Displasia fibrosa do osso temporal: relato de caso e revisão da literatura

Abstract

Displasia fibrosa é uma doença caracterizada por progressiva substituição dos elementos normais do osso por tecido fibroso. É uma patologia benigna incomum de etiologia desconhecida. Existem duas categorias primárias da doença: displasia fibrosa monostótica que envolve somente um osso e displasia fibrosa poliostótica acometendo múltiplos ossos. Embora o esqueleto crânio-facial seja sede freqüente da doença, o osso temporal raramente está envolvido. O envolvimento do osso temporal tem como sintoma mais comum a surdez. O diagnóstico é baseado em imagens radiológicas. Quando a displasia fibrosa é acompanhada por sintomas clínicos significantes, o tratamento cirúrgico é recomendado. O acompanhamento clínico do paciente é fundamental para o diagnóstico precoce de recidivas. Neste artigo relatamos um caso de displasia fibrosa do osso temporal e revisão da patologia na literatura.

Paediatric paranasal sinus fibrous dysplasia

“…17 The differing reports suggests that gender only may play a limited role in the aetiology of FD; however gender, in association with other yet to be identified factors, may influence the occurrence of FD. Although, polyostotic FD is known to affect the craniofacial bones greatly, 20 the lack of polyostotic FD in our study is not surprising. The majority of cases seen had maxillary FD; in monostotic FD of the craniofacial region, the maxilla is the most affected bone.…”

“…17 Earlier reports showed that the occurrence of FD in Africans appeared to be very low, 18,19 but this may reflect low incidence of the disease in Africans or a pointer to a huge undiagnosed reservoir of FD in Africa. However, reports from other world regions show that the incidence of FD is low in the general population, 20 lending support to the assertion of relative rarity of FD. 21 There was no clear gender predilection in the cases seen in this study; this contrasts with other published reports from various ethno-cultural groups that showed that males are significantly more affected by FD in the earlier decades of life.…”

Polyostotic craniofacial fibrous dysplasia with bizarre radiologic finding: Mandible, anterior skull base, frontal, temporal, parietal, and occipital bones involvement

“…First, monostotic type involves one bone and the second, polyostotic type that involves more than one bone. [ 3 ] In this developmental disorder, the normal bone displaced with abnormal fibrous tissue that contains small and irregular bone trabeculae. [ 2 ] So, it results to expansion, thickening, and sclerosis of the involved bones.…”

“…[ 1 ] The most important differential diagnoses of FD include Paget’s disease, hyperparathyroidism, local reaction to meningioma, osteoma, eosinophilic granuloma, osteochondroma, and sarcomatous neoplasm. [ 3 ]…”

Diagnóstico y tratamiento de displasia fibrosa madura complicada con osteomielitis crónica. Reporte de caso

“…Por la naturaleza benigna de la lesión, la cirugía debe ser lo más conservadora posible, con el objetivo de mantener la función, prevenir complicaciones y mejorar la estética. [21][22][23] Debe considerarse que alrededor del 37% de los pacientes intervenidos quirúrgicamente pueden presentar recidiva, en cuyos casos la lesión continúa creciendo lentamente. Por otro lado, en adultos, el tejido óseo afectado por DF es más susceptible a infecciones, lo que puede complicar el pronóstico quirúrgico.…”