На основе полимеров с добавками азокрасителей как хромофоров и азополимеров с ковалентно связанными такими же хромофорами созданы регистрирующие среды для поляризационной голографии и исследованы их свойства при записи голограмм плоского волнового фронта с параллельной и перпендикулярной поляризацией записывающих лучей. Обнаружено, что дифракционная эффективность и время хранения голограмм значительно больше в регистрирующих средах с пленками азополимеров по сравнению с полимерными твердыми растворами азокрасителей. В последнем случае энергия света при экспонировании голограмм расходуется только на транс-цис-изомеризацию молекул азокрасителей и не происходит деформация полимерных цепей с образованием поверхностного рельефа полимерной пленки. Поэтому для динамической поляризационной голографии предпочтительно использование регистрирующих сред на основе твердых растворов азокрасителей. ВведениеДля создания регистрирующих сред (РС) в поляризационной голографии используются пленки полимерных композитов (ППК), в которых в качестве хромофоров применяют производные азобензола или родственные им соединения. Принцип записи голограмм в средах с азобензольными хромофорами основан на том, что при облучении линейно поляризованным светом из области поглощения транс-изомеров в этих пленках появляется фотоиндуцированная оптическая анизотропия (ФИА), которая вызвана процессами транс-цис-изомеризации азобензольных групп. Фотоизомеризация азобензольных хромофоров может вызвать конформационные изменения на молекулярном уровне, и в аморфных пленках могут образовывать устойчивые рельефы поверхности [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]. Такие РС позволяют получить высокие значения дифракционной эффективности голограмм, что имеет практическое применение, например в голографической интерферометрии [14-16]. В последнем случае записанные голограммы должны быть стабильными в течение длительного времени после их регистрации. Другое проявление поляризационной голографиидинамическая поляризационная голография [17][18][19][20][21][22], в которой РС отликаются на записываемею интерференционную картину только во время экспозиции и " забывают" о предшествующем цикле записи. В этом случае времена записи и релаксации голограммы должны быть как можно короче. Однако в литературе в недостаточной мере отражен вопрос оптимизации выбора фоточувствительных макромолекулярных структур для создания РС. Целью настоящей работы было экспериментальное сравнительное исследование кинетики записи и релаксации голограмм плоского волнового фронта в РС на основе полимеров с добавками азокрасителей и азополимеров с ковалентно связанными азохромофорами. ЭкспериментДля исследований и приготовления ППК использовали азокрасители 4-метокси-4 ′ -гидроксиазобензол (azo-ОCH 3 ) и 4-метил-4 ′ -гидроксиазобензол (azo-CH 3 ), которые вводили в полимерные матрицы. В качестве полимерных матриц были выбраны полиметилметакрилат (PMMA, образцы 1, 1 ′ ), полиметакриловая кислота (PMAA, образцы 2, 2 ′ ) и сополимер метакриловой кислоты с метилметакрилатом 3 : 1 (MAA-co-MMA, образц...
Recording media for polarization holography have been created on the basis of 4-((2-bromo-4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl methacrylate copolymers, and the properties during that they manifest during recording of holograms of a plane wavefront have been studied. It has been found that the hologram recording rate at room temperature is the same for the perpendicular and parallel polarization of recording rays and the hologram relaxation rate is higher in the case of perpendicular polarization orientation of recording rays. It has been shown that the diffraction efficiency of holograms does not exhibit a monotonic relation with the film softening temperature.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.