Emprego de sílica gel organicamente modificada e impressa ionicamente para pré-concentração seletiva on-line de íons cobre

Abstract

INTRODUÇÃOAo longo dos anos, observa-se uma crescente demanda por mé-todos analíticos visando a determinação de íons metálicos em baixas concentrações (em geral ≤ mg L -1 ) em uma variedade de amostras de interesse ambiental, clínico, alimentício etc.1 Apesar de existirem técnicas espectroanalíticas com seletividade e sensibilidade elevadas, como a espectrometria de massas com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS), seus altos custos de aquisição e manutenção ainda as tornam indisponíveis em muitos laboratórios de análise química. Técnicas mais acessíveis, incluindo a espectrometria de absorção atômica em chama (FAAS) e a espectrofotometria UV/Vis, não apresentam, por outro lado, sensibilidade analítica suficiente para a determinação de íons metálicos em baixas concentrações. Considerando as técnicas supracitadas, problemas associados à baixa sensibilidade inviabilizam a análise direta da amostra em sua forma original, tendo em vista os baixos níveis dos analitos na presença de altas concentrações de concomitantes, da ordem de g L -1. Adicionalmente, mesmo com o uso de técnicas sensíveis, a incompatibilidade da amostra com o equipamento pode inviabilizar a análise. Assim sendo, tratamentos prévios da amostra baseados em etapas de extração e/ou pré-concentração visando eliminar o interferente e/ou pré-concentrar o analito ainda continuam sendo alvo de estudos. As modalidades mais usuais de pré-concentração podem ser classificadas em: coprecipitação, precipitação, pré-concentração eletroquímica, extração líquido-líquido (ELL) (envolvendo a extração por ponto nuvem e membranas líquidas) e extração em fase sólida (SPE). 4 Destes, os procedimentos baseados em SPE sofreram os mais rápidos desenvolvimentos, por conta da simplicidade, elevados fatores de pré-concentração, fácil regeneração da fase sólida, facilidade de automação, custos reduzidos em função do baixo consumo de reagentes e, principalmente, devido à existência de diferentes adsorventes sólidos. Basicamente, os adsorventes são classificados como sólidos polares, apolares, resinas quelantes e resinas trocadoras de íons, onde os mais comuns são: sílica modificada (C 18 ), polímeros adsorventes tipo Amberlite IRA-904, PTFE (politetrafluoroetileno), carvão ativado, espuma de poliuretano, alumina, sílica gel etc. 5De maneira geral, a grande desvantagem destes tipos de adsorventes é a baixa seletividade. Devido à complexidade de algumas matrizes, aos baixos níveis dos constituintes de interesse e à presença de interferentes em potencial, a etapa de extração/pré-concentração pode apresentar baixo desempenho. Situações desta natureza podem ser contornadas fazendo-se uso de adsorventes sólidos seletivos baseados no conceito de impressão química. 6A técnica de impressão química, inicialmente desenvolvida para moléculas e, posteriormente, para íons metálicos, consiste em uma reação de polimerização, na qual o monômero interage por meio de ligação covalente ou não com o template, formando um arranjo tridimencional.7,8 Após a remoção do template, no material outrora pre...

Identificação dos mecanismos de sorção em zeólita NaY e sílica gel

“…Este fato é explicado pelos grupos silanóis que existem na superfície da sílica gel e pela atração das cargas negativas, criadas na superfície do material quando este está em pH superior ao seu pHPCZ, pelas cargas positivas dos íons em solução. Por consequência, quando a solução está em pH < pHPCZ, são criadas cargas positivas na superfície da sílica gel, que repelem os íons de cargas positivas que estão em solução, justificando o fato do pH = 2,7 sorver uma menor quantidade do que os outros valores de pH estudados [32,33]. Em pH = 4,7 = pHPCZ, não são geradas cargas na superfície do material adsorvente, assim, o material não atrai e nem repele os íons metálicos.…”

Ciência dos Materiais: Pesquisas e desenvolvimento no âmbito da UFAM

“…Nesses espectros as bandas largas de vibração em 3437 cm -1 são atribuídas ao grupo H-O-Si, enquanto as bandas sobrepostas em 3249 cm -1 correspondentes a vibração de O-H de água e que se confirma pela ocorrência de outra banda próxima a 1635 cm -1 referentes à deformação angular de moléculas de água (SILVA, 2009) que pode ser devido a umidade ambiental nas amostras (FASOLO, 2006). Por outro lado, as bandas em 1085 cm -1 refere-se à vibração de estiramento assimétrico Si-O-Si, em 825 e 805 cm -1 são relativas a estiramento simétrico Si-O-Si, ao passo que as bandas em 460 cm -1 se referem ao modo de vibração O-Si-O (ÁVILA et al, 2010). As deformidades nos modos de vibração da ligação Si-O são evidenciadas nas bandas em torno de 963 cm -1 das amostras PMSC e PMSN, respectivamente (YANG et al, 2014).…”

Hidrólise básica de garrafas de pet pós-consumo: reciclagem química

“…Nesses espectros as bandas largas de vibração em 3437 cm -1 são atribuídas ao grupo H-O-Si, enquanto as bandas sobrepostas em 3249 cm -1 correspondentes a vibração de O-H de água e que se confirma pela ocorrência de outra banda próxima a 1635 cm -1 referentes à deformação angular de moléculas de água (SILVA, 2009) que pode ser devido a umidade ambiental nas amostras (FASOLO, 2006). Por outro lado, as bandas em 1085 cm -1 refere-se à vibração de estiramento assimétrico Si-O-Si, em 825 e 805 cm -1 são relativas a estiramento simétrico Si-O-Si, ao passo que as bandas em 460 cm -1 se referem ao modo de vibração O-Si-O (ÁVILA et al, 2010). As deformidades nos modos de vibração da ligação Si-O são evidenciadas nas bandas em torno de 963 cm -1 das amostras PMSC e PMSN, respectivamente (YANG et al, 2014).…”