Histiocitose de células de Langerhans diagnosticada em um paciente de idade avançada

Abstract

Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized by proliferation of Langerhans cells. We report a case of Langerhans cell histiocytosis in a 63-year-old patient, who presented an expansile periorbital lesion as the first symptom, in whom computed tomography revealed characteristic lung commitment of the disease. The case management, as well as radiological findings and outcomes are described. Keywords: Histiocytosis; Langerhans cell; Orbit.A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada proliferação de células de Langerhans. Neste artigo descrevemos um caso de histiocitose de células de Langerhans em um paciente de 63 anos, com uma lesão expansiva periorbital como primeiro sintoma e cuja tomografia computadorizada revelou acometimento pulmonar característico da doença. A condução do caso, os achados radiológicos e os resultados são apresentados. Unitermos: Histiocitose; Células de Langerhans; Órbita. AbstractResumo

Esclerose Lateral Amiotrófica: Diagnóstico Clínico-Radiológico

“…Quando a doença acomete o SNC, a RM é o exame de escolha por ser mais sensível na detecção das lesões (IYEYASU et al, 2012). Há uma grande variedade de achados na RM de crânio: lesões ósseas craniofaciais e/ou base do crânio que se estendem para os tecidos moles; intracraniana extra-axial (envolvimento das regiões como hipotálamohipófise, meninges, glândula pineal, plexo coroide e epêndima); alterações intra-axial parenquimatosa, com uma predominância de um padrão neurodegenerativo simétrico e atrofia cerebral (LAU, CHU, WEISS, 2008;.…”

Acromegalia: Diagnóstico Clínicoradiológico

“…Quando a doença acomete o SNC, a RM é o exame de escolha por ser mais sensível na detecção das lesões (IYEYASU et al, 2012). Há uma grande variedade de achados na RM de crânio: lesões ósseas craniofaciais e/ou base do crânio que se estendem para os tecidos moles; intracraniana extra-axial (envolvimento das regiões como hipotálamohipófise, meninges, glândula pineal, plexo coroide e epêndima); alterações intra-axial parenquimatosa, com uma predominância de um padrão neurodegenerativo simétrico e atrofia cerebral (LAU, CHU, WEISS, 2008;.…”

Histiocitose das células de Langerhans no sistema nervoso central: relato de caso incomum

“…O tratamento de escolha é feito de acordo com o local e extensão da doença, levando-se em consideração a estratificação dos doentes de acordo com o risco clínico 4 . O prognóstico depende do grau de acometimento, uma vez que pacientes com doença local normalmente apresentam bom prognóstico, enquanto os com doença disseminada e os que têm acometimento do sistema nervoso central apresentam pior prognóstico 5 .…”