Durch Reaktion des Dithiins (Ia), des Dihydrodithiins (IVa) sowie der Benzologen (Ib) bzw. (IVb) mit Triäthyloxoniumtetrafluoroborat (II) in Nitromethan werden die Dithiiniumsalze (III) bzw. (V) erhalten (20‐65% Ausbeute), deren Elektronenstruktur untersucht wird.