Государственный научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра СО РАМН 1 Сибирский государственный медицинский университет Росздрава 2 , Томск Цель. Оценить антигипертензивную эффективность монотерапии тиазидоподобным диуретиком индапамидом (Акрипамид, Акрихин, Россия) и его влияние на уровни углеводов, липидов и электролитов крови у пациентов с гипертонической болезнью (ГБ) 1-2 степени. Материалы и методы. 30 больных ГБ I-II степени получали терапию индапамидом в суточной дозе 2,5 мг в течение 3 месяцев. До начала и в конце лечения проводили суточное мониторирование АД (СМАД), определяли уровни углеводов и липидов плазмы и электролитов сыворотки крови. Результаты. Через 3 месяца монотерапии индапамидом нормализация АД достигнута в 76,6% случаев. При этом отмечалось достоверное снижение среднесуточного, среднедневного и средненочного АД, нагрузки давлением и исходно повышенной вариабельности АД в дневные часы. Достоверно уменьшилось количество пациентов с недостаточным ночным снижением САД и ДАД. Не было выявлено негативного влияния акрипамида на показатели липидного обмена и уровень электролитов сыворотки крови. Заключение. Индапамид является эффективным антигипертензивным препаратом и удовлетворительно переносится. Ключевые слова: гипертоническая болезнь, суточное мониторирование артериального давления, индапамид. РФК 2006; 4: 18-24 Clinical efficacy of monotherapy with indapamide in patients with arterial hypertension of the I-II degrees
Цель исследования-сравнительная оценка эффективности гидрохлорида γ-амино-β-фенилмасляной кислоты-ноофена с таковой классического ноотропного препарата-пирацетама у пациенток с клиническими проявлениями климактерического синдрома. Материал и методы. Проведена сравнительная оценка эффективности γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида (ноофен) и пирацетама (ноотропил) у 62 женщин с проявлениями климактерического синдрома в пери-и постменопаузе. В 1-ю группу вошли 42 пациентки, которым назначался ноофен в дозе 250 мг 3 раза в день в течение 3 нед, во 2-ю-20 больных, которым в течение того же периода времени проводили лечение ноотропилом в дозе 400 мг 1 раз в сутки. Выбор препаратов определялся лечащим врачом, больные были информированы о проводимой терапии. У всех пациенток до лечения, через 3 нед терапии и через месяц после прекращения лечения проводились оценка динамики жалоб, тревожных и депрессивных расстройств по вопросникам, ЭКГ, контроль уровня эстрадиола, прогестерона, тестостерона, пролактина, лютеинизирующего, фолликулостимулирующего, тиреотропного гормонов, трийодтиронина и тироксина в сыворотке крови. Результаты. Анализ динамики жалоб, гормонального профиля, показателей вопросников HADS, тревоги Бека, депрессии Бека, шкалы астенического состояния показал, что ноофен достоверно устраняет тревожные и вегетативные проявления климактерического синдрома, не влияя на симптомы депрессии, в то время как ноотропил обладает малым спектром клинической эффективности у больных с патологическим течением климактерия: уменьшает головные боли, утомляемость и снижение работоспособности. Заключение. Бóльшая эффективность ноофена при патологическом течении климактерия обусловлена в большей степени его транквилизирующим и антиастеническим действием. Ноофен и ноотропил не влияют на гормональный профиль больных с климактерическим синдромом. Авторы информируют об отсутствии конфликта интересов.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.