Поступила в редакцию 19 мая 2015 г., после исправлений -2 июля 2015 г.Сравнительное исследование реакции взаимодействия 18-молибдофосфорного гетерополи-комплекса (18-МФК) и реактива Фолина-Чокальтеу (ФЧ) с рядом представителей различных клас-сов фенольных соединений свидетельствует о близости реакционной способности обоих реаген-тов, что позволяет использовать 18-МФК, наряду с реактивом ФЧ, для оценки общего содержания фенолов. Установлено, что 18-МФК является более активным окислителем по отношению к фено-лам, вследствие чего в сравнении с реактивом ФЧ интервал оптимальных значений рН сдвинут в более кислую область, скорость реакции выше, а используемая концентрация реагента на порядок меньше. Обнаружено, что при использовании обоих реактивов и измерении оптической плотности в максимуме поглощения гетерополисини (ГПС) градуировочные зависимости являются нелиней-ными. Возможной причиной этого служит изменение состава и глубины восстановления гетеропо-ликомплекса (ГПК) при изменении соотношения ГПК : фенол. В спектрах ГПС, получаемых при вос-становлении 18-МФК, имеется изобестическая точка (λ = 900 нм), что позволило получать строго прямолинейные градуировочные зависимости. При использовании 18-МФК влияние восстанавли-вающих сахаров, простых фенолов, сульфит-ионов, витаминов и некоторых других соединений на результат определения фенольных соединений становится намного меньшим. На примере опре-деления рутина и аскорбиновой кислоты при совместном присутствии показано, что только при ис-пользовании 18-МФК удается определять раздельно в смеси фенол и более активный восстанови-тель путем варьирования рН определения.Ключевые слова: Реактив Фолина-Чокальтеу, 18-молибдодифосфат, спектрофотометриче-ский анализ, определение фенолов. The comparative investigation of a reaction between 18-molybdophosphate heteropoly complex (18-MPC) and Folin-Ciocalteu reagent (FCR) with a diversity of the representatives of different phenolic compounds classes shows a similar reaction behavior for both reagents. This evidence can be used for the application of 18-MPC along with FCR for the evaluation of total content of phenols. It was established that 18-MPC is more active as an oxidizing agent with respect to phenols and for this reason in comparison with FCR the range of optimal values of pH is displaced into the more acidic region, the reaction rate is higher, and the concentration of the reagent is one order of magnitude less. It was also discovered that by using both reagents and measuring the absorbance in absorption maximum of heteropoly blue (HPB), the graduation curves were nonlinear. The observed phenomenon was explained by the changes in the composition and depth of the HPB reduction occurring when changing the ratio between the heteropoly complex and the phenol. The isobestic point present in the absorption spectra of HPBs and which was acquired from 18-

Complexes of 2,6 dimethyl 3,5 pyridinedicarboxylic acid dihydrazide (DH) with copper(II) and cobalt(II) nitrates and sulfates have been studied by IR and UV spectroscopy, DTA, and X ray crystallogra phy. The complexation results in polynuclear compounds of the {[M(DH)(ROH) n ]An m } z composition (M = Cu 2+ , Co 2+ ; An = ; R = H, i Pr; n = 0.5-4, m = 1.2, z ≥ 4) containing bidentate DH bridges coordinated to the metal through the carbonyl oxygen atom and the amino group nitrogen atom of the hydrazide moiety.

No abstract

No abstract

No abstract