic and anti-inflammatory activities have been observed for compound 1 [9][10][11]. The relationships between the chemical structure and the biologic activities of 1 and its derivative lactones [12][13][14][15], Mannich bases [15,16], amides [17][18][19], carbamates [20], and other compounds [21][22][23][24][25][26][27] have been investigated. These derivatives show anti-inflammatory, analgesic, sedative, anticonvulsant, and plant growth regulatory activities.…”