Contribuição para o conhecimento dos Lecitodendriidae do Brasil

Travassos, Lauro

doi:10.1590/s0074-02761928000100004

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“…Martin found measurable host effects on allometric growth and ecological isolation of what he called "his Colombian forms" of the trematodes. The two species of Castroia on which he reported (C amplicava Travassos, 1928 andC. silvai Travassos, 1928) were found in the upper two-thirds and upper third of the host intestine, respectively.…”

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confidence: 98%

Castroia kamariae sp. nov. and Limatulum kuziai sp. nov. (Lecithodendriidae) from the free-tailed bat (Tadarida mops de Blainville) from West Malaysia

Palmieri¹,

Muthuchelian

Sullivan³

1980

J. Helminthol.

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Thirteen bats, Tadarida mops de Blainville, collected from the Arnpang district in Kuala Lumpur, Malaysia, were found positive for the trematodes Castroia kamariae sp. nov. and Limatulum kuziai sp. nov. Two distinct but morphologically similar forms of Castroia kamariae were recovered. The morphological type is apparently determined by its location in the host intestine.Thirteen bats, Tadarida mops de Blainville (Chiroptera: Molossidae), were collected from a tunnel under the reservoir in the Ampang district, Kuala Lumpur, Malaysia. Bats were examined for parasites at the Institute for Medical Research. All trematodes were fixed in AFA, stained in Mayer's paracarmine and counterstained with fast green, dehydrated in ethanol, cleared with methyl salicylate and mounted in Permount. Drawings were made with the aid of a microprojector and photographs. Sucker ratio was determined by dividing the acetabulum width by oral sucker width. All measurements are in micrometres and are given as mean followed by range and length followed by width. Castroia kamariae sp. nov. Material: Based on 20 of 178 adult specimens. Host: Tadarida mops de Blainville. Habitat: Small intestine. Locality: Ampang district of Kuala Lumpur, Malaysia. Diagnosis: Lecithodendriidae: Castroiinae; Castroia. Body wider than long, flattened, reniform 541 (394-679) by 657 (464-907). Tegument aspinose. Oral sucker terminal to subterminal 107 (67-146) by 117 (87-182). Prepharynx short, barely visible 4 (2-7) long. Pharynx 40 (29 -59) by 45 (35 -55). Oesophagus, variable in length, 18 (9 -34) by 8 (4-9). Caeca, forking laterally to posterolaterally, anterior to testes. Acetabulum round 88 (70 -114) by 92 (67 -146), lying within the acetabulo-genital sac 114 (64 -169) by 155 (93-228). Sucker ratio 1:0.80 (1:0.63-0.87).Genital pore mesial to lateromesial, preacetabular, opening into the acetabulo-genital sac. Testes ovoid to round; right testis 105 (58-173) by 166 (122-228), left testis 113 (75-146) by 160 (116-219). Seminal vesicle coiled or curved, mesial to testes, anteriomesial to acetabulum, connecting to prostatic vesicle. Ovary with 5 -7 lobes, 105 (67-151) by 131 (75-228), located anteriomesially to acetabulum to mesially between acetabulum and right testes. Oviduct short, from posterior ovarian lobe connecting to ootype and surrounded by well developed Mehlis' gland. Seminal receptacle originating at ootype. Laurer's canal originating at seminal receptacle and opening dorsally at level of ootype.

