sICAM-1 intrathecal synthesis and release during the acute phase in children suffering from Coxsackie A9 and S. pneumoniae meningoencephalitis

Abstract

-The intercellular adhesion molecule is a transmembrane glycoprotein belonging to the immunoglobulin superfamily. Serum and cerebrospinal fluid (CSF) soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) from normal control children as well as from children with Guillain-Barré syndrome (GBS), with Coxsackie A9 virus meningoencephalitis and with Streptococcus pneumoniae meningoencephalitis were studied. sICAM-1 was quantified using an immunoenzimatic assay and albumin using the immunodiffusion technique in both biological fluids. Increased sICAM-1 values in CSF in patients with GBS correspond to an increase of the albumin CSF/serum quotient. In contrast, in inflammatory diseases like S. pneumoniae and Coxsackie A9 virus meningoencephalitis an increased brain-derived fraction was observed. In particular cases these values are 60-65% and 70-75% respectively. The results indicate an additional synthesis of sICAM-1 in subarachnoidal space during central nervous system (CNS) inflammatory process. An important role of sICAM-1 in the transmigration of different cell types into CSF during CNS inflammation in children with S. pneumoniae and Coxsackie A9 meningoencephalitis may be suggested.Key wordS: cerebrospinal fluid, sICAM-1, Coxsackie A9, Streptococcus pneumoniae, children.Síntesis intratecal de sICAM-1 y liberación durante la fase aguda en niños con meningoencefalitis por Coxsackie A9 y S. pneumoniae Resumen -La molécula de adhesión intercelular es una glicoproteína que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se estudiaron los niveles de molécula de adhesión intercelular tipo 1 soluble (sICAM-1) en suero y líquido cefalorraquídeo (LCr) de niños con meningoencefalitis por Streptococcus pneumoniae y por Coxsackie A9 al igual que en niños con sindrome de Guillain-Barré (SGB). sICAM-1 fue cuantificado por ensayo inmunoenzimático y la albúmina por inmunodifusión en ambos líquidos biológicos. Los valores incrementados de sICAM-1 en LCr en los pacientes con GBS corresponden a valores aumentados de razón LCr/suero de albúmina. en contraste, en las enfermedades inflamatorias como las meningoencefalitis por S. pneumoniae y por Coxsackie A9 se observa un incremento en la fracción derivada del cerebro. en casos particulares los valores se incrementan hasta un 60-65% y 70-75% respectivamente. Los resultados indican una síntesis adicional de sICAM-1 en el espacio subaracnoideo durante el proceso inflamatorio del sistema nervioso central (SNC). esto puede sugerir un importante papel del sICAM-1 en la transmigración de diferentes tipos celulares en el LCr durante la inflamación del SNC en niños con meningoencefalitis por S pneumoniae y coxsackie A9.PALABrAS-CLAve: líquido cefalorraquídeo, sICAM-1, Coxsackie A9, Streptococcus pneumoniae, niños.

Global landscape of coxsackieviruses in human health

“…In addition to aseptic meningitis, coxsackieviruses have been associated with encephalitis (inflammation of the brain parenchyma), meningoencephalitis (severe inflammatory process of the brain parenchyma and meninges), and rhombencephalitis (brainstem encephalitis and cerebellitis). Indeed, numerous studies have revealed different CV types as causative agents of these inflammatory processes, such as CVA2, CVA3, CVA4, CVA5, CVA6, CVA7, CVA9, CVA10, CVA16, CVA21, CVB1-B5 (encephalitis) ( Moore, 1982 ; Zhang et al, 2013 ; Nagai et al, 2021 ; Fowlkes et al, 2008 ; Chen et al, 2020 ; Kriger et al, 2023 ), CVA6, CVA9, CVA10, CVA11, CVA16, CVB2-B5 (meningoencephalitis) ( Schoub et al, 1985 ; Cree et al, 2003 ; I.P.D Sousa et al, 2021 ; Dorta-Contreras et al, 2008 ; Li et al, 2014 ; McKinney et al, 1987 ; Wakamoto et al, 2000 ) and CVA9, CVA16, CVB2, and CVB4 (rhombencephalitis) ( Table 1 ) ( Kriger et al, 2023 ; Goto et al, 2009 ; Pisitpayat et al, 2019 ; Huang et al, 2013 ), including fatal cases. The most common CV types associated with these conditions are CVA9, CVB2, CVB3, and CVB5 ( Jmii et al, 2021 ; Cherry and Krogstad, 2009 ; Suresh et al, 2020 ; Zhang et al, 2013 ).…”