З використанням методу газової комірки, під дією електронів, отримано емісійні спектри молекул урацилу в області довжин хвиль 200 -500 нм. Зареєстровано понад 20 спектральних смуг і ліній. Показано, що спектр урацилу формують процеси збудження, іонізації зі збудженням вихідної молекули, дисоціативного збудження, дисоціативного збудження з іонізацією. Ключові слова: метод газової комірки, емісійні спектри молекул урацилу, молекулярний об'єкт.By means of a, under the influence of electrons, the emission spectra of uracil molecules are obtained in the wavelength range of 200-500 nm. Over 20 spectral stripes and lines are registered. It is shown that the uracil spectrum is formed by the processes of excitation, ionization with the excitation of the primary molecule, dissociative excitation, dissociative excitation with ionization.
Наведено спектральні та енергетичні характеристики високовольтного наносекундного розряду між електродами з цинку в повітрі атмосферного тиску при малих віддалях між електродами (0,5-3 мм). Представлено будову розрядної комірки з високою неоднорідністю розподілу напруженості електричного поля в розрядному проміжку, в якому за рахунок «втікаючих» електронів та супутнього рентгенівського випромінювання запалюється однорідний розряд малого об'єму. Досліджувана плазма є селективним джерелом випромінювання в спектральному діапазоні 200-270 нм, що може бути використано для розробки безвіконної, ультрафіолетової, «точкової» лампи. Ключові слова: високовольтний наносекундний розряд, цинк, повітря, спектр випромінювання, ультрафіолет. Purpose: This article presents the results of research performance "point" UV lamps based on zinc electrodes at atmospheric pressure. Methods: Investigated spectral, electrical and optical properties. At the lamp electrodes submitted bipolar pulses of high voltage 50-100 ns duration, amplitude of ± (20-40) kV. Thus, between the zinc electrode ignited uniform discharge duration of 50-100 ns, pulse amplitude current 50-170 A and plasma volume less than 10 mm 3. An spectral and power characteristics of high-voltage nanosecond discharge between the zinc electrodes in air atmospheric pressure at small distances between the electrodes. This plasma is a selective source of radiation in the spectral range 200-270 nm. Conclusion: Thus, the study of characteristics nanosecond discharge between the zinc electrodes in air of atmospheric pressure showed that based on it can be developed selective, windowless ultraviolet lamps for applications in spectroscopy and micro-nanotechnologies.
Ужгородський національний університет, 88 000, ул. Підгірна, 46.У спектральному діапазоні 50-800 нм в умовах однократності зіткнень ме-тодом газової комірки проведено дослідження процесів взаємодії електронів з молекулами СF 4 . Виміряно пороги збудження і функції збудження емісій у ді-апазоні енергій від порогу збудження до 300 еВ. Ототожнено спостережувані раніше, але не ототожнені, емісії. Виміряно абсолютні значення перерізів збу-дження. ВСТУПАктуальність задачі з дослідження процесів збудження, що відбуваються при зіткненнях електронів з молекулами СF 4 , визначається в першу чергу їх застосу-ванням у плазмових технологіях сухого травлення в мікроелектроніці, у різного виду розрядах [1,2]. До теперішнього ча-су дослідження збудження молекул СF 4 контрольованим електронним ударом проводились у роботах [3-6], однак ці до-слідження мають фрагментарний харак-тер. Крім того, у різних авторів спостері-гаються істотні розбіжності в отриманих значеннях порогів і перерізів збудження емісій. Розбіжності в значеннях порогів збудження настільки істотні (більше 12 еВ для окремих емісій), що роблять утру-дненим аналіз експериментальних даних. Внаслідок цього ряд спостережуваних широких емісій і, відповідно, елементар-них процесів, залишалися до теперішньо-го часу не ототожненими. У зв'язку з цим, метою даної роботи було провести систе-матичні дослідження процесів збудження молекул СF 4 контрольованим електро-нним ударом. ЕЛЕКТРОННА СТРУКТУРАМОЛЕКУЛИ СF 4 І МОЛЕКУЛЯРНОГО ІОНА CF 4 + Електронна структура молекул СF 4 ви-вчалась у цілому ряді робіт як експериме-нтально, так і теоретично. Фотоаб-сорбційні спектри молекул СF 4 вивчались у роботах [7][8][9]. Коливної структури, яка могла б свідчити про те, що збуджені ста-ни молекули СF 4 зв'язані, не було виявле-но, але було встановлено наявність колив-ної структури для С стану молекулярного іона СF 4 + . У фізиці молекул символом Х прийнято позначати основний стан нейт-ральної молекули, символом А -перший збуджений, символом В -другий і т.д. Аналогічно позначають і стани молекуля-рного іона, тільки символами з тильдою.Оптично дозволені переходи з основ-ного стану вивчались методом спектро-скопії втрат енергії електронів [10]. Авто-ри також не зафіксували збуджених зв'язаних станів СF 4 в області Франка-Кондона.Спектри фотолюмінесценції СF 4 у ва-куумному ультрафіолеті вивчались у ро-боті [7], але авторам не вдалося ототож-нити емісії. Дослідження були продовжені у роботі [9]. Зареєстровані емісії ототож-нені такими, що належать нейтральним фрагментам СF 3 , які утворюються в про-цесах дисоціативного збудження СF 4 . Ре-зультат можна вважати достовірним, оскі-льки ототожнення виконано шляхом порі-вняння отриманих спектрів зі спектрами фотолюмінесценції молекул СF 3 X (Х=H, Cl, Br).Фотоелектронні спектри СF 4 + були отримані з використанням як газорозряд-них джерел [6,11], так і синхротронного випромінювання [12,13]. Результати до-сліджень добре узгоджуються між собою,
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.