Acesso e assistência à pessoa com anemia falciforme na Atenção Primária

Gomes, Ludmila Mourão Xavier; Pereira, Igor Alcântara; Torres, Heloísa Carvalho; Caldeira, Antônio Prates; Viana, Marcos Borato

doi:10.1590/1982-0194201400058

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“…Taking on the coordinating role in care, the UBS should also be responsible for directing the patient to other levels of care, and ideally be organized within the integrated healthcare networks. 29 The implementation of a successful SCD control program calls for a substantial effort from its organizers and prolonged government support, 7 as well as committed professionals. However, in the current context of social spending budget, especially with the approval of the Proposta de Emenda a Constituição (PEC) 55 (Proposed Amendment to the Constitution) in 2016, which freezes health funding for the next 20 years, it seems unlikely that prevention and disease control programs will progress any further.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical and care profiles of children and adolescents with Sickle Cell Disease in the Brazilian Northeast region

Marques¹,

Vidal

Braz

et al. 2019

Rev. Bras. Saude Mater. Infant.

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Objectives: to describe the clinical epidemiological and care profiles of pediatric patients with sickle cell disease. Methods: a descriptive study of all (48) children and adolescents with sickle cell disease, assisted at a public referral hospital in Paraíba State. The information were obtained from the patients’ medical records and interviews were analyzed by using the Epi-Info program 7.2 version, frequency tables were built for the categorical variables and the central measurements and dispersion tendencies were calculated for the variables related to age and hospitalizations. Results: the patients’ age ranged from 15 months to 19 years old (median 8.6 years old); 91.7% considered their skin color mixed/black; 81.3% belong to D and E social class; 48% of the responsible guardians reported to have less than nine years of schooling; 70.9% lived in other cities; 93.8% received late diagnosis and 87.5% had irregular outpatient follow-up, 62,5% had an incomplete or outdated vaccination record. There were 226 hospitalizations; painful crises were the most common causes (55.7%). Each patient was hospitalized, about 5.2 times in the period; the median of total days for being hospitalized was 28. There were no deaths. Cardiac (56.2%) and hepatobiliary (54.3%) were the most common chronic compli-cations. Conclusions: sickle cell disease is a neglected clinical condition in the Brazilian Northeast region, where the appropriate political support for the patients is not fulfilled.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical and care profiles of children and adolescents with Sickle Cell Disease in the Brazilian Northeast region

Marques¹,

Vidal

Braz

et al. 2019

Rev. Bras. Saude Mater. Infant.

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“…Além disso, ressalta-se a função do acompanhamento nutricional e do crescimento e desenvolvimento, monitoração da adesão à antibioticoterapia profilática e das vacinas do calendário de rotina e as especiais, incluindo também diversas orientações com destaque aos cuidados com o ambiente e outros fatores desencadeantes de episódios agudos. 8 Para cuidar da pessoa com doença falciforme, é imprescindível o envolvimento dos diversos níveis de atenção à saúde para que se reduza a morbimortalidade. Dessa maneira, o paciente deve ser submetido além das consultas mensais na Unidade básica de Saúde, à consultas regulares com o Hematologista para que o controle da doença seja eficaz.…”

Section: Conclusãounclassified

Doença falciforme e o acompanhamento na atenção básica: relato de caso

Cruz¹,

Mendes²,

Pires³

2017

Rev Pat Tocantins

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No presente relato os autores descrevem um caso de Doença Falciforme em uma criança de 04 anos de idade destacando a importância do seu acompanhamento pela atenção básica. Essa doença decorre de uma mutação no gene que produz a hemoglobina A, originando outra, denominada hemoglobina S, de herança recessiva. O curso clínico é o de uma doença falciforme de intensidade menos grave. As crises hemolíticas são mais amenas. O baço está aumentado na criança, poedendo persistir na idade adulta. Além disso, há perda da função esplênica de forma gradual. O diagnóstico é realizado através da Eletroforese de Hemoglobina. A doença não tem cura, necessitando do acompanhamento regular do paciente pelo serviço de saúde para controle da doença e prevenção de complicações. Palavras-chave: doença falciforme, hemoglobina, atenção básica. ABSTRACT There is no report and description of a Sickle Cell Disease case in a 4 years old child. highlighting the importance of their follow-up for primary care. This disease arises from a non-gene mutation that produces a hemoglobin A, originating another, called hemoglobin S, of recessive inheritance. The clinical course is a sickle cell disease of less severe severity. As hemolytic crises are milder. The spleen is increased in the child, and may persist in adulthood. In addition, there is gradual loss of splenic function. The diagnosis was made through Hemoglobin Electrophoresis. The disease has no cure, requiring regular monitoring by the health service to control the disease and prevent complications. Keywords: Sickle Cell Disease, hemoglobin, primary care.

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“…A Anemia Falciforme (AF) é a forma mais comum e severa de DF (2) . No Brasil, cerca de 3.500 casos de AF são diagnosticados por ano, o que confere prevalência significativa e importância clínica à doença, tornando-a um problema de saúde pública (3) . Esta anemia apresenta elevados índices de morbimortalidade nos continentes Africano e Sul-Asiático, enquanto nos países desenvolvidos a mortalidade tem sido drasticamente reduzida (menos de 2% até os 15 anos de idade) (4) .…”

Section: Iintroduçãounclassified

“…Tratamentos específicos para a AF ainda são inexistentes, o que justifica a relevância do diagnóstico precoce para melhorar a sobrevida e a qualidade de vida da criança (2,5) . Após a constatação da enfermidade, iniciam-se os protocolos de tratamento estabelecidos por grupos cooperativos nacionais ou internacionais, baseados essencialmente na combinação de diferentes medicamentos de uso contínuo e tratamento de suporte (3) . Devido à intensidade do tratamento é importante que ele ocorra em centro especializado no tratamento de doenças hematológicas (4)(5)(6) .…”

Section: Iintroduçãounclassified

Terapia Medicamentosa No Domicílio: Experiências De Mães De Crianças E Adolescentes Com Anemia Falciforme

et al. 2018

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Objetivo: descrever as experiências de mães de crianças e adolescentes com anemia falciforme acerca da terapia medicamentosa no domicílio. Método: estudo descritivo, com análise qualitativa dos dados, realizado em setembro de 2016. Foram entrevistadas oito mães de crianças e adolescentes, em tratamento para doença falciforme, em Unidade de Internação e Ambulatório de Pediatria de um hospital terciário da capital paulista. Os dados foram organizados, codificados e apresentados em categorias, conforme procedimentos preconizados para análise de conteúdo. Resultados: as mães apresentaram desconhecimento acerca dos cuidados durante a administração dos medicamentos no domicílio, bem como de eventuais efeitos adversos, mecanismo de ação e benefícios das medicações utilizadas. Conclusão: confirmou-se a necessidade da atuação do enfermeiro na orientação das mães para a administração segura e correta dos fármacos no domicílio, a fim de reduzir complicações relacionadas com absorção do medicamento, supressão terapêutica e exposição indevida dos cuidadores à droga.

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Acesso e assistência à pessoa com anemia falciforme na Atenção Primária

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Clinical and care profiles of children and adolescents with Sickle Cell Disease in the Brazilian Northeast region

Clinical and care profiles of children and adolescents with Sickle Cell Disease in the Brazilian Northeast region

Doença falciforme e o acompanhamento na atenção básica: relato de caso

Terapia Medicamentosa No Domicílio: Experiências De Mães De Crianças E Adolescentes Com Anemia Falciforme

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