Актуальность. Мониторинг уровней химических веществ в поверхностных водах горнорудных районов и экологическая оценка их состояния являются важнейшими мерами по обеспечению качества питьевой воды и снижению рисков для здоровья населения. Вместе с тем на сегодняшний день сведения о концентрациях тяжелых металлов и металлоидов в поверхностных водах Авзянского золоторудного района отсутствуют. Цель: определение содержаний микроэлементов, в том числе тяжелых металлов и металлоидов, выявление причин, которые приводят к их увеличению в поверхностных водах Авзянского золоторудного района, и оценка экологического риска здоровью населения. Объекты: поверхностные воды в среднем течении рек Большой Авзян и Большой Инзер и их притоков, дренирующих как известные месторождения коренного и россыпного золота Авзянского золоторудного района, так и предполагаемые золоторудные участки. Методы: атомно-эмиссионный метод с индуктивно-связанной плазмой. Результаты. Поверхностные воды Авзянского золоторудного района характеризуются неблагоприятным экологическим состоянием. Основным загрязняющим элементом является сурьма, превышающая предельно допустимую концентрацию в 1,2…7,6 раз во всех отобранных пробах. Уровень загрязнённости вод этим элементом в большинстве проб является высоким и экстремально высоким. По результатам исследований построена карта степени загрязнённости поверхностных вод сурьмой. Во многих случаях отмечается в среднем 1,6…5,0-кратное превышение предельно допустимой концентрации по железу, марганцу, вольфраму, меди, алюминию, ванадию, в единичных пробах – по мышьяку и молибдену. Локально установлены участки экстремально высокой загрязнённости по алюминию, молибдену, высокого уровня загрязнённости – по вольфраму. По значениям коэффициентов комплексности загрязненности (8,7…30,4 %) и показателям коэффициентов комплексности высокого и экстремально высокого уровней загрязнения (до 4,3 %) поверхностные воды Авзянского золоторудного района являются умеренно токсичными и относятся к I–II категории загрязненности. На основе значений суммарных коэффициентов опасности определен неканцерогенный риск для здоровья населения, который заключается в возможных неблагоприятных последствиях и связан в основном с высокими концентрациями сурьмы в воде. Увеличение концентраций загрязняющих элементов в поверхностных водах обусловлено природными (геогенными) факторами – геохимическими и минералогическими особенностями горных пород, участвующих в геологическом строении месторождений и рудопроявлений Авзянского золоторудного района. Концентрации мышьяка закономерно повышаются в притоках реки Большой Авзян, образуя вблизи золоторудных месторождений локальные потоки рассеяния. Миграционная способность сурьмы по сравнению с мышьяком проявлена в большей степени. Преобладающими растворенными формами мышьяка являются оксианионы HAsO42– и H2AsO4–, сурьмы – Sb(OH)6–. Увеличение концентраций этих металлоидов в реке Большой Авзян и ее притоках связано с растворением силикатных минералов и гидроксидов железа, а также с растворением пиритсодержащих карбонатных пород суранской свиты. Ведущиеся в настоящее время разработки месторождений коренного и россыпного золота не оказывают большого влияния на увеличение содержаний этих элементов в поверхностных водах.
Введение: В последнее время возрос интерес к минералогическим исследованиям на месторождениях золота, поскольку корово-мантийное взаимодействие часто находит отражение в минеральном составе руд. В статье приводятся результаты минералогических, микротермометрических и изотопно-геохимических исследований Восточно-Акташского золото-кварцевого рудопроявления, расположенного на юге Башкирского мегантиклинория (БМА) в Авзянском рудном районе (АРР). Методы: Минералогическое изучение проведено с помощью рентгенофазового анализа. Химический состав образцов определяли рентгенофлуоресцентным (РФА), атомно-эмиссионным с индуктивно связанной плазмой (ИСП АЭС) и фотометрическим анализами. Содержания Au и Ag определяли атомно-абсорбционным анализом. Изотопный состав серы определяли на масс-спектрометре МИ-1201 (Россия), изотопный состав углерода и кислорода – на масс-спектрометре DELTA V Advantage (Германия). Микротермометрия флюидных включений кварца выполнена на термокриостолике LinkamTHMSC-600. Результаты и обсуждения: Рудоносные пирит-анкерит-кварцевые и кварцевые жилы по микротермометрическим характеристикам (Tэвт =–34.8...–28.4°С; Тгом=228–382°С) сходны с жильным кварцем из месторождений золота АРР и отличаются от метаморфогенного кварца, образованного в результате региональных постдиагенетических преобразований рифейских отложений региона. Сера в рудопроявлении обнаруживает наибольшие коэффициенты корреляции с Rb, Ва, К2О, V, F, Fe2O3, Ni, Sc, а из минералов – с хлоритом и слюдой. С золотом сера обнаруживает слабую отрицательную связь. Значения δ34S пиритов находятся в интервале от 11.3 до 14.0‰. Изотопные составы углерода и кислорода анкеритов равны соответственно –5.0...–3.7‰ и 19.2...20.9‰, а вмещающих известняков катавской свиты – 1.4 и 20.0‰. Выводы: Формирование Восточно-Акташского рудопроявления было обусловлено глубинной миграцией флюидов, которые согласно изотопным данным по анкериту, сингенетичному жильному кварцу, были связаны с магматическим источником. Расчеты давления флюидов по температуре гомогенизации СО2 в ФВ кварца Восточно-Акташского рудопроявления дают значения в 1280–1420 бар, что предполагает образование жильного кварца на глубине около 4 км. Температуры флюидов составляли 250–400°С. Пириты в рудопроявлении образовались с участием корового источника серы. Отсутствие корреляции между содержаниями золота в породах и концентрацией в них серы, а также следовые содержания Au в пиритовых концентратах свидетельствуют о том, что золото в рудопроявлении не связано с сульфидами.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.