1 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 117997, Москва, ул. Островитянова, 1; 2 -Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет): 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2; 3 -Некоммерческое партнерство «Национальная ассоциация специалистов по контролю инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи»: 603022, Нижний Новгород, ул. Пушкина, 20, стр. 4; 4 -Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства: 115682, Москва, Ореховый бульвар, 28; 5 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1; 6 -Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 101000, Москва, Петроверигский переулок, 10, стр. 3; 7 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 443099, Самара, ул. Чапаевская, 89; 8 -Федеральное государственное бюджетное учреждение «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н.Бурденко» Министерства обороны Российской Федерации: 105094, Москва, Госпитальная пл., 3; 9 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 454092, Челябинск, Воровского, 64; 10 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 603005, Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, 10 / 1; 11 -Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова»: 105064, Москва, Малый Казенный переулок, 5а; 12 -Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А.Вагнера» Министерства здравоохранения Российской Федерации: 614990, Пермский край, Пермь, ул. Петропавловская, 26; 13 -Федеральное государственное бюджетное учреждение «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней» Федерального медико-биологического агентства: 197022, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 9; 14 -Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоох...
Purpose. The study of protein-producing and lipid-releasing ability of neutrophils and its clinical significance in patients with IHD.Materials and methods. 25 patients with arterial hypertension without clinical and ultrasound manifestations of atherosclerosis were examined; 47 patients with coronary artery disease with stable angina, as well as 19 patients with unstable primary angina. The comparison group — 33 healthy persons. In the serum, enzyme-linked immunosorbent assay was used to evaluate the concentration of C-reactive protein (CRP), lipoprotein a (LPa), VII coagulation factor VII (VIIf), defensins-alpha (1–3), interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha). Leukocytes, predominantly represented by neutrophils, which were further cultivated, were excreted from peripheral blood in the presence of dextrans; the levels of CRP, LPa, defensins-alpha (1–3), VIIf, and lipid-releasing ability of leukocytes (LRAL) were assessed according to the method of A. V. Tuev and V. Yu. Mishlanov. An angiographic study, duplex scanning arteries, and echocardiography were performed.Results. It has been established that in patients at the stage of preclinical atherosclerotic lesion, the ability of leukocytes to form protein-lipid complexes (PLC), marked by LRAL, practically does not differ from healthy individuals, but already at this stage of atherogenesis an increase in their ability to produce antimicrobial peptides — defensins-alpha (1–3). In patients with coronary artery disease with stable angina pectoris, an increase in leukocyte production of a wide range of proteins — defensins-alpha (1–3), VIIf, LPA and CRP in combination with signs of a systemic inflammatory reaction, marked by high concentrations of CRP, interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha in serum, was noticed. At this stage of atherogenesis, the value of LRAL is significantly different from the values of healthy individuals. It is shown that the higher the LRAL value, the higher the functional class of chronic heart failure in these patients (R = 0.4; p = 0.02). In patients with coronary artery disease with primary unstable angina, the maximum LRAL value was detected, and in patients with ultrasound signs of plaque instability, high concentrations of CRP in neutrophilic supernatants were found. Correlation analysis revealed that, in patients with coronary artery disease, the average percentage of coronary artery stenosis, according to angiography, is directly related to the LRAL value (R = 0.7; p = 0.03) and the serum concentration of TNF-alpha (R = 0.5; p = 0.03), and the number of clinically significant stenoses — with the magnitude of LRAL (R = 0.4; p = 0.04) and the concentration in supernatants VIIf (R = 0.5; p = 0.04).Conclusion. The LRAL value, CRP and defensin-alpha content in leukocyte supernatants in IHD patients are interconnected with the severity and activity of atherosclerotic lesion of arteries, which is confirmed by the results of examination of patients at the stage of preclinical, clinically manifest stable and unstable atherosclerotic lesion.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.