Несмотря на высокую частоту встречаемости острого повреждения почек (ОПП), диагностика его ранних этапов затруднена в связи с низкой чувствительностью и специфичностью стандартных методов исследования. Общеклинические и биохимические показатели крови и мочи не позволяют прогнозировать течение и исход патологии. Целью данного обзора явилась систематизация литературных данных относительно молекулярных маркёров ОПП. Проведён анализ белее ста источников по таким базам индексирования, как Scopus, MEDLINE, The Cochrane Library. Учитывались как факторы риска возникновения и прогрессирования заболевания, так и механизмы развития ОПП, а также маркеры его диагностики и прогноза исходов. Подробно представлены генетические аспекты возникновения и развития ОПП и перспективные методы ранней диагностики. Установлена возможность использования молекулярных маркёров для определения степени тяжести процесса. Предполагается, что идентификация конкретных генов и биомаркёров начальных стадий ОПП улучшит диагностику и поможет прогнозировать течение заболевания и его исходы. Despite the high incidence of acute kidney injury (AKI), diagnosis of its early stages is difficult due to low sensitivity and specificity of standard study methods. General clinical and biochemical blood and urine tests cannot predict the course and outcome of the disease. The aim of this review was to systematize reports of molecular markers for AKI. More than a hundred sources indexed in Scopus, MEDLINE, and Cochrane Library were analyzed. Both risk factors of AKI onset and progression and its mechanisms, and its diagnostic and predictive markers were included in the analysis. The review focused on genetic aspects of AKI onset and development and on promising methods for early diagnosis. A possibility of using molecular markers to determine the AKI severity has been demonstrated. The authors suggested that identifying specific genes and biomarkers for early stages of AKI would improve the diagnosis and the prediction of AKI course and outcome.
Изменения минерального гомеостаза являются причиной костных нарушений зубочелюстной системы (ЗЧС) при хронической болезни почек (ХБП) у детей и могут развиваться задолго до появления клинических проявлений уремической токсинемии на 2-й стадии ХБП. В последние годы большое внимание уделяется неинвазивным методам диагностики патологии полости рта у детей. Наиболее известными индикаторами нарушения костного метаболизма считают матриксную металлопротеиназу 8 (ММР-8) и остеопротогерин (OPG). Цель исследования - установить закономерности изменения содержания ММР-8 и OPG в слюне детей с различной тяжестью ХБП. Объект и методы. Проведено исследование содержания ММР-8 и OPG в слюне у 76 детей, которые были разделены на равные группы по 19 человек: 1 группа - дети с ХБП 1-2 степени, получающие медикаментозное лечение; 2 группа - дети с терминальной стадией ХБП, получающие заместительную почечную терапию в объёме гемодиализа; 3 группа - дети через год после перенесённой трансплантации почки; 4 группа (группа сравнения) - дети с малой хирургической патологией, не имеющие патологии почек. Сбор слюны осуществлялся абсорбционным методом до медикаментозной коррекции основного заболевания утром до приема пищи. Исследование ММР-8 и OPG проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты. Установлено, что содержание ММР-8 и OPG в слюне у детей с различной степенью ХБП было значительно выше по отношению к группе сравнения. Максимальные значения ММР-8 регистрировались во 2-й группе у детей с терминальной ХБП, находящихся на гемодиализе. Повышение содержания OPG в слюне отмечалось в 1 группе детей с ХБП 1-2-й степени и 3-й группе пациентов, через год после перенесённой трансплантации почки. Заключение. Полученные результаты показывают возможность использования слюны в качестве биологической жидкости для диагностики доклинических этапов нарушения костного метаболизма у детей с ХБП, а ММР-8 и OPG в слюне могут рассматриваться в качестве предиктивных и прогностических маркеров. Changes in mineral homeostasis cause bone disorders of the dentition in children with chronic kidney disease (CKD) and may develop long before the onset of clinical manifestations of uremic toxemia in stage 2 CKD. In recent years, much attention has been paid to noninvasive methods for diagnosing oral pathology in children. The most common indicators of metabolic bone disorders are matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and osteoprotogerin (OPG). The aim of the study was to establish the patterns of changes in salivary concentrations of MMP-8 and OPG in children with various severity of CKD. Subject and methods. Salivary levels of MMP-8 and OPG were studied in 76 children divided into four equal groups: group 1, children with stage 1-2 CKD receiving a drug treatment; group 2, children with end-stage CKD receiving renal replacement therapy with hemodialysis; group 3, children one year after the kidney transplantation; and group 4 (comparison group), children with a minor surgical pathology without a kidney pathology. Saliva samples were collected by the absorption method before administration of drugs for the underlying disease, one hour before the morning meal. Salivary concentrations of MMP-8 and OPG were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results. Salivary levels of MMP-8 and OPG were significantly higher in children with various severity of CKD than in the comparison group. The highest values of MMP-8 were observed in group 2 children with end-stage CKD on hemodialysis. Increased salivary OPG was noted in group 1 children with stage 1-2 CKD and in group 3 patients one year after the kidney transplantation. Conclusion. Saliva can be used as a biological fluid for diagnosis of preclinical stages of bone metabolism disorders in children with CKD, and salivary MMP-8 and OPG can be considered as predictive and prognostic markers.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.