Оценить терапевтическую эффективность слезозаменителя ХИЛО-ПАРИН при амбулаторном лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глазной поверхности, протекающими на фоне синдрома «сухого глаза» (ССГ). Представлены результаты амбулаторного лечения 32 пациентов (64 глаза) с различной степенью тяжести ССГ и клиническими признаками блефароконъюнктивита, кератита. Описаны причины и клинические проявления ССГ. Диагноз устанавливали на основании биомикроскопии глазной поверхности. Обращали внимание на прокрашивание эпителия роговицы и конъюнктивы флюоресцеином; оценивали степень гиперемии конъюнктивы и выраженность складок конъюнктивы; оценивали состояние выводных протоков мейбомиевых желез; стабильность прероговичной слезной пленки; величину суммарной слезопродукции. Продолжительность лечения пациентов составляла от 1 до 2 месяцев, частота инстилляций ХИЛО-ПАРИН – от 4 до 6 раз в день.Результаты применения препарата ХИЛО-ПАРИН продемонстрировали его терапевтическую эффективность при лечении пациентов с различными проявлениями кератита и блефароконъюнктивита на фоне синдрома «сухого глаза». To evaluate the therapeutic efficacy of HYLO-PARIN tear replacer in the outpatient treatment of patients with inflammatory-dystrophic ocular surface disease with concomitant "dry eye" syndrome. The causes and clinical manifestations of "dry eye" syndrome are described. The results of outpatient treatment of 32 patients (64 eyes) with varying degrees of severity of dry eye syndrome are presented. The treatment duration ranged from 1 to 2 months, the frequency of HYLO-PARIN instillation – from 4 to 6 times a day.The HYLO-PARIN eye drops application demonstrated therapeutic efficacy in patients with various keratoconjunctivitis manifestations on the background of the "dry eye" syndrome.
Цель работы оценить состояние зрительных функций у пациентов с сухой формой ВМД на фоне приема препарата Нутроф Форте. Обследованы 2 группы всего 60 пациентов старше 50 лет: основная группа пациенты с сухой формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД), принимавшие препарат в дозировке 1 капсула в сутки в течение 3 месяцев, контрольная группа пациенты с сухой формой ВМД, не принимавшие препарат. В начале и в конце исследования были проведены офтальмологические обследования, оценка времени восстановления после фотостресс-теста. Качество зрения оценивали по данным опросника VFQ-25. В группе, принимавшей препарат, зафиксировано статистически значимое улучшение некорригированной остроты зрения и максимально корригированной остроты зрения вдаль, ускорение восстановления зрения после фотостресс-теста. Пациенты субъективно ощущали улучшение качества жизни. В контрольной группе не выявлено положительной динамики ни по одному из параметров. Результаты исследования подтверждают эффективность и обоснованность приема препарата Нутроф Форте на протяжении трех месяцев. The purpose of the work is to assess visual functions in patients with dry аge-related macular degeneration (AMD) who receive antioxidant Nutrof Forte supplement. Two groups of patients over of 50 were examined (total 60 patients). The main group patients with dry AMD, who took 1 capsule of the Nutrof Forte for 3 months, the control group patients with dry AMD, who did not take the supplement. At the beginning and at the end of the study, all subjects were subjected to ophthalmologic examination and evaluation of photostress test recovery time. Vision quality was assessed according by a VFQ-25 questionnaire. There was a statistically significant improvement visual acuity in uncorrected distance and best-corrected distance, improved recovery of visual acuity after the photostress test in the group taking the supplement. In the control group revealed no positive effects of visual functions. The results of the study thus confirm the efficiency and usefulness of Nutrof Forte supplement for three months by dry AMD patients.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.