Bickerstaff 's encephalitis, Guillain-Barré syndrome and idiopathic intracranial hypertension: are they related conditions?

Damasceno, Alfredo; França, Marcondes C.; Pimenta, Daniel S.; Deus-Silva, Leonardo; Nucci, Anamarli; Damasceno, Benito Pereira

doi:10.1590/s0004-282x2008000500027

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“…Although central involvement and change of the sensorium with GBS have not yet been included in the absolute criteria, recently, they have been approved for the Bickerstaff encephalitis variant of GBS. Multiple T2 hyperintensities on the posterior leg of the capsula interna and the acute confusional status of our case may give some support for this diagnosis (28,29).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 57%

A Case of Acute Inflammatory Polyneuropathy with Atypical Features / Atipik Özellikler Gösteren Akut Enflamatuvar Polinöropatili Bir Olgu

Türkoğlu¹,

Bolaç²,

Yıldız³

et al. 2016

Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi

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A case report with progressive weakness, bilateral facial paralysis and acute motor axonal polyneuropathy demonstrating electrodiagnostic evaluation will be presented. The condition was preceded by diarrhea, flu-like infection, abdominal pain and gastric tenderness; eventually, autonomic manifestation with episodes of visual hallucinations and disordered speech was added. Relation with Campylobacter jejuni infection, Lyme disease and porphyria are debated in differential diagnosis. Western-blot tests confirmed Lyme disease, and porphyrin specific test results were found positive.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 57%

A Case of Acute Inflammatory Polyneuropathy with Atypical Features / Atipik Özellikler Gösteren Akut Enflamatuvar Polinöropatili Bir Olgu

Türkoğlu¹,

Bolaç²,

Yıldız³

et al. 2016

Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi

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“…La encefalitis de Bickerstaff se caracteriza por la triada de oftalmoplejía bilateral relativamente simétrica, ataxia y alteración del nivel de conciencia (1,3,4,7,(11)(12)(13) o hiperreflexia , y el síndrome de Miller Fisher por la triada de oftalmoplejía, ataxia y arreflexia o (3)(4)(5)7,9,10,(14)(15)(16)(17) hiporreflexia .…”

Section: Presentación Del Casounclassified

“…Se describe un cuadro infeccioso precediendo al evento neurológico como inductor de la formación (5,14,15,21) de anticuerpos IgG anti GQ1b . Algunos autores describen hasta un 66% a las infecciones de vías respiratorias como antecedente del evento (3) neurológico .…”

Section: Presentación Del Casounclassified

“…De hecho en la práctica clínica y en las descripciones originales se mencionan los otros signos y síntomas que pueden presentarse tanto en el síndrome de Miller Fisher como en el de Bickerstaff tales como la ptosis, midriasis, parálisis facial, trastorno en la deglución, disturbio sensitivo periférico y otros (1,2,5,6,11,13) signos bulbares ; en el caso de la EB pueden presentarse además signos de afectación de las vías largas como la respuesta plantar extensora o signo (7,13,14,25) de Babinski y/o pérdida hemisensitiva . Todo esto asociado a la pérdida de conciencia, ataxia y oftalmoplejía.…”

Section: Presentación Del Casounclassified

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Bickerstaff’s encephalitis. Case report and literature review

López

Recalde

Noceda

2016

Pediatr. (Asunción)

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RESUMEN Palabras clave:Se presenta un caso de encefalitis de Bickerstaff (EB), en un niño de 4 años de edad con antecedente de dos internaciones en el Servicio de Pediatría del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (HC.IPS): en la primera ocasión, por síndrome febril prolongado y la segunda, dos semanas después, por un síndrome neurológico con cuadro clínico de somnolencia, mareos y como síntomas iniciales: oftalmoplejía y ataxia; a los que se agregaron el compromiso de otros pares craneales. Le antecedieron una sinusitis etmoidal e impétigo en el primer ingreso. Lo llamativo del caso es el resultado positivo para Salmonella Thyfi en la evaluación serológica realizada ante el síndrome febril prolongado del citado paciente. La evolución fue satisfactoria con recuperación funcional total a los 60 días. Se hace una revisión del caso y de los síndromes asociados a anticuerpos antigangliósidos en especial a los anti Gq1b.Encefalitis de Bickerstaff, síndrome de Miller Fisher, anticuerpo anti GQ1b. ABSTRACT Keywords:A Bickerstaff`s case brainstem encephalitis (EB).It was in a child of 4 years of age. He had two hospitalizations in the pediatrics service of Hospital Central Institute of Social Security (HC.IPS): the first by prolonged fever and second, two weeks later by a neurological syndrome characterized by drowsiness and dizziness as initial symptoms, ophthalmoplegia and ataxia; those who were adding the involvement of other cranial nerves. Respiratory symptoms (ethmoid sinusitis) and skin lesions (impetigo) were the infectious antecedents identified in the first entry, to which test positive for salmonella thyfi was added in serological evaluation by a history of prolonged febrile syndrome. The evolution was satisfactory with full functional recovery at 60 days. A revisions of the case and of the syndromes associated with antiganglioside antibodies especially the anti GQ1b was made.Bickerstaff's encephalitis, Miller Fisher syndrome, anti GQ1b. INTRODUCCIÓNEn el año 1951 Bickerstaff y Cloake informaron tres casos de una entidad nosológica caracterizado por oftalmoplejía, ataxia y bajo nivel de conciencia y plantearon que la lesión subyacente se hallaba en el (1) tallo cerebral . El cuadro con estas características fue denominado como encefalitis del tallo cerebral de Bickerstaff. Es una entidad neurológica, grave en su inicio, post infecciosa, inmunomediado, generalmente monofásica y con un pronóstico usualmente benigno, con recuperación espontánea en la mayoría (2)(3)(4) de los casos . Los criterios clínicos en cierto modo estrictos son la oftalmoplejía externa, la ataxia y la (1,3,5,6) alteración de la conciencia o hiperreflxia .En la década de los noventa investigadores japoneses usando métodos de inmunohistoquímica

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“…Otros autores han revelado resultados importantes en pacientes con resonancia magnética normal, en los que la tomografía por emisión de positrones (PET scan) muestra hipometabolismo cerebeloso bilateral; sin embargo, estos trabajos aún cuentan con un número muy reducido de pacientes (5,8,13).…”

Section: Neuroimágenesunclassified