Tumores malignos da cavidade nasal: avaliação por tomografia computadorizada

Mendonça, Vinicius França de; Carvalho, Antônio Carlos Pires; Freitas, E. P.; Boasquevisque, Edson

doi:10.1590/s0100-39842005000300005

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“…como a rinossinusite crônica. 6 Pacientes relatam a progressão dos sintomas no período de meses ou anos. 2 Juntamente com os sintomas inespecíficos, o período de tempo dificulta o diagnóstico, que é realizado geralmente em estágios mais avançados.…”

Section: Relato Dos Casosunclassified

Estesioneuroblastoma: relatos de casos e revisão de literatura

Cunha¹,

Oliveira

Césaro

et al. 2015

Arq Bras Neurocir

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IntroduçãoO estesioneuroblastoma (ENB), também conhecido como neuroblastoma olfatório, é uma neoplasia rara que acomete o neuroepitélio olfativo, com frequente invasão da região dos seios paranasais, base do crânio e região orbitária.1-4 O ENB representa 6% dos casos de tumor na cavidade nasal e seios paranasais e menos de 1% do total de tumores malignos. 1 Há relatos de metástase em 10 a 30% dos casos, sendo mais comum para os linfonodos cervicais. No entanto, metástases mais distantes podem ocorrer afetando cérebro, traqueia, pulmões, coração, fígado e ossos. 4A raridade deste tipo de neoplasia fica evidente após revisões na literatura sobre o tema, visto que foram referidos Palavras Chave ResumoO estesioneuroblastoma (ENB) é uma neoplasia rara que atinge o neuroepitélio olfativo, comumente invadindo os seios paranasais, a base do crânio e a região orbitária. Apresenta metástase em 10 a 30 % dos casos. Distribui-se de forma bimodal para a idade, principalmente dos 11 aos 20 anos e dos 51 aos 60 anos, sem influência do sexo e raça do indivíduo. A ínfima quantidade de casos relatados resulta em dúvidas quanto ao melhor tratamento a ser dispensado ao paciente. Relatamos três casos, todos Kadish C, tornando o tratamento e o prognóstico um desafio à prática neurocirúrgica. AbstractThe esthesioneuroblastoma (ENB) is a rare neoplasm that affects the olfactory neuroepithelium, commonly invading the paranasal sinuses, skull base and the orbital region. Shows metastasis in 10% to 30% of cases. Distributed in a bimodal shape for the age, from 11 to 20 years and 51 to 60 years especially, with no influence of gender and race of the individual. The tiny amount of reported cases result in doubt about the best treatment to be dispensed to the patient. We report three cases, all Kadish C, making treatment and prognosis a challenge to neurosurgery. Keywords► esthesioneuroblastoma ► skull base ► prognosis

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Section: Relato Dos Casosunclassified

Estesioneuroblastoma: relatos de casos e revisão de literatura

Cunha¹,

Oliveira

Césaro

et al. 2015

Arq Bras Neurocir

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“…Many of such tumors are squamous cell carcinomas, and the others include principally adenocarcinomas, adenoid cystic carcinomas, melanomas and lymphomas. Other malignant primary tumors of paranasal cavities are extremely rare (13)(14)(15) . Giant cell tumors histiogenesis is dubious, however, for many, such tumors originate from non osteogenic connective tissue preferentially with eccentric, metaphyseal location in long bones of young adult individuals after the epiphyseal closure, without affecting the joints.…”

Section: General (13-15)mentioning

confidence: 99%

“…On June 15, 1978 , sphenoidal sinus (13) , mandibular condyle (14) and jugular foramen (15) . The present article describes a case of a patient with giant cell tumor in the frontal sinus, with radiographic and histopathological documentation and report on the clinical evolution of the disease.…”

mentioning

confidence: 99%

Giant cell tumor of the frontal sinus: case report

Matushita

Simões³

et al. 2013

Radiol Bras

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The authors report the case of a giant cell tumor of the frontal sinus in a 54-year-old male patient. This tumor location is rare, and this is the third case reported in the literature with radiographic documentation and histopathological confirmation. The patient underwent surgery, with curettage of frontal sinus and placement of a prosthesis. He died because a voluntary abrupt discontinuation of corticosteroids. Keywords: Giant cell tumors; Paranasal sinus; Radiology; Diagnosis.Apresentamos um caso de tumor de células gigantes do seio frontal, num paciente do sexo masculino de 54 anos de idade. É tumor de localização rara, sendo o terceiro caso relatado na literatura mundial, com documentação radiográ-fica e confirmação histopatológica. O paciente foi submetido a intervenção cirúrgica, com curetagem dos seios frontais e colocação de uma prótese, falecendo por supressão abrupta voluntária de corticosteroides. Unitermos: Tumor de células gigantes; Seios paranasais; Radiologia; Diagnóstico. AbstractResumo

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“…Bone destruction and calcification within the lesion can be characterized by CT ( 5 ) . An MRI scan provides more accurate information on the extent of the tumor, especially in terms of intracranial and orbital involvement.…”

mentioning

confidence: 99%

“…Cysts in the intracranial margin of the tumor have been reported in cases of olfactory neuroblastoma. Another relevant aspect is a dumbbell-like morphology, the tumor mass being divided between the anterior cranial fossa and the nasal cavity, the cribriform plate forming the “waist” ( 5 ) .…”

mentioning

confidence: 99%