ФГУ «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Росмедтехнологий», г. КировРезюме. Исследованы показатели клеточного и гуморального иммунитета у 45 больных множе-ственной миеломой до применения химиотерапии. Установлено, что в общей группе больных на-рушено соотношение Т-и В-лимфоцитов за счет увеличения количества CD3-лимфоцитов при уменьшении CD20-клеток, снижены количество HLA-DR лимфоцитов, процент фагоцитирующих нейтрофилов, уровень IgM и титр комплемента, увеличено число CD8-клеток, повышена активность сывороточного лизоцима и β-лизинов. Иммунные нарушения оказались менее выраженными у боль-ных с I стадией заболевания и при варианте Бенс-Джонса. Высокодозная химиотерапия способство-вала усугублению нарушений, прежде всего, Т-звена иммунитета. Полученные данные свидетель-ствуют о необходимости регулярного иммунологического мониторинга больных миеломой с целью индивидуального подхода к назначению иммунокорригирующей терапии. A study of cell and humoral immune indices was carried out in forty-five pre-treated patients with multiple myeloma. Imbalance in T:B lymphocyte ratio was revealed, due to increased CD3 + cells and decreased CD20 + cell levels. Accordingly, lowered levels of HLA-DR-lymphocytes, high CD8 cell scores, low percentages of phagocytizing neutrophils, decreased IgM and complement titers, increased serum lysozyme and β-lysine activities were observed. Immune disorders in the patients with II and III stage disease were much more frequent, as compared to stage I, and they depended on immune variant of myeloma. Minimal immune defects were noted in cases with Bence Jones variant. High-dose chemotherapy resulted into more expressed immune disorders, mainly, altered T-cell immunity. These data are indicative for a necessity of a regular immunological monitoring, aiming for administration of immunocorrective therapy. (Med. Immunol., vol. 11, N 6, pp 571-576) ВведениеМножественная миелома (ММ) -наиболее часто встречающаяся опухоль из группы им-муноглобулинсекретирующих лимфом, имеет многовариантный характер течения, отражаю-щий особенности поражения костного мозга, костей, а также специфику продукции опухоле-выми клетками моноклональных иммуноглобу-линов и их фрагментов [1]. Не вызывает сомне-ния и факт, что заболевание протекает на фоне вторичной иммунной недостаточности, кли-ническим проявлением которой является под-верженность больных ММ смешанным инфек-циям [7]. Способствующими факторами служат активация эндогенной инфекции, расширение входных ворот вследствие повреждения кожи,
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.