Adult T-cell leukemia-lymphoma in a patient with HTLV-I/II associated myelopathy

Freitas, Virgínia; Gomes, Irênio; Bittencourt, Achiléa Candida Lisboa; Fernandes, Dilson J.; Melo, Aílton

doi:10.1590/s0004-282x1997000200024

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“…The occasional presentation of ATL in HAM/TSP patients (and vice versa) was also reported (Kawai et al, 1989;Freitas et al, 1997;Goncalves et al, 1999;Kasahata et al, 2000). HTLV-I has been implicated as the cause of HAM/TSP through several lines of evidence: (1) HTLV-I has been isolated from the cerebrospinal fluid (CSF) of HAM/ TSP patients (Bhagavati et al, 1988); (2) intrathecal synthesis of HTLV-I antibodies within the CSF can be detected in some patients (Gessain et al, 1988); (3) viral genome can be detected within involved tissues by polymerase chain reaction (PCR) and by in situ hybridization (Iannone et al, 1992;Lehky et al, 1995); and (4) HAM/TSP has been shown to develop following blood transfusion to an HTLV-I seronegative recipient from an HTLV-I-infected donor (Gout et al, 1990).…”

Section: Ham/tsp: Neurological Manifestations Of Htlv-i Infectionmentioning

confidence: 62%

Global epidemiology of HTLV-I infection and associated diseases

et al. 2005

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Section: Ham/tsp: Neurological Manifestations Of Htlv-i Infectionmentioning

confidence: 62%

Global epidemiology of HTLV-I infection and associated diseases

et al. 2005

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“…Finally, 90 articles were chosen including 940 ATL reported cases; 24 papers were found in the Caribbean, 15,24,25,28–48 two in Central America (Table 2) 49,50 and 64 in South America (Table 3). 9,16,51…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Adult T-cell leukemia/lymphoma in South and Central America and the Caribbean: systematic search and review

2016

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Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is caused by the human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) which is endemic in countries of Caribbean and Central and South America. We performed a systematic search and review to identify publications on ATL in these countries to verify if this disease was getting recognition in these regions as well as the characteristics of the observed cases. The median age of 49.4 years was lower than that referred to in Japan. According to our findings in most Brazilian states and in some other countries, ATL is not being recognized and should be strongly considered in the differential diagnosis of T-cell leukemias/lymphomas. Failure to identify these cases may be due to the unsystematic realization of serology for HTLV-1 and phenotypic identification of non-Hodgkin lymphomas that may result from lack of resources. Detection of ATL cases has been more feasible with cooperation from foreign research centers. A huge effort should be made to improve the surveillance system for ATL diagnosis in most of the South- and Central-American and Caribbean countries, and this attitude should be embraced by public organs to support health professionals in this important task.

show abstract

“…A apresentação clínica da paraparesia espástica t ropical/mielopatia associada ao HTLV-I (PET/MAH) é caracterizada por paraparesia espástica associada a alterações sensitivas, disfunção vesical, impotên-cia e obstipação intestinal, além de outras patologias como leucemia-linfoma 1 , artralgias, alveolite linfocítica e uveíte 2 . A maior prevalência de HTLV-I em doadores de sangue (1,35%) 3 em nosso país é a da capital do Estado da Bahia, Salvador.…”

unclassified

Achados dos potenciais evocados somatossensitivos e motores na mielopatia associada oa HTLV-I

Andrade¹

2005

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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RESUMO -Foram estudados 63 pacientes com diagnóstico de paraparesia espástica tropical/ mielopatia associada ao HTLV-I (PET/ MAH) através de potencial evocado somatossensitivo (PESS) e 42 destes pacientes através de potencial evocado motor (PEM). Todos os pacientes apresentaram história clínica típica de MAH e sorologia para HTLV-I confirmada por We s t e rn blot. Dos pacientes estudados por PESS 51/63 (81%) alterados em membros inferiores e 11 (17,5%) deles estavam também em membros superiores. Dos pacientes estudados por PEM 37/42 estavam alterados, 34/42 (81%) em membros inferiores e 25/42 (59,5%) em m e m b ros superiores. Um alto percentual da amostra apresentou alterações das vias corticoespinhais nos q u a t ro membros ao PEM, e ausência de alterações em membros superiores ao PESS, evidenciando a corre l a ç ã o e n t re o tempo de condução motora central para membros superiores e a gravidade clínica da PET/ MAH (p<0,01). Não foi evidenciado correlação entre o tempo de historia clínica e os achados dos PESS e PEM (p=0,69).PA L AV R A S -C H AVE: HTLV-I, paraparesia espástica tropical, potenciais somatosensoriais evocados, potencial evocado motor. A apresentação clínica da paraparesia espástica t ropical/mielopatia associada ao HTLV-I (PET/MAH) é caracterizada por paraparesia espástica associada a alterações sensitivas, disfunção vesical, impotên-cia e obstipação intestinal, além de outras patologias como leucemia-linfoma 1 , artralgias, alveolite linfocítica e uveíte 2 . A maior prevalência de HTLV-I em doadores de sangue (1,35%) 3 em nosso país é a da capital do Estado da Bahia, Salvador. A prevalência de port a d o res de HTLV-I avaliada através de estudo de campo na cidade de Salvador foi 1,76% 4 . Alguns estudos evidenciaram o envolvimento das vias somatossensitivas posteriores através do potencial evocado somatossensitivo (PESS) em 4 4 % 5 , 85,5% 6 e 86,3% 7 dos pacientes com PET/ MAH. Estudo das vias motoneuronais por estimulação magnética transcraniana em pacientes com PET/MAH evidenciou um percentual de alterações de 17,6% para membros superiores e 73,8% em m e m b ros inferiore s 8 . A análise das vias somatossensitivas posteriores por PESS neste estudo não evidenciou exames alterados em membros superiore s e um percentual de alterações de 31,3% em memb ros inferiores, percentual inferior ao descrito na l i t e r a t u r a 5 -7 . Os achados do potencial envocado motor (PEM) 8 evidenciaram um percentual de exames alterados em membros superiores significantemente maior que o percentual de exames alterados em membros superiores no PESS. Esses autore s s u g e rem que em pacientes com PET/MAH há comp rometimento mais importante das vias cort i c o-

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Adult T-cell leukemia-lymphoma in a patient with HTLV-I/II associated myelopathy

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Adult T-cell leukemia/lymphoma in South and Central America and the Caribbean: systematic search and review

Achados dos potenciais evocados somatossensitivos e motores na mielopatia associada oa HTLV-I

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