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confidence: 98%

Castroia kamariae sp. nov. and Limatulum kuziai sp. nov. (Lecithodendriidae) from the free-tailed bat (Tadarida mops de Blainville) from West Malaysia

Palmieri¹,

Muthuchelian

Sullivan³

1980

J. Helminthol.

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“…Resulta entonces fundamental fomentar los estudios sobre este grupo de mamíferos (Barquez y Díaz, 2009). En este sentido, el conocimiento de la diversidad de quirópteros ha sido acompañado por estudios parasitológicos en México, Cuba, Costa Rica, Ecuador, Colombia, Paraguay y Brasil desde 1900 (Braun, 1900;Travassos 1921;1928;Viana,1924;Stunkard, 1938, entre los más antiguos) llegando a las últimas décadas del siglo XX con los trabajos de Mañé-Garzón yTelias (1965) Mañé-Garzón y González (1976) Marshall y Miller (1979, Odening (1973), Vaucher (1981), Boeger et al (1985), Vélez y Thatcher (1992a;1992b), Pérez-Ponce de y Portes Santos y Gibson (1998) quienes ampliaron considerablemente el conocimiento de su parasitofauna.…”

Section: I1 Antecedentes Y Fundamentosunclassified

“…Familia: Anenterotrematidae Yamaguti, 1958 Género: Anenterotrema Stunkard, 1938 A. liliputianum (Travassos, 1928) Caballero, 1964 A. eduardocaballeroi (Freitas, 1960) Caballero, 1960Familia: Lecithodendriidae Lühe, 1901 Género: Gymnoacetabulum Lunaschi y G. talavarensis (Lunaschi, 2002) Género: Ochoterenatrema Caballero y C, 1943 O. labda Caballero y C, 1943 Género: Paralecithodendrium Travassos, 1921P. aranhai Lent, Freitas y Prença, 1945Familia: Phaneropsolidae Mehra, 1935 Género: Limatulum Travassos, 1921 L. oklahomense Macy, 1932Familia: Urotrematidae Posch, 1926 Género: Urotrema Braun, 1900 U. scabridum Braun, 1900 Es la familia de cestodes con mayor riqueza específica, la mayoría de las especies son parásitos de aves.…”

Section: Phyllum: Platyhelminthesunclassified

“…Las primeras referencias sobre estudios de helmintos de murciélagos de la Región Neotropical provienen de Brasil y corresponden a Kolenati (1856) quien describió nematodes del género Capillaria Zeder, 1800 (Trichurida, Trichinellidae); posteriormente, Molin (1861) reporta y describe a Histiostrongylus coronatus Molin, 1861 (Strongylida, Molineidae). Más tarde, los trematodes fueron estudiados en Brasil por Travassos (1921Travassos ( , 1928Travassos ( , 1955. Al mismo tiempo, desde inicios de la década de 1930, Pérez-Vigueras efectúa investigaciones sobre los helmintos de filostómidos de Cuba (1934, 1935, 1936, 1940, 1941a, 1941b, 1942).…”

Section: Introductionunclassified

“…Las familias Vespertilionidae y Phyllostomidae poseen la fauna más rica (Feliu et al, 2006). La fauna parasitaria referida a digeneos de murciélagos del Neotrópico fue bien documentada por Caballero (1940;, Pérez-Ponce de y Guzmán- Cornejo et al (2003) en México; por Bärtschi (2002) en Belice; Thatcher (1982), Castiblanco y Vélez (1982), Vélez y Thatcher (1990), Caro et al (2003) en Colombia; Travassos (1928), Travassos et al (1969), Foster y Mertins (1996, Portes Santos y Gibson (1998) Odening (1973), Zdzitowiecki y en Cuba; Caballero (1960) en Honduras; Caballero (1964) y Thatcher (1982) en Panamá; Lent et al (1945), Vaucher (1981) en Paraguay; Dubois (1983) en Perú, Ma-ñé-Garzón y Telias (1965), Mañé-Garzón y González (1976) en Uruguay. En Argentina, hasta el año 2010 solo tres (Myotis nigricans Schinz, Myotis levis Geoffroy y Tadarida brasiliensis Geoffroy) de las más de 60 especies de murciélagos registradas para el país, fueron dadas a conocer como hospedadores de digeneos (Barquez et al, 2006;Lunaschi 2002aLunaschi , 2002bLunaschi , 2004Lunaschi , 2005Lunaschi , 2006Lunaschi et al 2003).…”

Section: Introductionunclassified

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Helmintofauna de murciélagos (Chiroptera) del nordeste argentino

