Capim-colonião: eficiência na absorção e na utilização de fósforo em solução nutritiva

Abstract

Em ensaio realizado em casa de vegetação do Centro Experimental do Instituto Agronômico de Campinas, 1986/87, onze genótipos (híbridos e cultivares) de capim-colonião (Panicum maximum Jacq.) foram cultivados em soluções nutritivas contendo quatro níveis de fosforo, visando avaliá-los quanto à eficiência de absorção e utilização do elemento. Para isso, determinaram-se, de cada genótipo em estudo, as produções de matéria seca da parte aérea e das raízes, e as quantidades de fósforo acumuladas nessas partes. Determinaram-se também as relações de distribuiçâo de P na planta e o índice de eficiência de utilização (massa²/unidade de fosforo absorvida). As produções de matéria seca da parte aérea aumentaram mais acentuadamente do que as das raízes, para todos os genótipos, em resposta aos níveis crescentes de P. Os híbridos H55-B e H71-B, de ciclo mais tardio, destacaram-se pela maior proporção de matéria seca da parte aérea em relação às das raízes, nos níveis de 2 e 4mg de P/litro, possivelmente correlacionada com a maior proporção de P, evidenciando maior transporte de P das raízes para a parte aérea. A distribuição ou o transporte de P para a parte aérea foi a característica mais importante para a diferenciação do material genético em estudo. Os níveis de P mais adequados para a seleção de capim-colonião, em solução nutritiva, foram os de 2 e 4mg de P/litro, em vasos de 1,7 litro.

Eficiência nutricional para fósforo em linhagens de pimentão

“…Esses resultados indicaram que a ETP pode ser um mecanismo não limitante no processo metabólico de assimilação do P que pouco contribuiu para a diferenciação entre as linhagens quanto à resposta a adubação fosfatada. Resultados semelhantes foram observados em alface (Buso & Bliss, 1988) e soja (Martinez et al, 1993b), ao contrário do constatado para capim-colonião (Furlani & Usberti Filho, 1990). Provavelmente, esse fato pode estar associado com as variações existentes do transporte de P das raízes para a parte aérea entre as espécies monocotiledôneas e as dicotiledôneas (Loughman, 1978).…”

“…Em virtude da retenção de P nas raízes, o crescimento radicular é mantido em detrimento do desenvolvimento da parte aérea, aumentando a relação raiz/parte aérea, que é uma característica que pode estar associada com a deficiência de fósforo. O transporte de P para a parte aérea foi a característica mais importante na diferenciação entre genótipos de capim-colonião cultivado sob estresse de P (Furlani & Usberti Filho, 1990), ao contrário do observado para alface (Buso & Bliss, 1988) e soja (Martinez et al, 1993b). Existem grandes variações no transporte de P das raízes para a parte aérea entre as espécies monocotiledôneas e as dicotiledôneas, pois as primeiras são mais dependentes da via metabólica para o transporte de P, que consiste em três etapas principais: esterificação do Pinorgânico, logo após a entrada nas raízes; utilização do P-orgânico no metabolismo das raízes; hidrólise do P-orgânico e liberação do P-inorgânico para o xilema (Loughman, 1978).…”

Divergência genética em linhagens de pimentão em relação à eficiência nutricional de fósforo

“…A matéria seca de parte aérea foi o caráter utilizado por Silva & Gabelman (1992), na discriminação de genótipos de milho tolerantes ao estresse causado pela deficiência de P. Entretanto, nessas mesmas condições nutricionais, a produção de matéria seca total também tem sido um parâmetro recomendado na avaliação da eficiência para P em feijão (Fawole et al, 1982b); tomate (Coltman et al, 1985); milho (Furlani et al, 1985); e pimentão (Oliveira, 1997), pois obteve-se mais contribuições da matéria seca de raiz na matéria seca total nessa condição nutricional. Vários autores têm observado que o aumento da disponibilidade de P no solo reduz a relação raiz/parte aérea, em virtude de maiores aumentos na produção de matéria seca da parte aérea do que da raiz (Fawole et al, 1982b;Furlani & Usberti Filho, 1990;Martinez et al, 1993), porém tal comportamento não deve ser generalizado para todas as espécies de plantas. Segundo Clarkson (1985), quando alguns nutrientes limitam o crescimento das plantas, principalmente P e N, as raízes tornam-se drenos relativamente mais fortes para carboidratos em relação à parte aérea, ocorrendo com isso redução desta antes que as raízes sejam afetadas.…”