Determinação de fármacos diuréticos em associação por cromatografia em camada delgada e espectrofotometria

Abstract

Recebido em 25/10/06; aceito em 5/7/07; publicado na web em 19/12/07 DETERMINATION OF DIURETIC DRUGS BY THIN LAYER CHROMATOGRAPHY AND SPECTROPHOTOMETRY. A rapid, sensitive and reliable thin-layer chromatography/spectrophotometry screening procedure was developed for quantitative determination of diuretics associated in pharmaceutical dosage forms. The chromatographic method employed microcrystalline cellulose and butanol : acetic acid : water (4:1:1) or amilic alcohol : ammonium hydroxide 25% (9:1) as mobile phases and detection by U.V. light. The drugs were extracted using a simple procedure and were quantified by U.V. spectrophotometry. Results varied from 97.5 to 102.5% and are similar to those obtained by conventional methods. This method of quantification of diuretics is promising for quality control of drugs.Keywords: thin layer chromatography; quality control; diuretics.In memoriam *e-mail: denia_mv@hotmail.com INTRODUÇÃODiuréticos são fármacos que aumentam a eliminação de eletrólitos (especialmente sódio e íons cloreto) e água. Esses fármacos são utilizados no tratamento de edemas resultantes de uma variedade de causas, como por exemplo insuficiência cardía-ca congestiva, síndrome nefrótica, doenças crônicas do fígado, em associação à hipertensão, hipercalcemia, diabetes, glaucoma etc 1 . Os diuréticos comercialmente disponíveis são as tiazidas, os de alça e poupadores de potássio. Os diuréticos poupadores de potássio são considerados com fraco poder diurético, apresentandose normalmente associados a outros diuréticos, com a finalidade de diminuir a depleção de potássio 1 . A identificação e quantificação desses compostos apresenta grande importância na indústria farmacêutica.A associação de diuréticos em formas farmacêuticas tem sido analisada por vários métodos, incluindo espectroscopia de absorção na região do ultravioleta e visível, amperometria, titulometria, todos envolvendo longo tempo de extração [2][3][4][5][6] . Existem muitos métodos cromatográficos descritos para separação, detecção e medida quantitativa para agentes diuréticos individuais, apenas para fluidos biológicos. Estes métodos incluem a cromatografia gasosa, cromatografia gás-líquido 7 , cromatografia gasosa -espectrometria de massa 8 e cromatografia líquida de alta eficiência, sendo essa a que apresenta maior interesse na determinação de preparações farmacêuticas 9,10 . Publicações envolvendo a cromatografia em camada delgada restringem-se a testes qualitativos 11 . Considerando a dificuldade de análise de fármacos diuréticos em associação em preparações farmacêuticas e o alto custo que envolve as análises, este trabalho objetivou estabelecer uma metodologia simples, eficiente e de baixo custo para a quantificação de fármacos diuréticos combinados, utilizando-se a cromatografia em camada delgada e a espectrofotometria. PARTE EXPERIMENTAL Soluções padrãoAs soluções padrão de furosemida, hidroclorotiazida, espironolactona e cloridrato de amilorida foram preparadas em metanol em várias concentrações e então construídas suas curvas de c...

Development of analytical method by free solution capillary electrophoresis for furosemide under stress degradation

“…The identification of FUR in pharmaceutical preparations is usually made using UV/VIS spectrophotometry , infrared spectroscopy , and colorimetry . For its quantitative determination the following techniques are used: UV/VIS spectrophotometry , titration , high‐performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection , HPLC coupled to mass spectrometry (HPLC‐MS) and capillary electrophoresis (CE) with UV detection .…”

Development of a simple, rapid and validated spectrophotometric method for nitazoxanide in pharmaceutical formulations and comparison with HPLC

“…The development of a simple and accurate UV-spectrophotometric method can provide a very useful alternative for routine analysis of pharmaceutical formulations. [15][16][17][18] In the current literature, there is no publication concerning UVspectrophotometric determination of NTZ. The purpose of this work is to present the development and validation of a simple, fast, and environmental friendly and direct UV-spectrophotometric method for routine analysis of the NTZ in coated tablets and powder for oral suspension.…”