Manifestações retinianas em pacientes portadores de anemia de células falciformes

Sobrinho, Edmundo Frota de Almeida; Saraiva, João Carlos de Pina; Silva, James Nunes da; Silva, Ana Paula Siqueira da; Lima, Rafaela Cavalcante de

doi:10.1590/s0034-72802011000500003

Cited by 2 publications

(12 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Oto-infarkt bu popülasyonda %20-60 oranındadır. [1][2][3][4][5][6][7] Otozomal resesif olarak kalıtılan OHH, hipoksi koşullarında anormal Hb'nin varlığı ve eritrositlerin "oraklaşması veya hilal şekline gelmesi" ile karakterizedir. Bu katı/sert hale gelmiş, yırtılması kolaylaşmış anormal eritrositler normal kan akışının engellenmesi, kan viskozitesinde artış, venöz staz, hipoksi, doku iskemisi ve bunun sonucunda oraklaşmada daha da artış, asidoz, enflamasyon, vazo-okluzif krizler ve hemoliz ile çeşitli sistemik ve oküler komplikasyonlara yol açar.…”

Section: Introductionunclassified

“…OHH'lilerde oraklaşmayı artırıp damar tıkanıklıklarını hızlandırabileceğinden karbonik anhidraz inhibitörlerinden kaçınılmalıdır, bu oküler tutulumun yönetiminde son derece önemlidir. [1][2][3][4][5][6][7] OHH' da sistemik ve oküler bulgular değişkenlik gösterir. Siyah popülasyonun %0.4'ünde görülebilen OHA, vücutta OHH'nın en şiddetli semptomlarına, şiddetli sistemik hastalığa ve anemiye neden olur ve yaşamı tehdit eder.…”

Section: Introductionunclassified

“…Ancak orak hücre özelliğine sahip, yüksek göz içi basıncı (GIB) ve düşük oksijen seviyeleri olan hastalarda nadiren görme kaybına neden olabilir. [1][2][3][4][5][6][7] HbSC ve Sthal formları hafif sistemik hastalığa; ancak şiddetoküler hastalığa neden olur. Bu formlarda retinanın etkilenme eğilimi, proliferatif orak hücreli retinopati (POHR) insidansı ve görme kaybı oranı OHA' den daha yüksektir.…”

Section: Introductionunclassified

“…Yetersiz oksijen taşınımı nedeniyle gözün herhangi bir dokusu mikrovasküler oklüzyondan etkilenebilir, ancak görme kaybının asıl nedeni POHR' dir. [5][6][7] OHH'nın ön segment tutulumunda non-proliferatif bulgular olarak, kılcal damar segmentasyonu ile ortaya çıkan "konjonktival oraklaşma işareti" ile karakterize, tortuöz veya spiral/helezon veya virgül şeklinde konjonktival damarlar ve ön veya arka sineşi ile birlikte veya olmadan iskemik iris atrofisi görülebilir. Proliferasyon bulguları olarak rubeozis iridis ve özellikle siyah hastalarda GIB yükselmesi olmadan spontan hifema ortaya çıkabilir.…”

Section: Introductionunclassified

“…Iris neovaskülarizasyonu (NV) gelişmesi, trabeküler tıkanma veya pupil bloğuna bağlı açık açılı veya açı kapanmalı sekonder glokom ve sonuçta şiddetli göz ağrısı ve ciddi görme kaybına yol açabilir. [1][2][3][4][5][6][7] OHH fundusta optik nöropati, retinopati, makülopati ve koroidopatiye neden olabilir.…”

Section: Introductionunclassified

See 4 more Smart Citations

Retinal Vascular Findings in Sickle Cell Retinopathy

2023

Güncel Retina (Current Retina)

View full text Add to dashboard Cite

Sickle cell disease (SCD) is a common inherited blood disease that develops due to hemoglobin (Hb) dot mutation that reduces the oxygen-carrying ability of erythrocytes. In hypoxia, this mutated abnormal Hb causes "sickling" of erythrocytes, and subsequent episodes of hypoxia, acidosis, inflammation, vaso-occlusive crises, and hemolysis cause progressive damage to many organs, including the brain, kidneys, lungs, bones, heart, and eyes. Systemic and ocular findings vary in SCD. Sickle Cell C Disease and Sickle beta-Thalassemia forms of SCD have mild systemic diseases; however, both cause severe ocular diseases. In the posterior segment of the eye, SCD can cause optic neuropathy, retinopathy, maculopathy, and choroidopathy. Retinal vascular findings include tortuosity in retinal vessels, “silver wire” arterioles, angioid streaks, arterial and venous occlusions, arteriovenous anastomoses, and retinal neovascularizations (NVs). Fundus fluorescein angiography (FFA), optical coherence tomography (OCT), and OCT angiography are used in the diagnosis. NVs and the enlargement and irregularity of foveal avascular zone (FAZ) in FFA, macular temporal retinal thinning in OCT, FAZ enlargement, and the reduction in densities of macular capillary in OCT angiography are the main findings. This article is aimed to review the retinal vascular findings encountered in Sickle Cell Retinopathy.

show abstract

Section: Introductionunclassified

See 3 more Smart Citations

Retinal Vascular Findings in Sickle Cell Retinopathy

2023

Güncel Retina (Current Retina)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Sickle cell retinopathy: A literature review

Ribeiro

Jucá

Alves

et al. 2017

Rev. Assoc. Med. Bras.

View full text Add to dashboard Cite

Hemoglobinopathies are a group of hereditary diseases that cause quantitative or qualitative changes in the shape, function or synthesis of hemoglobin. One of the most common is sickle cell anemia, which, due to sickling of erythrocytes, causes vaso-occlusive phenomena. Among the possible ocular manifestations, the most representative is retinopathy, which can lead to blindness if left untreated. Therefore, periodic ophthalmologic monitoring of these patients is important for early diagnosis and adequate therapeutic management, which can be done localy by treating the lesions in the eyes, or systemically.

show abstract

Manifestações retinianas em pacientes portadores de anemia de células falciformes

Cited by 2 publications

References 9 publications

Retinal Vascular Findings in Sickle Cell Retinopathy

Retinal Vascular Findings in Sickle Cell Retinopathy

Sickle cell retinopathy: A literature review

Contact Info

Product

Resources

About