The objective of the study was to assess the feasibility of using CA -62 marker of epithelial carcinomas for monitoring treatment response and detecting cancer progression or recurrence during chemotherapy.Material and Methods. A 12-month double-blind clinical trial was conducted by two independent groups: clinical oncologists and biochemists, and involved 89 patients with different cancers confirmed by histopathological findings. The other inclusion criteria were: the presence of at least one measurable lesion according to the RECIST criteria, ECOG performance status 0-2 and satisfactory laboratory parameters. The expression of CA -62 cancer marker was measured by immunochemiluminescent assay used for the detection of epithelial carcinomas.Results. The elevated level of CA -62 marker was observed in 76 patients before starting the treatment. After completion chemotherapy, the level of this marker decreased to the normal reference ranges (<4600 U/ml) in 53 % of patients and remained increased in 24 % of patients. Of 24 % of patients with the initial low level of CA -62 marker (1000–4000 U/ml) before treatment, 12 % had no changes in the level of this marker during chemotherapy; however, 5 % of these patients had disease progression and 7 % had stable disease after starting the treatment. In 12 % of patients with an initial low CA -62 level, it increased during chemotherapy, indicating disease progression.Conclusion. The changes in the level of CA -62 marker during chemotherapy in patients with gastric cancer, small-cell lung cancer, colorectal cancer, neuroendocrine cancer and ovarian cancer showed a high correlation (76–100 % depending on the tumor site) with the performance status of the patients according to RECIST criteria. The CA -62 marker was shown to be feasible for monitoring gastric cancer, small-cell lung cancer, colorectal cancer, neuroendocrine cancer and ovarian cancer as well as for assessing the response to chemotherapy.
Аннотация Введение. Способность к всасыванию в тонкой кишке (интернализация) водорастворимых противоопухолевых цитостатиков определяет возможность их перорального применения. Экспресс-метод ex vivo, моделирующий интернализацию веществ в рамках модифицированной методики изолированного «вывернутого» отрезка тонкой кишки крысы с импульсной хемилюминесценцией, адекватен для решения поставленной задачи. Цель исследования-оценка всасывания в организм из тонкой кишки новых водорастворимых противоопухолевых цитостатиков с различными свойствами для доклинического изучения при пероральном введении. Материал и методы. В исследование включены конъюгированные с Акридином (Acridinium NHS Ester, Toronto Research Chemicals, Canada) цитостатики: низкомолекулярный (1) Антрафуран-Акридин (MW 0,8 кДа) и высокомолекулярные (2) Аимпила-Акридин (MW 105 кДа) и (3) L-лизин-α-оксидаза (ЛО-Акридин, MW 122 кДа). Всасывание определено в модифицированной модели изолированного «вывернутого» отрезка тонкой кишки крысы методом импульсной флэш-хемилюминесценции и пересчитано в процентах. Результаты. Показано, что в зависимости от молярной концентрациии от 2500 (1) до 9,2-188 нмоль/л (2, 3) уровень всасывания конъюгированных с Акридином цитостатиков находится в диапазоне от 55 % (1) до 1,7-11 % (2, 3) соответственно. Уровень всасывания конъюгированного Антрафурана (55 %) согласуется с величиной известной эффективной пероральной дозы неконъюгированного цитостатика, которая была в два раза больше, чем эквитерапевтическая парентеральная доза: 100 мг/кг против 50 мг/кг. Заключение. Полученные данные позволяют рассматривать экспресс-метод ex vivo для скрининга возможности доклинического изучения различных водорастворимых противоопухолевых цитостатиков при пероральном введении с прогнозированием стартовой дозы. Метод адекватен тестам in vivo и экономически целесообразен в силу быстрого ответа и малого количества тестируемого агента.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.