В работе проанализированы данные о частоте обнаружения вирусспецифических антител (АТ) у пациентов с COVID-19, сроках их появления и кинетике сероконверсии. Так, суммарные АТ к коронавирусу SARS-CoV-2 были обнаружены у 55,7 % пациентов, а IgG ‒ у 74,7 % лиц с лабораторно подтвержденной инфекцией COVID-19. Частота их выявления была достоверно выше, чем в других группах обследованных. В течение первых 6 сут кинетика сероконверсии характеризовалась появлением суммарных АТ и IgG у 10,5 и 5,3 % пациентов c COVID-19 соответственно. У большинства заболевших (71,4 %) сероконверсию IgM и IgG регистрировали в период с 7-х по 11-е сутки, а к 22-м суткам суммарные АТ и IgG были обнаружены у 100 % пациентов. Представленные в работе результаты дополняют накопленные в разных странах мира данные, касающиеся формирования гуморального иммунного ответа при COVID-19.
Enteroviruses are widespread human pathogens characterized by a high level of a genetic diversity. They cause different clinical forms of infection. The aim of the present study was to analyze the molecular epidemiology of enterovirus infection in the application to the structure of its clinical forms in 2016–2017.ECHO viruses predominated among patients with aseptic meningitis and were prevailing group of enteroviruses in 2016 (all ECHO viruses – 58%, including ECHO 9 – 26%, ECHO 6 –14%, ECHO 16 – 10%). In 2017, Coxsackieviruses prevailed (68%), that were including Coxsackievirus B5 (31%), Coxsackievirus B1, Coxsackievirus B4 and Coxsackievirus A6 (9% of each serotype). Coxsackieviruses were detected more frequently in patients with vesicular pharyngitis and unspecified enterovirus infection. The results of the molecular epidemiological analysis indicated that the prevalence of ECHO viruses in 2016 and Coxsackieviruses B in 2017 was due to the emergence of numerous new genovariants of these viruses.
The article presents the results of viral infections monitoring in children at different times after renal transplantation and experience of their use in treatment of post-transplant complications. This study presents the results of virological investigation of relevant agents of viral infections (CMV, EBV, HSV 1, 2 tons, HHV 6, HHV 7, VZV, ADV, BKV and JCV). The frequency of identifying the viral infections in blood in the early postoperative period (the frst 3 months after transplantation) was 20.0 %, in the late postoperative period – 8.0 %, in the case of graft dysfunction – 21.4 %. According to the results of PCR tests of urine, BK and / or JC viruses were identifed in 40.0 % of recipients in the early postoperative period and in 47.1 % of recipients in the late postoperative period. The dominant pathogens were polyomaviruses, BKV (22.9 %) prevailed in the early postoperative period, and JCV (36.8 %) in the late postoperative period. There are the examples of treatment of acute transplant rejection combined with HHV 6 viremia and graft dysfunction combined with a long-term persistence of BKV infection. The use of vanganciclovir in the frst case and the replacement mycophenolate mofetil (MMF) by azathioprine in the second one allowed stabilizing the function of the transplanted organ.
Введение. Коронавирусная инфекция COVID-19 является одним из главных вызовов для человечества за последние десятилетия. Изучение возможности использования макромолекул коронавируса SARS-CoV-2 и разработка технологий создания на их основе диагностических средств и вакцин является сегодня одним из приоритетных направлений исследований. Цель. Получение полного нуклеопротеина SARS-CoV-2 и полипептидов на его основе с последующим изучением их антигенных свойств и возможности использования в качестве антигенного компонента при создании наборов для серологической диагностики COVID-19.Материалы и методы. Дизайн исследований включал в себя: поиск антигенных детерминант с помощью сервиса Predicted antigenic peptides, получение полного нуклеопротеина коронавируса SARS-CoV-2 и его фрагментов с помощью современных методов биотехнологии, а также проверку их антигенной активности методом иммуноферментного анализа (ИФА). Источником гена N служила геномная РНК коронавируса SARS-CoV-2, выделенная из пробы носоглоточного аспирата пациента с COVID-19. Штаммы-продуценты целевых полипептидов были получены на основе бактериальной белок-синтезирующей системы Escherichia coli BL21(DE3). Апробацию их антигенной активности осуществляли с использованием сывороток крови, в которых присутствие или отсутствие противовирусных антител было подтверждено наборами реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-SARS-CoV-2-M» и «ДС-ИФА-АНТИ-SARS-CoV-2-G» («Диагностические системы», Россия).Результаты. Анализ аминокислотной последовательности, базирующейся на первичной структуре белка, позволил обнаружить 16 антигенных эпитопов, локализованных в N-белке. Нуклеотидные последовательности, соответствующие полипептидам с коэффициентом антигенности не менее 1,0 ед. и отличающиеся высокой степенью аминокислотных отличий/замен, были экспрессированы в клетах E. coli. Проверку антигенной активности рекомбинантных полипептидов проводили по эффективности связывания белков-кандидатов и выборки заведомо отрицательных и заведомо положительных (не содержащих и содержащих антитела классов М и G к коронавирусу SARS-CoV-2 соответственно) сывороток крови.При исследовании 100% заведомо положительных образцов в ИФА на основе созданных рекомбинантных полипептидов был получен положительный результат, а при исследовании 100% заведомо отрицательных сывороток крови – отрицательный результат.Заключение. Полученные результаты указывают на перспективность использования созданных полипептидов для разработки на их основе диагностических наборов, предназначенных для детекции антиSARS-CoV-2 иммуноглобулинов в сыворотке/плазме крови пациентов методом ИФА. Introduction. The coronavirus infection COVID-19 has been one of the main challenges for humanity in recent decades. The study of the possibility and development of technologies of using SARS-CoV-2 coronavirus macromolecules for the creation of diagnostic tools and vaccines on their basis is one of the priority areas of research today.Purpose. To obtain the complete SARS-CoV-2 nucleoprotein and polypeptides based on it, followed by the study of their antigenic properties and the possibility of using them as an antigenic component for serological kits for diagnostics of COVID-19.Materials and methods. The research design included the following: searching for antigenic determinants using the “Predicted antigenic peptides” service, obtaining the complete nucleoprotein of the SARS-CoV-2 coronavirus and its fragments using modern biotechnological methods, and testing their antigenic activity with ELISA. The source of the N gene was the genomic RNA of the SARS-CoV-2 coronavirus, isolated from a sample of the nasopharyngeal aspirate of a patient with COVID-19. The strains-producers of the target polypeptides were obtained on the base of the bacterial protein-synthesizing system Escherichia coli BL21 (DE3). The approbation of their antigenic activity was carried out using the blood sera, in which the presence or absence of antiviral antibodies was confirmed with the sets of reagents of “Diagnostic Systems” (Russia).Results. Analysis of the amino acid sequence, based on the primary structure of the protein, revealed 16 antigenic epitopes located in the N-protein. Nucleotide sequences corresponding to polypeptides with the antigenicity index of at least 1.0 units and characterized by a high degree of amino acid differences / substitutions, were expressed in E. coli cells. The antigenic activity of the recombinant polypeptides was tested by the efficiency of binding of candidate proteins and a sample of the known negative and positive (not containing and containing M and G antibodies to SARS-CoV-2 coronavirus, respectively) blood serum. In the study of 100% of the known positive samples in ELISA based on the created recombinant polypeptides, a positive result was obtained; and in the study of 100% of the known negative blood sera, a negative result was obtained.Conclusion. The obtained results indicate that the created polypeptides are promising as a base for the development of diagnostic kits for the detection of antiSARS-CoV-2 antibodies in the serum / plasma of patients with the ELISA method.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.