Досліджено вплив концентрацій ПАР та часу обробки ультразвуком на величину аналітичного сигналу при атомно – абсорбційному визначенні хрому та кобальту. Показано, що максимальний аналітичний сигнал досягається при використанні водних розчинів Тритон Х-100 (ω = 5%) та обробці ультразвуком 15 хв. Підвищено чутливість визначення кобальту в 1,53 рази, а хрому в 1,41 рази. Атомно – абсорбційним та рентгенофлуоресцентним методами визначено вміст аналітів в субстанціях парацетамолу, кофеїну та анальгіну. Методом «введено – знайдено» та шляхом варіювання маси наважки зразків показано, що систематична похибка методики незначна. За F- та t- критеріями оцінено узгодженість результатів, отриманих двома незалежними методами. Показано, що дисперсії однорідні, а розбіжність між середніми не значима та оправдана випадковим розкидом. Розроблено методику визначення хрому та кобальту в субстанціях фармацевтичних препаратів. Межа виявлення кобальту – 0,4 мкг/л, хрому 0,5 мкг/л.
Методами атомно-абсорбційної спектроскопії і атомно-емісійної спектроскопії з індуктивно-зв'язаною плазмою проведено визначення вмісту купруму, кадмію, цинку і плюмбуму у воді річки Тигр (Ірак). Показано, що результати обох методів є рівноточними, розбіжність між ними є незначимою і виправданою випадковими похибками. Використання Тритон Х-100 дозволило знизити межі виявлення металів в 1,5-5 разів у порівнянні зі стандартним підходом. Рентгенофлуоресцентним методом і атомно-абсорбційним методом холодного пару визначено вміст меркурію в донних відкладеннях. Знайдена концентрація меркурію в донних відкладеннях річки Тигр перевищувала в середньому в 1.5-2 рази нормативні показники, встановлені для неї в Іраку (0.2 мг / кг). Нові стандартні зразки складу на основі ацетилацетонатів купруму, цинку, кадмію, плюмбуму і дімедонату меркурію (I), β-дикетонатів металів дозволили підвищити прецизійність і точність вимірювань за рахунок зближення хімічного складу аналізованих зразків і зразків порівняння.
Знайдені оптимальні умови полуменевого атомно-абсорбційного визначення Цинку та Купруму. Оптимальна концентрація Тритон Х-100 склала 4%, а час обробки ультразвуком – 15 хв. Результати визначення надійно підтверджені методами рентгенофлуоресцентного та атомно-емісійного аналізу з індуктивно-зв’язаною плазмою. Використання неіногенної поверхнево-активної речовини (НПАР) дозволило зменшити поверхневий натяг аналізованого розчину, збільшити його дисперсійність та відновні властивості полум’я. Це дало можливість підвищити чутливість атомно – абсорбційного визначення Купруму в 1.5, а Цинку в 1.6 рази. Проведено пробопідготовку ґрунту з використанням ультразвуку та ПАР. Вміст аналітів в ґрунті визначено з використанням ацетилацетонів купруму та цинку як стандартних зразків складу, що дозволило значно підвищити прецизійність та точність визначення металів. Шляхом варіювання маси зразку та методом «введено - знайдено» показано, що систематична похибка є незначущою.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.