Indução de resistência sistêmica à antracnose em feijoeiro-comum pela raça delta avirulenta de Colletotrichum lindemuthianum

Abstract

Resumo -O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial da raça delta avirulenta do fungo Colletotrichum lindemuthianum, como protetora contra raças virulentas deste fungo e quanto à capacidade de induzir resistência sistêmica em feijoeiro-comum (Phaseolus vulgaris). Quatro cultivares de feijoeiro foram avaliadas quanto às alterações nas atividades de beta-1,3-glucanase e quitinase, em dois estádios de desenvolvimento (V2 e R6), três dias após a aplicação de suspensão de esporos de C. lindemuthianum raça delta avirulenta, em comparação com aplicações de água e ácido salicílico. As plantas foram, então, infectadas com o patótipo virulento 33/95 de C. lindemuthianum em suspensão e, depois de cinco dias, foram reavaliadas quanto à atividade das enzimas. Observaram-se acréscimos signifi cativos nas atividades da beta-1,3-glucanase e quitinase, após inoculação do fungo indutivo, nas duas avaliações, nos dois estádios de desenvolvimento. As atividades da beta-1,3-glucanase e da quitinase variaram entre as cultivares e entre os estádios de desenvolvimento das plantas. A correlação entre o índice de severidade da doença e a atividade das enzimas foi altamente signifi cativa. O uso de C. lindemuthianum raça delta avirulenta diminuiu a severidade da doença e pode ter potencial para controlar a antracnose do feijoeiro.Termos para indexação: Phaseolus vulgaris, ácido salicílico, beta-1,3-glucanase, controle biológico, enzimas hidrolíticas, quitinase. Induction of systemic resistance to anthracnose in common bean by the avirulent delta race of Colletotrichum lindemuthianumAbstract -The objectives of this work were to evaluate the potential of the avirulent delta race of Colletotrichum lindemuthianum as a protector against virulent races of this fungus and induce systemic resistance to anthracnose in common bean (Phaseolus vulgaris). Four common bean cultivars were evaluated for changes in the activities of beta-1,3-glucanase and chitinase at two common bean developmental stages, V2 and R6, three days after the infection with delta race of C. lindemuthianum, in comparison with control applications of water and salicylic acid. The plants were then infected with a spore suspension of 33/95, a virulent C. lindemuthianum patotype and reevaluated fi ve days later for the enzyme activities. Signifi cant increases in the activities of both beta-1,3-glucanase and chitinase were observed after inoculation of inductive fungus at the two evaluation periods, at both plant development stages. The activities of both beta-1,3-glucanase and chitinase varied among cultivars and among plant development stages. A signifi cant correlation was observed between the disease severity and the enzyme activity. The avirulent delta race of C. lindemuthianum reduced the severity of anthracnose on common bean and may have the potential to control the disease.

Enzimas marcadoras de indução de resistência diferencialmente reguladas em soja resistente e suscetível à ferrugem-asiática-da-soja

“…glycinea aumentou significativamente a síntese e o acúmulo de β-1,3-glucanases e quitinases (Yi & Hwang, 1996). Campos et al (2009) observaram maiores atividades de β-1,3-glucanases e quitinases em plantas de feijão de quatro cultivares, três dias após aspersão de esporos de Colletotrichum lindemuthianum avirulento. Houve correlação significativa entre o índice de severidade da doença causada por um patótipo virulento e a atividade das enzimas β-1,3-glucanases e quitinases, cinco dias após a inoculação.…”

Effects of silicon on biochemical and physiological aspects in Theobroma cacao under inoculation with Moniliophthora perniciosa

“…The highest chitinase enzyme activity in inoculated plants is a previously reported in cocoa trees (Macagnan et al, 2008) and in other inoculated plants (Agrios, 2005;Campos et al, 2009). Since they are enzymes related to pathogenesis, peroxidases and chitinases, they are activated by SAR (systemic acquired resistance), which is induced by pathogens or chemical inductors (Siegrist et al, 2000).…”

Determinação Do Fator De Efetividade Para Enzimas Imobilizadas Usando Métodos De Regressão Simbólica via Programação Genética

“…Forrence (1970), modified by Campos et al (2009). Frozen leaves were macerated at a temperature of 2°C in 0.1 M sodium citrate buffer (pH 5.4), containing 0.1% (v/v) β-mercaptoethanol and 0.1% (w/v) L-Ascorbic acid.The homogenate was centrifuged at 15,000 g for 30 min at a temperature from 0 to 4° C. The precipitate was discarded and 0.5 mL of supernatant was treated with 1 of mL chilled acetone at -20° C for 90 min.…”