Meningeoma pós-radioterapia

Barboza, Erick de Souza; Panagopoulos, Alexandros; Lancellotti, Carmen Lúcia Penteado; Veiga, José Carlos Esteves

doi:10.1590/s0004-282x2006000500017

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“…iRRadiatiOn -There are a number of reports revealing the appearance of meningiomas after radiotherapy treatment. Approximately 30% of the cases presented by harrison et al were multiples meningiomas [15][16][17][18] . even with a low-dose therapy, as the one used for children, for tinea capitis treatment 19 .…”

Section: Relevant Etiological Factorsmentioning

confidence: 99%

Multiple intracranial meningiomas: diagnosis, biological behavior and treatment

Lynch

Ferreira

Welling

et al. 2008

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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-Multiple intracranial meningiomas (MIM) are a rare pathology when not associated with neurofibromatosis. The prevalence rate of those tumors varied from 2.3 to 8.9% of all intracranial meningiomas.Objective: To present, analyze and discuss the cases of seven patients diagnosed with multiple intracranial meningiomas, describing their clinical and histological characteristics, as well as their biological behavior. Method: The patients records, surgical descriptions, imaging studies and the histopathological exams were retrospectively reviewed. This is the largest series of MIM publisted in Brazil. Results: This sample consists of five women and two men. The age varied from 42 to 84 (average 53.8). Twenty-two meningiomas were identified and varied from 1.5 to 192 cm 3 , with an 62.8 cm 3 average volume. The number of procedures varied from 1 to 5 per patient. No surgical death occurred in this series. Conclusion: Despite the multiplicity of tumors, number of recurrences, the new tumors, repeated operations and re-operations, radiotherapy and a number of postoperative complications, the patients experienced a long survival in conjunction with a fairly good quality of life.Key WorDs: brain tumors, meningiomas, multiple intracranial meningiomas, microneurological surgery. Meningiomas intracranianos múltiplos: diagnóstico, comportamento biológico e tratamentoResumo -os meningiomas intracranianos múltiplos são tumores raros quando não associados a neurofibromatose, correspondem de 2,3 a 8,9% de todos os meningiomas intracranianos. Objetivo: Apresentar, analisar e discutir 7 pacientes com diagnóstico de meningioma intracraniano múltiplo, descrevendo as características clínicas, histológicas e o comportamento biológico desses tumores. Método: Trata-se de revisão retrospectiva incluindo a análise dos prontuários, das descrições cirúrgicas, dos estudos de imagem e do material histopatológico. esta série é a maior série de meningiomas intracranianos múltiplos publicada no Brasil. Meningiomas are tumors originated from arachnoidal cells present in the villi, in the granulations, in the stroma of the perivascular spaces and in the choroid plexus; corresponding to 13 to 20% of all intracranial tumors [1][2][3] . Multiple intracranial meningiomas (MIM), when not associated with neurofibromatosis, are a rare event, which corresponding to 2.3 to 8.9% of all intracranial meningiomas [4][5][6][7][8][9][10][11] . The multiple intracranial meningiomas terminology should be used only when two or more meningiomas occur either simultaneously or sequentially in different locations. It is important to establish the difference between this pathology and tumor recurrence or diffuse meningiomatosis 1,3,4,[7][8][9][10] . our study aims presenting, analyzing and discussing 7 patients diagnosed with multiple intracranial meningiomas, describing their clinical, radiological, and histological characteristics, as well as their biological behavior. It also highlights the fact that, although the patients underwent a number of surgeries and ...

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Section: Relevant Etiological Factorsmentioning

confidence: 99%

Multiple intracranial meningiomas: diagnosis, biological behavior and treatment

Lynch

Ferreira

Welling

et al. 2008

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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“…Entretanto, as alterações reativas tendem a ser lineares enquanto o resíduo tumoral apresenta-se de forma nodular. Com o aumento da taxa de recorrência, é recomendado que se realize uma margem ampla de ressecção óssea e da duramáter, podendo haver a complementação deste procedimento com técnicas de radiocirurgia e com o uso de hidroxiuréia em meningiomas benignos irressecáveis e recorrentes, os quais demonstram bastante eficácia, diferente dos meningiomas malignos e atípicos 30,33 .…”

Section: Acompanhamento Evolutivo Dos Meningiomas Por Ressonância Magnéticaunclassified

Diagnóstico e acompanhamento evolutivo dos meningiomas através da ressonância magnética

Pereira

Carneiro

Quixabeira

et al. 2021

RBMC

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Os meningiomas são tumores benignos intracranianos de evolução lenta que se originam nas meninges. Por serem assintomáticos, a maioria desses tumores, geralmente, são de difícil identificação. Entretanto, se não diagnosticados, podem comprimir vasos sanguíneos cerebrais levando ao óbito. A Ressonância Magnética (RM) é um método de imagem vital para o diagnóstico e caracterização desses tumores, particularmente importante para se estabelecer um plano de tratamento oncológico. O objetivo deste estudo foi descrever a importância da RM no diagnóstico e acompanhamento evolutivo dos meningiomas e na caracterização tissular, correlacionando os achados imagenológicos com análises histológicas do tumor. Este estudo constitui uma revisão bibliográfica narrativa. Os meningiomas são, geralmente, isointensos em T1 e T2, com variações ligadas à textura mais ou menos compacta ou hidratada do tecido, associados à presença de cistos, calcificações ou metaplasia adiposa. Podem provocar hiperostose, levando ao espessamento do osso afetado. Em imagens ponderadas em T1, pós contraste, os meningiomas, geralmente, aparecem com hipersinal homogêneo. A RM contribui, de forma promissora, para a detecção e caracterização dos meningiomas fornecendo dados prognósticos para o seu tratamento. Um diagnóstico preciso auxilia no acompanhamento evolutivo e pós cirúrgico. Em um período de 24 horas pós cirúrgico, a RM é capaz de identificar resíduos tumorais e recorrências tardias, comuns entre 10 a 20 anos depois da ressecção total do tumor.

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