Дана оценка экспериментальной модели эндометриоза на крысах при разной локализации имплантированной ткани и изучено влияние высокоактивных аналогов прогестерона на эндометриоидные очаги. Моделирование эндометриоза проводили путем аутотрансплантации фрагментов эндометрия на переднюю брюшную стенку и брыжейку тонкой кишки. В качестве испытуемых препаратов использовали синтетические производные 17α-гидроксипрогестерона – АМОЛ и бутагест, проявившие высокую гестагенную активность в экспериментах in vivo. Как препарат сравнения применяли высокоактивный гестаген – диеногест. Все препараты вводили в дозе 1 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель после проведения диагностической лапаротомии. Эффективность гестагенов определяли по изменению объема имплантов и их резорбции. Проводили морфологическое исследование ткани импланта. На фоне применения АМОЛа объем имплантов при расчете медиан уменьшается до 18,6 % от исходных значений, тогда как в случае диеногеста – до 32,5 % (р=0,0451 и 0,0449 для однократных сравнений с контрольной группой, соответственно). Бутагест также уменьшал объем очагов эндометриоза, однако статистически значимых различий с контрольной группой не выявлено. Проведенное пилотное исследование дает основание для дальнейших разработок, направленных на изучение дозозависимого эффекта АМОЛа, его механизма действия и безопасности.

В обзорной статье рассмотрены основные принципы использования клеточных моделей в фармакологии. Обсуждаются преимущества и недостатки фармакологических и токсикологических тест-систем in vivo и in vitro. Кратко изложены современные методические подходы разработки лекарств, включая модель на базе платформы использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC). Представлены возможности использования клеточных и органотипичных моделей в современных фармакологических и токсикологических исследованиях лекарственных препаратов.