Epidemiologia de internações por doença falciforme no Brasil

Loureiro, Monique Morgado; Rozenfeld, Suely

doi:10.1590/s0034-89102005000600012

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“…None (0%) of the patients with the need for endodontic treatment exhibited platelets counts < 140 x 10 3 cells/mm 3 . No significant difference (p = 0.769) was observed when the two groups (with and without the need for endodontic treatment) were compared.…”

Section: Hematological Indicesmentioning

confidence: 92%

“…Description of positive serologic testing in HbSS patients with and without the need for endodontic treatment. 3 were 98.1% and 100%, respectively. When the white blood cell counts were compared between the patients with and without the need for root canal therapy, a statistically significant difference was detected only for the eosinophil (p = 0.045) counts and atypical lymphocyte counts (p = 0.036).…”

Section: Hematological Indicesmentioning

confidence: 94%

“…1 SCA is the most prevalent genetic disease worldwide, 2 as well as in Brazil. 3 This hemoglobinopathy is caused by a mutation in the beta globulin gene of the hemoglobin molecule, resulting in the production of abnormal hemoglobin, called hemoglobin S (HbS). The presence of hemoglobin S in homozygosis (HbSHbS) triggers the formation of polymers when it is deoxygenated, leading to erythrocyte rigidity, loosening of the biconcave discoid shape of erythrocytes and changing the cells' shape into a sickle shape, followed by membrane damage and hemolysis.…”

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confidence: 99%

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Sickle cell anemia in Brazil: personal, medical and endodontic patterns

et al. 2016

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Sickle cell anemia (SCA) is the most prevalent genetic disease worldwide. Recurrent vaso-occlusive infarcts predispose SCA patients to infections, which are the primary causes of morbidly and mortality. This study aimed to evaluate the relationship between SCA and endodontic diseases. Personal information, medical data (hematological indices, virologic testing, blood transfusions, medications received, splenectomy) and information on the need for endodontic treatment were obtained from SCA patients who were registered and followed up by the Fundação Hemominas, Minas Gerais, Brazil.These data were compared with the need for root canal treatment in SCA patients. One hundred eight patients comprised the studied population, and the rate of the need for endodontic therapy was 10.2%. Among the medical data, a significant difference was observed for eosinophil (p = 0.045) counts and atypical lymphocyte counts (p = 0.036) when the groups (with and without the need for endodontic treatment) were compared. Statistical relevance was observed when comparing the patients with and without the need for root canal therapy concerned eosinophil counts and atypical lymphocyte counts. The differences in statistical medical data, observed between the groups suggest that both parameters are naturally connected to the stimulation of the immune system that can occur in the presence of root canal infections and that can be harmful to SCA individuals.

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Section: Hematological Indicesmentioning

confidence: 92%

Section: Hematological Indicesmentioning

confidence: 94%

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confidence: 99%

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Sickle cell anemia in Brazil: personal, medical and endodontic patterns

et al. 2016

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“…Estudos destacaram que, há mais de 20 anos, o diagnóstico tardio da DF é um importante fator em relação a óbitos em pacientes jovens. Esse fator somado à desorientação familiar diante das complicações da doença, à falta de medicamentos nos postos de saúde e à falta de atendimento ambulatorial rigoroso contribuem para o óbito em doentes de pouca idade 30,31 .…”

Section: Introductionunclassified

Hemoglobinas de origem africana em comunidades quilombolas do estado do Tocantins, Brasil

