Doppler echocardiographic study in adolescents and young adults with sickle cell anemia

Martins, Wolney de Andrade; Mesquita, Evandro Tinoco; Cunha, Duanny Murinelly de Souza; Pinheiro, Luiz Augusto de Freitas; Fo, Luiz José Martins Romêo; Pareto, Raul C.

doi:10.1590/s0066-782x1999001200001

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“…The lost of elasticity when the red blood cells sickle, results in microvascular occlusions and myocardial cell damage. While the exact pathogenesis is multifactorial, the reduced blood flow and the resulting ischemia are a major factor in the damage to the myocardium [6,63]. Low hemoglobin levels in most SCD patients are associated with a high cardiac output secondary to an increase in the preload and decrease in the afterload, leading to cardiomegaly [6].…”

Section: Pulmonary Hypertensionmentioning

confidence: 99%

“…A right ventricular heart catheterization is the diagnostic measurement of choice for the most accurate diagnosis, but this invasive test is not a suitable screening tool [55]. Echocardiogram is widely used to screen for pulmonary hypertension [55,61,63].…”

Section: Pulmonary Hypertensionmentioning

confidence: 99%

“…Marchano reported in a sample of adults with SCD (n = 141), 18% presented with evidence of diastolic dysfunction but only one-third had increases in TRJV [68]. Other measures such as total peripheral vascular resistance and heart chamber dilations are being explored to fully evaluate pulmonary hypertension [63].…”

Section: Pulmonary Hypertensionmentioning

confidence: 99%

“…The sickling causes microvascular occlusions and myocardial cell damage. While the exact pathogenesis is multifactorial, the reduced blood flow and the resulting ischemia are a major factor in the damage to the myocardium [6,63]. Again, CRP levels are not a marker for pulmonary hypertension but may reflect damage that has already occurred in the heart muscle.…”

mentioning

confidence: 99%

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C-Reactive Protein Polymorphism and Serum Levels as an Independent Risk Factor in Sickle Cell Disease

Chismark¹

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Section: Pulmonary Hypertensionmentioning

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Section: Pulmonary Hypertensionmentioning

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C-Reactive Protein Polymorphism and Serum Levels as an Independent Risk Factor in Sickle Cell Disease

Chismark¹

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“…Os graus de dilatação do ventrículo esquerdo e da hipertrofia estão associados com a gravidade da anemia e com a idade do paciente (HUTZ, 1981;LESTER et al, 1990;COVITZ et al, 1995;BATRA et al, 2002), sendo estas alterações cardíacas observadas em praticamente todos os pacientes (MARTINS et al, 1999), inclusive nas populações pediátricas (HERDY, AGUAS e CHEDID, 1983;ESTRADE et al, 1989;RIBERA, 2013).…”

Section: Os Indivíduos Com Af Apresentam Alta Morbidade (Frequentes Hunclassified

Modulação autonômica cardíaca em crianças e adolescentes com anemia falciforme

Ribera¹

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A minha vida tal qual ela é, incluindo minhas conquistas pessoais, intelectuais e profissionais, só ocorrem graças à vontade de Deus.A Ele agradeço por tudo, inclusive por ter me permitido ter ao lado pais tão amados e a oportunidade de conviver com uma pessoa especialmente harmônica como o César. Tê-los próximos não foi apenas um alento, mas também fundamental uma vez que eles se fizeram muito presentes na vida dos meus pequenos filhos, cuidando deles nos vários momentos em que eu estive ausente.Aos meus irmãos, tios, primos, cunhados, sobrinhos, compadres, afilhados, queridos D. Benilde e Sr. Hernan Ribera, à Sônia Silva, Joel Sena e amigos por sempre me incentivarem e me ajudarem em tudo o que eu faço.Ao meu amado esposo Dr. Ricardo Ribera que, ao longo dos anos, sempre me apoiou nas decisões de aperfeiçoamento profissional. Eu reconheço e sou grata por todas as vezes que ele necessitou se desdobrar para suprir as lacunas acarretadas pela minha dedicação aos estudos, tenham sido estas lacunas nas esferas do trabalho ou mesmo familiar.Agradeço especialmente à minha mãe Dr.ª Simone Chaves, à tia madrinha Prof.ª Dr.ª Silvane Chaves, à tia avó Neli Cruz, à avó Risoleta Chaves e às recordações do meu avô professor Audenor Chaves (in memorian) por serem as pessoas que mais me inspiram a continuar crescendo, seja por eu ver nelas o entusiasmo e a alegria com as minhas conquistas ou porque cada um deles me inspira a sempre continuar em desenvolvimento.Agradeço à amiga Dr.ª Ana Rita, hematologista pediatra, pela parceria e por termos o mesmo sonho de poder contribuir com a melhoria da vida dos pacientes com anemia falciforme.Ao companheiro de pesquisa Fernando de Oliveira que se disponibilizou a vir ao Acre ensinar-me, na prática, a utilização do frequencímetro de pulso.Ao amigo professor Thiago de Araújo por estar sempre disponível para tirar minhas inúmeras dúvidas estatísticas.À amiga professora Patrícia Martinelli pelas dicas valiosas sobre design de slides.Aos pacientes com anemia falciforme agradeço não apenas por participarem da pesquisa mas também por me inspirarem a ser uma pesquisadora em prol de informações que visem a melhoria da vida deles.Ao professor Dr. Paulo Gallo por ser um orientador não apenas de teses mas de cultura geral e de vida.Aos colegas do grupo de pesquisa GEMA e, especialmente, ao querido professor Vicente Sarubbi por todas as maravilhosas conversas.Ao querido Augusto Amaral pelas sábias palavras de incentivo e cumplicidade nos momentos difíceis.À minha coorientadora professora Dr.ª Joicely Costa por sempre estar disponível e pelas importantes e imprescindíveis sugestões.Ao professor Dr. Luiz Carlos Abreu por ter lançado tão entusiasticamente a sugestão do estudo de variabilidade da frequência cardíaca na anemia falciforme o que fez com que eu abraçasse este desafio.Aos professores, coordenadores e secretários do doutorado assim como aos professores de mestrado, de faculdade e de escola por todos os ensinamentos. Por fim, agradeço aos meus encantadores filhos, Daniel e Levi, que, inocente...

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Cardiovascular autonomic dysfunction in sickle cell anemia

Martins¹,

Lopes²,

Consolim‐Colombo³

et al. 2012

Autonomic Neuroscience

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Doppler echocardiographic study in adolescents and young adults with sickle cell anemia

Abstract: Chamber dilations, eccentric hypertrophy and systolic dysfunction confirm the evidence of the literature in characterizing a sickle cell anemia cardiomyopathy.

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C-Reactive Protein Polymorphism and Serum Levels as an Independent Risk Factor in Sickle Cell Disease

C-Reactive Protein Polymorphism and Serum Levels as an Independent Risk Factor in Sickle Cell Disease

Modulação autonômica cardíaca em crianças e adolescentes com anemia falciforme

Cardiovascular autonomic dysfunction in sickle cell anemia

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