“…Se han descrito casos de mononeuritis múltiples [32,33], polineuropatía, polineuritis y polirradiculopatía. El perfil típico es de casos de instauración insidiosa, evolución crónica, clínica sensitiva y de predominio distal; sin embargo, se han descrito casos de neuropatía aguda o subaguda, dolorosa, o afectación predominantemente autonómica [34] o motora [28].…”