[(1,3‐Dioxolan‐2‐yliden)methyl]phosphonate und ‐phosphinate als (einfache) Synthone in der Heterocyclensynthese

Neidlein, R.; Eichinger, T.

doi:10.1002/hlca.19920750109

Cited by 20 publications

(7 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…All of the solvents and materials were reagent grade and purified as required. 2-Substituted methylidene imidazolidines (1) were synthesized according to the reported methods [16][17][18][19].…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Synthesis and biological activities of novel 1,3‐bis[substituted‐pyridyl (thiazolyl)methyl]‐2‐substitutedmethylideneimidazolidines

Yan

Luo

Zhu

et al. 2008

Journal of Heterocyclic Chem

View full text Add to dashboard Cite

A series of novel 1,3‐dissubstitutedpyridyl(thiazolyl)methyl‐2‐substituted‐methylideneimidazolidine derivatives 2 and 4 were designed and synthesized via the N‐alkylation of the disubstituted heterocyclic ketene aminal derivative 1. When 1 (R = CN, R' = COOC2H5) was used as the starting materials, mono N‐alkylated reaction can take place in good yields owing to the presence of the intramolecular hydrogen bond. However, as for 1 (R = R' = CN), it is difficult to obtain pure mono N‐alkylated product. The structures of the target compounds were confirmed by IR, 1H NMR, EI‐MS and elemental analyses, and, in the case of 2c, by single crystal X‐ray diffraction. The preliminary bioassay indicated that some of the title compounds possess moderate fungicidal and insecticidal activity.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Synthesis and biological activities of novel 1,3‐bis[substituted‐pyridyl (thiazolyl)methyl]‐2‐substitutedmethylideneimidazolidines

Yan

Luo

Zhu

et al. 2008

Journal of Heterocyclic Chem

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Варто зазначити, що при застосуванні діоксоланових похідних 114 у подібній синтетичній послідовності успішно отримано амінопіразоли 115 та піразолопіримідини 116 із фосфоровмісними групами та фрагментом етиленгліколю (схема 41) [52].…”

Section: α-та β-фосфонілакрилонітрили в синтезі біоактивних гетероциклівunclassified

α(β)-Sulfonyl(phosphoryl)acrylonitriles and enamines in the synthesis of biologically active heterocycles

Solomyannyi¹,

Shablykina²,

Москвина³

et al. 2020

J. org. pharm. chem.

View full text Add to dashboard Cite

α(β)-Cульфоніл(фосфорил)акрилонітрили та енаміни в синтезі біоактивних гетероциклів Функціоналізація гетероциклічних систем фармакофорними сульфуро-та фосфоровмісними угрупуваннями давно зарекомендувала себе як ефективний метод створення нових лікарських засобів. Разом із тим, деякі з типів структур представлено лише поодинокими прикладами, що не дозволяє оцінити внесок певних структурних елементів у прояв біологічної дії досліджуваних сульфоніл-та фосфорилзаміщених гетероциклічних сполук. Тому розробка нових методів синтезу гетероциклічних сполук із сульфонільними та фосфорильними групами, а також встановлення біологічної активності таких продуктів досі залишаються актуальним завданням для органічної та медичної хімії. Широку варіативність у синтезі сульфоніл-та фосфорилзаміщених гетероциклів можуть забезпечити низькомолекулярні поліфункціональні речовини із сульфонільними та фосфорильними групами. У цьому огляді висвітлено наявну інформацію стосовно біологічно активних гетероциклічних сполук, які були синтезовані на основі акрилонітрилів та енамінів ряду сульфонів, фосфіноксидів та фосфонатів.

