Efeito do polietilenoglicol e da albumina na imobilização de lipase microbiana e na catálise em meio orgânico

Soares, Cleide Mara Faria; Santana, Maria Helena Andrade; Zanin, Gisella Maria; Castro, Heizir F. de

doi:10.1590/s0100-40422003000600010

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“…Other authors (Soares et al 2003b;Stark and Holmberg 1989) studied the effect of introducing a very long hydrophilic spacer arm, PEG 1500, on the carrier surface and they observed that it had an important effect on the biocatalyst activity. Soares et al (2003b) attributed their results to the ability of PEG in minimizing hydrophobic and electrostatic interactions between enzyme and support, which may lead to activity enhancement.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Soares et al (2003b) attributed their results to the ability of PEG in minimizing hydrophobic and electrostatic interactions between enzyme and support, which may lead to activity enhancement. Furthermore, PEG is soluble in heptane, solvent used when measuring esterification activity, which may have favoured substrate partition to the solid phase, reducing diffusion resistances of the immobilized enzyme (Stark and Holmberg 1989).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

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Effect of additives on the esterification activity of immobilized Candida antarctica lipase

Rodrigues

Cavalcante

Silva³

et al. 2007

World J Microbiol Biotechnol

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In this work, the stabilizing effect of bovine serum albumin (BSA), peptone (PEP), and polyethylene glycol (PEG) during immobilization of Candida antarctica lipase on activated carbon was investigated. The influence of enzyme concentration and type of additive, added during the immobilization procedure, was studied using a 2 2 factorial central composite design. The goal was to maximize the synthetic activity of butyl butyrate, using butyric acid and butanol as substrate in n-heptane. An increase of 31-58% in the esterification activity was obtained when enzyme concentration on the supernatant was enhanced from 86.50 U m L -1 to 226.80 U mL -1 . An enhancement in esterification activity of 38-68.95% was observed, depending on the initial enzyme concentration, when PEP was used instead of BSA. No significant increase in the esterification activity was observed when PEP was replaced by PEG. However, thermal stability tests at 50°C showed that PEG had a higher stabilizing effect.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Effect of additives on the esterification activity of immobilized Candida antarctica lipase

Rodrigues

Cavalcante

Silva³

et al. 2007

World J Microbiol Biotechnol

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“…For Padilha, Ferreira, Castiglioni, Alegre, and Tambourgi (2011), using Burkholderia cepacia lipase the activity showed maximum value (1.85 U mL The pH and temperature optimization minimize the enzymes' activity loss since they avoid conditions that would favor their inactivation (Soares, Santana, Zanin, & Castro, 2003, Padilha et al, 2011. The immobilization yield calculations that evaluate the process efficiency were conducted at an optimized condition.…”

Section: Optimization Of Hydrolytic Process: Effect Of Ph and Temperamentioning

confidence: 99%

“…For the Candida rugosa immobilized in silica (CPS) Soares et al (2003) obtained an immobilization yield of 59.6%. For Liu and Chang (2008), the yield was 42.6% in K-carrageenan.…”

Section: Efficiency Of Immobilizationmentioning

confidence: 99%

<b>Optimization of olive oil hydrolysis process using immobilized Lipase from <i>Burkholderia cepacia</i> sp. in Polyurethane

et al. 2017

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ABSTRACT. The aim of this study was to achieve the best conditions for the olive oil hydrolysis process at optimal pH and temperature using Burkholderia cepacia lipase immobilized in situ in rigid polyurethane support. The influences of the temperature (13.85 to 56.5ºC) and pH (4.18 to 9.82) were evaluated by a central composite rotational experimental design 2 2 . The operational stability and storage conditions were also studied. The olive oil hydrolysis process was optimized in pH 7.0, at 40°C and 15 min of reaction, with 66 and 93 U g -1 of hydrolysis activity in free and immobilized lipase, respectively, with > 700% yield. The immobilized remained stable for up to 40 days of storage at temperatures of 60 o C, and for 100 days from 4 to 25°C. The operational stability of the immobilized was 6 continuous cycles. In this way, immobilization showed to be a promising alternative for its application in olive oil hydrolysis, having storage stability and reuse capability. Otimização do processo de hidrólise do azeite de oliva utilizando lipase Burkholderia cepacia sp. imobilizada em poliuretano RESUMO. As lipases são enzimas que, naturalmente, atuam na hidrólise de óleos e gorduras, porém, em meios com quantidade baixa de água, são capazes de atuar em reações como a esterificação, alcoólise, acidólise, aminólise, entre outras. Sendo utilizadas na redução da concentração dos lipídios contidos nos efluentes, promovendo a hidrólise dos óleos e gorduras presentes. Sendo assim, o objetivo do presente estudo foi obter as melhores condições do processo de hidrólise do óleo de oliva em termos de pH e temperatura, utilizando lipase de Burkholderia cepacia imobilizada in situ em suporte rígido de poliuretano. O processo de hidrólise do óleo de oliva foi obtido utilizando as condições de pH de 7,0, temperatura de 40°C e 15 min de reação com atividade hidrolítica para a enzima livre e imobilizada de 66 e 93 U g -1 respectivamente, com rendimento de > 700%. O imobilizado apresentou estabilidade de 40 dias de estocagem nas temperaturas de 60ºC e 100 dias de armazenamento nas temperaturas entre -4 a 25ºC e a estabilidade operacional de 6 ciclos contínuos. O imobilizado se mostrou uma alternativa promissora para aplicação no processo de hidrólise frente à enzima livre, tendo estabilidade de estocagem e possibilidade de reutilização operacional.Palavras-chaves: biocatálise, lipase, imobilização in situ, poliuretano, hidrólise.

