Results NAFLD was diagnosed in 8.5% of overweight and 24.9% of obese children. In obese children the prevalence of NAFLD was 22.3% for age group 6-11.9 years and 35.5% for age group 12-19 years. There was no significant difference between girls and boys (P= 0.521). Age was similar in children with and without NAFLD (P= 0.766). An increase of 10 U/L of ALT, AST and ALK increased the odds of NAFLD 6%, 5% and 3%, respectively. An increase of 10 mg/dl of triglycerides and glucose were associated with a 12% and 8% increase and one of TSH with a 15% increase in the odds of NAFLD. An increase of 1 unit of HOMA-IR was associated with a 21% increase in the odds of NAFLD. Conclusions ALT, AST, ALK and HOMA-IR can predict the progression of NAFLD. Findings emphasize on the importance of prevention of obesity and early intervention to prevent abnormalities among obese children.
Адрес для переписки:Первакова Маргарита Юрьевна ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ 197022, Россия, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8. Тел.: 8 (812) 499-71-94. E-mail: margaritalerner@gmail.com Address for correspondence : Pervakova Margarita Yu. The First St. Petersburg I. Pavlov State Medical University 197022, Russian Federation, St. Petersburg, L. Tolstoy str., 6/8. Phone: 7 (812) 499-71-94. E-mail: margaritalerner@gmail.com иммунология, 2016. Т. 18, № 6. С. 537-544. doi: 10.15789/1563-0625-2016-6-537-544 © Первакова М.Ю. и соавт., 2016 For citation: M.Yu. Pervakova, S.V. Lapin, E.A. Surkova, O.Yu. Tkachenko, A.I. Budkova, V.I. Guseva, O.N. Titova, V.L. Emanuel, Areg A. Totolian "Proinflammatory cytokine profile in patients with different alpha-1-antitrypsin phenotypes", Medical Immunology (Russia)/Meditsinskaya Immunologiya, 2016, Vol. 18, no. 6, pp. 537-544. doi: 10.15789/1563-0625-2016 Резюме. Альфа-1-антитрипсин (А1АТ) обладает широким спектром защитных эффектов, направ-ленных на уменьшение вторичного повреждения при воспалении. Помимо ингибирования серино-вых протеаз, А1АТ осуществляет регуляцию продукции провоспалительных цитокинов. Известно большое количество фенотипических вариантов А1АТ, которые могут изменять цитокиновый про-филь при воспалительном процессе и повышать риск ассоциированных с дефицитом А1АТ заболе-ваний.Целью нашего исследования являлась оценка цитокинового профиля у больных с различными фе-нотипами А1АТ.Было собрано 86 образцов сыворотки крови больных с подозрением на дефицит А1АТ, в которых были определены фенотипы и концентрации А1АТ. В зависимости от фенотипа образцы были раз-делены на четыре группы: с PiMM, PiZZ, PiMZ и редкими фенотипами А1АТ. В этих группах были измерены уровни IFNγ, TNFα, IL-6, IL-8 и IL-17 методом иммуноферментного анализа с помощью коммерческих тест-систем производства ООО «Цитокин» (Россия).Уровень IL-6 оказался повышен в группе с PiZZ-фенотипом и составил 73,52±4,363 pg/ml, тогда как при PiMM-фенотипе среднее значение IL-6 было 45,61±8,012 pg/ml, p < 0,05. Также в группах с PiZZ-и PiMZ-фенотипами было обнаружено повышение IL-17 по сравнению с PiMM-фенотипом (p < 0,001). Средние значения IL-17 у больных с PiZZ-, PiMZ-и PiMM-фенотипами составили 80,13±13,56 pg/ml, 106,7±26,28 pg/ml и 42,73±18,52 pg/ml соответственно. При этом уровни IL-8, IFNγ и TNFα не отличались при различных фенотипах А1АТ. Результаты нашего исследования по-зволяют сделать заключение, что дисбаланс цитокинов может играть важную роль в возникновении ассоциированных с дефицитом А1АТ заболеваний. Ключевые слова: воспаление, альфа-1-антитрипсин, цитокин, фенотип альфа-1-антитрипсина, дефицит альфа-1-антитрипсина
Резюме. При многих системных ревматических заболеваниях, сопровождающихся поликлональной гиперреакивностью В-лимфоцитов, наблюдаются изменения в В-клеточных субпопуляциях. У пациентов с системными ревматическими заболеваниями иммуносупрессивная и цитостатическая терапия также избирательно влияет на субпопуляции В-клеток. Мы исследовали субпопуляции В-клеток у больных системными ревматическими заболеваниями во время их лечения цитостатиками. Мы проанализировали В-клеточные фенотипы у 99 больных с системными ревматическими заболеваниями: 25 с системной красной волчанкой, 27 с системной склеродермией , 47 с синдромом Шегрена , проходивших лечение в стационаре. Группу контроля составили 49 здоровых доноров. Измерение фенотипов В-клеточных субпопуляций проводилось с помощью проточного цитофлуометра (Beckman Coulter, США). «Наивные» В-клетки у больных cистемной красной волчанкой, получавших циклофосфан, были снижены по сравнению с группой контроля, в то время как плазмобласты были повышены, независимо от терапии.В-клеточная популяция является гетерогенной по своей природе, именно поэтому каждую В-клеточную субпопуляцию при системных ревматических заболеваниях необходимо рассматривать как самостоятельную функциональную единицу. Несмотря на проводимую иммуносупрессивную терапию у пациентов с системной красной волчанкой, уровень плазмобластов, активно вырабатывающих антитела, оставался высоким. Таким образом, терапия, направленная на определенные B-клеточные субпопуляции, способна увеличить эффективность лечения больных системными ревматическими заболеваниями. Ключевые слова: системные ревматические заболевания, проточная цитометрия, субпопуляции В-лимфоцитов Адрес для переписки: Будкова Анна Игоревна ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ 197022, Россия, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8, корп. 28.
The purpose of this work was to study the features of the development of hemorrhagic complications in patients with bilateral viral pneumonia associated with COVID-19 of severe course, delivered to the hospital for emergency indications. The study included 561 patients with bilateral viral pneumonia. Various variants of bleeding were noted in 45 cases, all of them occurred in patients with severe new coronavirus infection (39 patients or 6.95% of all patients with severe NCI and 4.11% among all examined patients). Cases of combined hemorrhagic events were noted in 4 patients. In addition to age, gender, obesity and comorbidity, the use of antiplatelet therapy played a key role in the development of bleeding, which indicates the need to reduce the daily doses of such drugs at the later stages of treatment.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.