show abstract

“…des S-Benzylpantethein-4'-(dibenzyl-phosphats) beschrieben. Diese Verbindungen sollten aufgrund der moglicherweise gut erfolgenden Abspaltung der Benzyl-Gruppen zu den entsprechenden freien Phosphonsauren ideale Edukte fur die Umsetzung mit 3'-0 -Phosphonatoadenosin-5'-phosphat 4 H-C(2')); 3,954,15 (m,2 MeCH20,); 5,02 (m,2 PhCH2O);7,35 (m,2 Ph);7,41 (t,NH). ',C-NMR (CDCI,)'): 16,40, 18,39 (2d, 4J(P,C) = 3,5, 2 Me-C(3')); 21,13 (s, MeCH2O); 25,98 (d, 'J(P,C) = 139,7, C(1)); 33,Ol (d, 'J(P,C) = 18,7, C(2)); 39,49 (d, ,J(P,C) = 12,5, C(3')); 6137 (d, 2J(P,C) = 21.7, MeCH20); 69,74 (d, 'J(P,C) = 22,6, C(4')); 73,51 (s, PhCH2); 7330 (s, C(2')); 127,7 (m. C,,C,,Cp); 135,6 (s, Cipso); 172,2 (d, 4+5J(P,C) = 5 3 , C=O).…”

Section: Syntheses Of New Phosphono Analogues Of Pantetheine Derivativesunclassified

“…eingedampft. Der Ruckstand 8 wird in 50 ml H 2 0 aufgenommen und mittels Ionenaustausch (6 ml Amberlife ZR-120 ( 1)); 2,52 (1, 2 H-C(2')); 3,OO (m, 2 H-C(I")); 3,20 (m, OH) ; 3,40-3,62 (m. 2 H-C(2), PhCH,S, NH); 3,90 (m, 2 H-C(4)); 4,004,12 (m, MeCH20, H-C(2')); 5,02 (m,2 PhCH,O);7,40 (m. 3 Ph);7.45 (m,NH). I3C-NMR (CDCI,)'): 16,28, 18,78 (2d, 4J(P,C) = 2,4,2 Me-C(3')); 21,08 (s, MeCHzO); 26,30,28,35 (2d, 'J(P,C) = 125,8, C(1)); 33,22 (d, 2J(P,C) = 21,5, C(2)); 33,46 (d, 2J(P,C) = 22,0, C(1")); 33,55 (s, C(2)); 35,81 (s, PhCHzS); 39,50 (d, 3J(P,C) = 12,7, C(3')); 60,02 (d, 2J(P,C) = 32,1, MeCH20); 69,60 (d, 2J(P,C) = 22,6, C(4)); 73,61 (d, 2J(P,C) = 6,5, PhCH,O); 73,75 (s, C(2')); 127,1, 1273, 127,9, 128,6, 128,8 (5s, C,, C, und 57,22, H 6,69, N 4,04, S 4,63; gef.…”

Section: Syntheses Of New Phosphono Analogues Of Pantetheine Derivativesmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Synthesen neuer Phosphono‐Analoga von Pantethein‐derivaten

Neidlein

1997

Helvetica Chimica Acta

View full text Add to dashboard Cite

Syntheses of New Phosphono Analogues of Pantetheine Derivatives The phosphono analogues 5 and 13 of pantothenate 4′‐(dibenzyl phosphate) and pantetheine 4′‐(dibenzyl phosphate), respectively, are prepared as intermediates for the synthesis of a coenzyme‐A phosphono analogue (Schemes 1 and 2). The synthesis of phosphono analogues 20 and 21 of oxapantetheine, which are structurally similar compounds to the phosphono analogue of pantetheine, is also described (Scheme 3).

show abstract

[(1,3‐Dioxolan‐2‐yliden)methyl]phosphonate und ‐phosphinate als (einfache) Synthone in der Heterocyclensynthese

Cited by 20 publications

References 22 publications

Synthesis and biological activities of novel 1,3‐bis[substituted‐pyridyl (thiazolyl)methyl]‐2‐substitutedmethylideneimidazolidines

Synthesis and biological activities of novel 1,3‐bis[substituted‐pyridyl (thiazolyl)methyl]‐2‐substitutedmethylideneimidazolidines

α(β)-Sulfonyl(phosphoryl)acrylonitriles and enamines in the synthesis of biologically active heterocycles

Synthesen neuer Phosphono‐Analoga von Pantethein‐derivaten

Contact Info

Product

Resources

About