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“…[6][7][8] Tais vantagens ficam claras especialmente quando são empregados biocatalisadores na forma imobilizada, a qual é uma técnica amplamente reportada pela literatura. 9,10 A biocatálise foi reconhecida na década de 1990 como uma área nova na síntese de polímeros de precisão. 11 Dessa forma, o objetivo desse artigo é apresentar um panorama das principais enzimas e condições de processo que podem ser utilizadas para a síntese e a modificação de polímeros de interesse industrial.…”

Section: Introductionunclassified

Applications of Enzymes in Synthesis and Modification of Polymers

Albuquerque¹,

Ribeiro²,

Rabelo³

et al. 2014

Química Nova

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Recebido em 07/06/2013; aceito em 10/12/2013; publicado na web em 21/03/2014 APPLICATIONS OF ENZYMES IN SYNTHESIS AND MODIFICATION OF POLYMERS. Enzymes are biological catalysts that offer great potential for use in the synthesis and modification of polymers, being more specific and greener than chemical catalysts. In this work, enzymes from the classes of hydrolases (lipase, cutinase and protease) and of oxidoreductases (horseradish peroxidase, manganese peroxidase and laccase) were identified as the main biocatalysts responsible for the synthesis of polymers. Biocatalysis can potentially be part of the life cycle of several polymers, including polyesters, polyurethanes, polycarbonates, polyamides, functionalized polysaccharides and polystyrene, allowing the synthesis of specialty macromolecules for fine applications and with higher added-value than commodity polymers.Keywords: enzyme polymerization; biocatalysis; lipase. INTRODUÇÃOProcessos de polimerização representam uma das principais transformações químicas industriais da atualidade, sendo, em sua maioria, conduzidos na presença de catalisadores químicos não renováveis e sob elevadas temperaturas, demandando, em alguns casos, a proteção e desproteção de grupos funcionais, de forma a evitar a ocorrência de reações indesejadas. 1 Há cerca de 20 anos, a catálise enzimática tem sido apontada como uma estratégia de grande potencial para a síntese de políme-ros, por ser ambientalmente amigável e em geral bastante seletiva, permitindo assim a obtenção de macromoléculas com propriedades diferenciadas e de maior valor agregado.2 As enzimas para a síntese e também modificação de polímeros estão nas classes das hidrolases (como lipases, proteases e esterases) e das oxidorredutases. 3A biocatálise pode ser empregada tanto para a síntese de polí-meros naturais como de polímeros sintéticos, e dentre suas maiores vantagens está a elevada seletividade (enantio-, quimio-, éstereo-e régio-seletividade), levando à obtenção de polímeros perfeitamente estruturados na maioria dos casos. Além disso, a catálise enzimática ocorre em geral de forma bastante eficiente sob condições mais brandas de temperatura e pressão, 4 demanda reduzida (ou nenhuma) quantidade de solventes orgânicos, 5 não proporciona a formação de produtos secundários e os produtos finais são de fácil separação e recuperação.6-8 Tais vantagens ficam claras especialmente quando são empregados biocatalisadores na forma imobilizada, a qual é uma técnica amplamente reportada pela literatura.9,10 A biocatálise foi reconhecida na década de 1990 como uma área nova na síntese de polímeros de precisão. 11Dessa forma, o objetivo desse artigo é apresentar um panorama das principais enzimas e condições de processo que podem ser utilizadas para a síntese e a modificação de polímeros de interesse industrial. O reconhecimento da importância do tema se traduz pela existência hoje de livros inteiramente dedicados à polimerização enzimática. 12-14 APLICAÇÕES DE ENZIMAS NA SÍNTESE DE POLÍMEROS PoliésteresOs poliésteres estão dentre ...

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Efeito do polietilenoglicol e da albumina na imobilização de lipase microbiana e na catálise em meio orgânico

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Effect of additives on the esterification activity of immobilized Candida antarctica lipase

Effect of additives on the esterification activity of immobilized Candida antarctica lipase

<b>Optimization of olive oil hydrolysis process using immobilized Lipase from <i>Burkholderia cepacia</i> sp. in Polyurethane

Applications of Enzymes in Synthesis and Modification of Polymers

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