Specialists do not consider any of MS symptoms as a main symptom including abdomi nal obesity, since new data have been reported that abdominal obesity has ethnic related characteristics (for example, the eastern nations), and is not always associated with development of the metabolic syn drome. The development of MS diagnostic criteria is one of the most important tasks, however to consider the diversity of all processes in the human body at the development of this syndrome in one characteris tic is an extremely difficult problem. Currently, in clinical practice several definitions of MS are used [1]. Thus, to develop new MS and DM (diabetes mel litus) models, the necessity of reconstruction of a broad spectrum of pathological processes that occur in humans upon these diseases must be considered.It is known that guinea pigs, owing to certain organism peculiarities, such as blood lipid composi tion and the absence of endogenous vitamin C, are the optimal model for the study of carbohydrate and lipid metabolism disorders [2,3]. When modeling of MS in these animals, there is no extraneous influen ce of enhanced antioxidants secretion and blood atherogenic properties on the development of patho logical processes. Upon prolonged intramuscular administration of protamine sulfate to guinea pigs a number of symptoms, indicating the development of systemic homeostasis disorders, were observed. In particular, carbohydrate metabolism disorder (hyperglycemia and reduction of glycogen store in the liver) and lipid metabolism disorder (increase in choleste rol level) as well as inflammatory processes in the liver and kidneys (increased level of ALT, AST, creatinine and microalbuminuria), disorder of insulin synthesis, degradation of βcells and accu mulation of free radicals were observed [4,5]. The symptoms mentioned above are typical in the devel opment of MS and DM in humans.It is known that oxidative damage to tissues has been implicated in the etiology and pathogene sis of chronic complications in several diseases [6]. It has been shown that the increased production of reactive oxygen species induced by hyperglycemia upon metabolic syndrome and subsequent glucose toxici ty lead to the development of oxidative stress accompanied by a lesion of the pancreatic βcells and hepato cytes [7]. Recent studies have suggested that the development of the pathological conditions, doi: http://dx
Оптимізація моделі гіперглікемії для вивчення розвитку метаболічного синдрому у тварин Нині цукровий діабет входить до тріади найпоширеніших хвороб. У дослідженні механізмів його розвитку використовують низку тваринних моделей, більшість яких відтворюють ознаки цукрового діабету 1-го типу. Вивчення патогенезу цукрового діабету 2-го типу ускладнене у зв'язку з відсутністю адекватних моделей. У нашій роботі, ґрунтуючись на відомій моделі гіперглікемії, запропоновано модель, що відтворює ознаки метаболічного синдрому-попередника цукрового діабету 2-го типу. Розвиток метаболічного синдрому викликали внутрішньом'язовим введенням морським свинкам впродовж 28 діб сульфату протаміну в дозі 15 мг/кг і утриманням їх на високовуглеводній дієті. У тварин спостерігали підвищення вмісту глюкози та холестерину в крові, зменшення вмісту глікогену в печінці, розвиток структурно-функціональних пошкоджень і зменшення кількості функціонально активних β-клітин підшлункової залози. Отримані результати свідчать про розвиток у тварин ознак метаболічного синдрому, що дає можливість запропонувати такий методичний підхід для створення перспективної моделі цукрового діабету 2-го типу.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.