Teles

Silva

et al. 2017

Revista Pan-Amazônica de Saúde

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RESUMOOBJETIVO: Verificar a incidência de hemoglobinas de descendência africana (HbS e HbC) em comunidades quilombolas do estado do Tocantins, Brasil. MATERIAIS E MÉTODOS: Foi coletado o sangue de quilombolas em 14 comunidades do Estado; a triagem foi realizada em eletroforese de acetato de celulose (pH 8,6), e aquelas com padrão alterado foram submetidas à cromatografia líquida de alta eficiência, sendo registrados o gênero e a idade das pessoas amostradas. RESULTADOS: A análise dos resultados demonstrou que, dos 822 quilombolas investigados, 95 apresentaram hemoglobinas anormais, sendo 0,5% com doença falciforme (HbSS); 5,7% traço para hemoglobina S (HbAS); 4,9% traço para hemoglobina C (HbAC); 0,2% com hemoglobina fetal aumentada; 0,1% com hemoglobina A 2 aumentada; e 88,4% com hemoglobina normal (HbAA). HbSS foi observada na faixa etária infantil e adolescente e HbAS e HbAC em todas as faixas etárias. Em relação ao sexo, não foi possível sugerir o efeito materno para HbS, devido ao maior quantitativo de pessoas do sexo masculino com essa informação genética. CONCLUSÃO: Neste estudo, a incidência das HbS e HbC, observada nas comunidades quilombolas, esteve dentro do esperado para a Região Norte do Brasil. No entanto, destacam-se a elevada prevalência da doença falciforme e a grande frequência de traço falciforme em algumas das comunidades estudadas, com atenção especial para a região sul do Estado. Desse modo, os resultados aqui apresentados sinalizam risco iminente para o aumento da incidência da doença no Tocantins.Palavras-chave: Anemia Falciforme; Traço Falciforme; Hemoglobina C; Hemoglobina Falciforme.Correspondência / Correspondence: Carla Simone Seibert Rua 03, lote 17, s/n. Bairro: Jardim dos Ipês -CEP: 77500-000 -Porto Nacional, Tocantins, Brasil -Tel.: +55 (63) 3363-9434 E-mail: seibertcs@uft.edu.br ARTIGO ORIGINAL | ORIGINAL ARTICLEABSTRACT OBJECTIVE: To verify the incidence of hemoglobins of African descent (HbS and HbC) in quilombola communities in Tocantins State, Brazil. MATERIALS AND METHODS: Blood samples were collected from 14 quilombola communities in the State; the screening was performed in cellulose acetate electrophoresis (pH 8.6), and those samples with altered standard were submitted to high performance liquid chromatography, recording gender and age of the quilombola people. RESULTS: The analysis of the results showed that of the 822 quilombolas investigated 95 presented abnormal hemoglobins, 0.5% with sickle cell disease (HbSS); 5.7% for hemoglobin S trait (HbAS); 4.9% for hemoglobin C trait (HbAC); 0.2% with increased fetal hemoglobin; 0.1% with increased hemoglobin A 2 ; and 88.4% with normal hemoglobin (HbAA). HbSS was observed in infant and adolescent groups and HbAS and HbAC in all age groups. About sex, it was not possible to suggest the maternal effect for HbS due to the greater quantitative of males with this genetic information. CONCLUSION: In the current study the incidence of HbS and HbC observed in quilombola communities was within the expected range for the Northern Reg...

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“…1,2 Because it is the most prevalent hereditary disease in the country, and frequently present delayed diagnosis with high morbidity and mortality, sickle cell anemia should be considered a public health problem in Brazil and in the world. 3,4,5 It is believed that patients with sickle cell disease has a quality of life (QoL) very low and that their overall socio-economic and cultural deficiency also point to several aspects, 6,7 so that the they has a better health status and QoL is needed proper guidance and assistance, both in medical and psychosocial terms, as well as studies that address the public health aspects.…”

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confidence: 99%

Avaliação da qualidade de vida em pacientes com anemia falciforme: diferenças entre adultos e crianças

Losilla¹,

Miranzi²,

Lima³

et al. 2013

Medicina (Ribeirão Preto)

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A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns em todo o mundo. Acredita-se que a qualidade de vida (QV) do paciente com a doença falciforme é muito baixa e que suas condições socioeconômicas e culturais indicam deficiências em vários aspectos. O objetivo deste estudo foi descrever e analisar a QV dos pacientes com anemia falciforme assistidos em um ambulatório de hematologia de um hospital de ensino no sudeste do Brasil. Este é um estudo transversal com aplicação do instrumento WHOQOL-BREF em adultos (grupo 1) e crianças (grupo 2) com anemia falciforme. No cálculo de diferenças entre proporções foi utilizado o teste do qui-quadrado. Para verificar diferenças entre as médias foi utilizado o teste t de Student para amostras independentes. Para análise da associação entre as variáveis, foi empregada a razão de prevalência (RP) com seu intervalo de confiança a 95% (IC95%), como estimadores de magnitude. Considerou-se um nível de significância de 5% em todas as análises. No grupo 1 foram selecionados 27 pacientes (54%) com média de idade de 27,2 anos, sendo 58,3% do sexo feminino, enquanto que no grupo 2 foram 23 crianças (46%), cuja média de idade foi de 8,7 anos, com 57,1% da amostra do sexo masculino. A QV foi maior entre os pacientes do grupo 2 nos domínios físicos e ambiental (p<0,05). A população estudada apresentou uma QV favorável, com valores médios acima de 11 em todos os domínios. Pacientes com idade ? 13 anos apresentaram melhor QV em relação aos com idade > 13 anos, possivelmente indicando melhor funcionalidade e menos conflitos emocionais e psicológicos.

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Epidemiologia de internações por doença falciforme no Brasil

Abstract: Our results confirm the high morbidity among youngsters and show a predominance of death among young adults.

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Sickle cell anemia in Brazil: personal, medical and endodontic patterns

Sickle cell anemia in Brazil: personal, medical and endodontic patterns

Hemoglobinas de origem africana em comunidades quilombolas do estado do Tocantins, Brasil

Avaliação da qualidade de vida em pacientes com anemia falciforme: diferenças entre adultos e crianças

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