The high levels of biomarkers for kidney graft dysfunction in the examinees (including subjects after SPKT) reflect the persistence of graft microstructural injuries in clinically stable function.
РезюмеЦель исследования. Изучить негликемические эффекты инкретинов у больных сахарным диабетом 1-го типа (СД-1) дли-тельного течения (более 20 лет) и хронической болезнь почек. Материалы и методы. Обследовали 75 пациентов с различной степенью выраженности диабетической нефропатии (ДН) и без ДН, включая больных, получающих заместительную почечную терапию программным гемодиализом, и пациентов, перенесших трансплантацию почки. Помимо общепринятых методов обследования проводили оценку показателей фос-форно-кальциевого обмена (кальций, фосфор, паратгормон, витамин D и фактор роста фибробластов 23-го типа -FGF-23), маркера патологии сердца -предсердного натрийуретического пептида, маркеров провоспалительного статуса (моноцитарного хемоаттрактантного протеина 1-го типа -MCP-1, С-реактивный белок -СРБ) и фиброза (трансформи-рующий β-фактор роста), определение уровня глюкагоноподобного пептида 1-го типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсу-линотропного пептида (ГИП). Всем больным выполнена мультиспиральная компьютерная томография сердца с расчетом индекса Агатстона (кальциевой индекс -КИ), отражающего степень кальцификации коронарных артерий. Результаты. По данным исследования, зависимость уровня ГПП-1 и ГИП от наличия и степени выраженности ДН у паци-ентов обследуемых групп не выявлена. Отмечена обратная взаимосвязь ГПП-1 с возрастом пациентов, что указывает на снижение секреции этого пептида у лиц старшего возраста. Получены данные о положительном влиянии ГПП-1 на липидный состав крови (общий холестерин: r=-0,320; p<0,05) и выраженность кальцификации коронарных артерий (КИ: r=-0,308; p<0,05). Отмечено разнонаправленное влияние ГИП на провоспалительные факторы: фибриноген (r=-0,264; p<0,05), СРБ (r=-0,626; p<0,05) и FGF-23 (r=-0,341; p<0,05). Заключение. Продемонстрировано наличие негликемических эффектов инкретинов, благоприятно влияющих на патоге-нетические процессы, которые лежат в основе поздних осложнений СД-1. Полученные данные указывают на потенциаль-ную эффективность препаратов, основанных на действии инкретинов, в профилактике и лечении поздних осложнений СД, что определяет необходимость проведения более крупных исследований. Ключевые слова: сахарный диабет 1-го типа, глюкагоноподобный пептид 1-го типа, глюкозозависимый инсулинотропный пептид, хроническая болезнь почек.Aim. To investigate the nonglycemic effects of incretins in patients with type 1 diabetes mellitus (DM1) of long duration (for more than 20 years) and chronic kidney disease. Subjects and methods. Seventy-five patients with varying degrees of diabetic nephropathy (DN) and without this condition, including patients receiving renal replacement therapy with programmed hemodialysis and those who had undergone kidney transplantation were examined. The levels of phosphorus-calcium metabolic indicators (calcium, phosphorus, parathyroid hormone, vitamin D, and fibroblast growth factor 23 (FGF-23)), the cardiac damage marker atrial natriuretic peptide, the proinflammatory markers monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) and C-reactive protein (CRP) and th...
Aim. The aim of this study was to investigate late diabetic complications in patients with Type 1 diabetes mellitus (T1DM) who received simultaneous pancreas-kidney transplantation (SPK). Materials and Methods. The study included 16 patients with T1DM who received SPK. All patients underwent clinical examination and diagnostic investigation. Results. After SPK, 93.75% of the patients had a functioning pancreas transplant, and 100% had a functioning kidney transplant within 4?48 months [mean 21 months (10 is revealed; 36)). All patients had euglycaemia according to daily monitoring. The mean level of glycated haemoglobin (HbA1c) before surgery was 9.1% (range 8.7%?11%) and was 5.7% after surgery (5.55%?5.9%; p < 0.0001). The baseline level of insulin was 12.5 ?IU/ml (11.4?15.3 ?IU/ml) and the baseline level of C-peptide was 2.02 ng/ml (1.07?2.77 ng/ml). Normal renal function was observed (glomerular filtration rate 76 ml/min/1.73 m2 (68?90 ml/min/1.73 m2). Other laboratory findings included haemoglobin 127 g/l (120?130 g/l), serum parathyroid hormone 77.5 pg/ml (61?85 pg/ml), serum phosphate 1.2 mmol/l (1.07?1.3 mmol/l) and blood pressure 110(100?120)/70(64?80) mmHg. In 37.5% of the patients, vitrectomy and additional laser panretinal photocoagulation were performed for proliferative diabetic retinopathy. Other ophthalmological disorders included newly diagnosed cataract (81.25%), secondary cataract (25%) that required YAG discission in three patients, glaucoma (25%) and macular oedema (12.5%). Ulcers of the lower extremities were observed in 31.25% of the patients, and chronic osteoarthropathy was observed in four. One patient underwent amputation of index and ring fingers and resection of the first and third metatarsal heads to treat osteomyelitis. One patient underwent balloon angioplasty and stenting for advanced atherosclerotic stenosis of blood vessels of the lower extremities. Conclusions. Euglycaemia and recovery of renal function 6?48 months after SPK resulted in a significant decrease in diabetic complications without clinical signs of regression in some patients. However, some patients suffered progression of complications, reflecting their multifactorial causes. These findings highlight the need for timely diagnosis, treatment and long-term follow up to improve the quality of life and prognosis in patients with T1DM receiving SPK.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.