Milano¹

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En el presente trabajo se abordan aspectos taxonómicos y ecológicos de los helmintos parásitos asociados a 12 especies de tres familias de murciélagos de 11 localidades de la provincia de Corrientes y una de Misiones: Eumops patagonicus, Eumops perotis, Molossops temminckii, Molossus molossus, Molossus rufus (Molossidae), Artibeus lituratus, Desmodus rotundus, Platyrrhinus lineatus, Sturnira lilium (Phyllostomidae), Eptesicus furinalis, Myotis albescens y Myotis cf nigricans (Vespertilionidae). Se describió la presencia y caracterizaron morfológicamente 12 taxones de helmintos: dos especies de cestodes Vampirolepis guarany y V. cf macroti (Hymenolepididae), siete especies de digeneos Anenterotrema eduardocaballeroi, A. liliputianun (Anenterotrematidae), Gymnoacetabulum talavarensis, Ochoterenatrema labda, Paralecithodendrium aranhai (Lecithodendriidae), Limatulum oklahomense (Phaneropsolidae), Urotrema scabridum (Urotrematidae) y tres taxones de nematodes Anoplostrongylus sp. (Trichostrongylidae), Pterygodermatites sp. (Rictulariidae) y Capillaria sp. (Trichuridae). Para cada taxón se elaboró una ficha taxonómica y un mapa de distribución a fin de visualizar los registros previos y el aporte de este estudio. Se efectuó la modificación parcial del inventario actual que compendia los helmintos parásitos de murciélagos de la región neotropical y se elaboró un inventario sobre los helmintos parásitos de murciélagos de Argentina. Se evaluaron 212 murciélagos, cuya prevalencia general de infección parasitaria fue 61,3%. Se observó que U. scabridum es la especie con mayor distribución hospedatoria, estando presente en seis especies de murciélagos de las familias Molossidae (E. patagonicus, M. temminckii, M. molossus y M. rufus) y Vespertilionidae (M. albescens y M. cf nigricans), al contrario A. liliputianum y Pterygodermatites sp. estuvieron presentes en una sola especie hospedadora (M. rufus y E. patagonicus respectivamente). A excepción de A. liliputianum, se amplía el rango de especies hospedadoras de todas las especies de helmintos hallados. Respecto a los cestodes se registran nueva asociación entre V. guarany y A. lituratus y entre Vampirolepis cf macroti y E. furinalis. En los digeneos se registran cuatro nuevas asociaciones entre O. labda y E. patagonicus, M. temminckii, M. rufus, M. albescens; dos entre U. scabridum y E. patagonicus, M. albescens; dos entre G. talavarensis y E. patagonicus, M. albescens; dos entre P. aranhai y E. patagonicus, Myotis cf nigricans; dos entre L. oklahomense y M. rufus,M. albescens y una entre A. eduardocaballeroi, M. temminckii. En cuanto a los nematodes se registran cuatro nuevas asociaciones entre Anoplostrongylus sp. y E. patagonicus, E. perotis, M. rufus, E. furinalis; tres nuevas asociaciones entre Capillaria sp. y M. temminckii, M. rufus, S. lilium y una entre Pterygodermatites sp. y E. patagonicus. Al orientar estos resultados con una perspectiva regional, se pone de relieve la contribución del presente estudio al conocimiento parasitológico de los murciélagos de Argentina elevando el número de especies de helmintos conocidas para el país de 20 a 25 y enriqueciendo el inventario faunístico de helmintos asociados a nueve especies de murciélagos con 23 nuevas asociaciones. La continuidad y profundización del estudio taxonómico y la aproximación en las estimaciones ecológicas, como fueron desarrolladas en esta investigación, permiten avanzar en el conocimiento y generar las bases para el estudio sobre la relación parásito/hospedador/ambiente y su impacto en la fauna parasitaria de animales silvestres, domésticos e incluso el hombre.

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