The changing states of T cell populations responsible for the chronic course of allergic inflammation and diseases, including allergic bronchial asthma, are not yet sufficiently characterized. The aim of this study was to detect phenotypic changes in the CD45RA/CD45RO positive T lymphocytes and the level of regulatory cytokines (TNFα, IFNγ, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, IL-17А, IL-17F) in allergic respiratory diseases (ARD) in children. In blood of 90 children aged 3-11 (60 children with ARD and 30 healthy peers) were studied of the immune cellular populations and cytokine indices. The levels of IL-4, IL-8, IL-10, IL-13, IL-17A and IL-17F in blood serum of children with bronchial asthma and allergic rhinitis differed from appropriate indices in control group (p = 0.001). The quantity of CD3+CD8+CD45RACD45RO+ cells, T helpers (p < 0.05) and Th effectors simultaneously expressing both isoforms of the CD45RA+ and CD45RO receptor in peripheral blood of children with ARD significantly exceeded those in control group (p < 0.001). In healthy children, Th17 population (CD3+CD4+CD196 lymphocytes) comprised 9.49±1.6% of CD3+CD4+ of cells, the number of such lymphocytes was significantly increased to 14.5±0.77 in children with allergic diseases (p < 0.001). Absolute numbers of Th17+ cells were 93.0±9.30 and 127,0±72.0 cells/µl respectively (p = 0.002). Indicators of CD4CD45RO positive memory cells in children with ARD was determined as significantly lower (p < 0.001), whereas quantity of CD3+CD19+ proved to be higher (p < 0.05) than in healthy peers. Absolute counts of these cells did not differ between the groups. The number of CD8+CD45RO+T lymphocytes was significantly higher in children with allergic diseases (p < 0.025). This research shows that the quantitative ratio of CD3+CD8+CD45RA+ and CD3+CD8+CD45RO+ populations of T cells, and increased levels of cytokines, synthesizable via Th2 and Th17, in peripheral blood may be helpful for understanding genesis of allergic respiratory diseases, and extends our knowledge on immune mechanisms of allergic disorders for individualization of therapeutic programs.
Цель исследования-анализ иммунных механизмов реализации вирус-индуцированного и аллергениндуцированного фенотипов бронхиальной астмы у детей. Материал и методы. Проведен комплексный анализ показателей врожденного и адаптивного иммунитета у 98 детей с бронхиальной астмой (БА) в возрасте 3-11 лет в группах с вирус-индуцированным (n = 49) и аллерген-индуцированным (n = 49) фенотипами. Верификация фенотипов БА проводилась в соответствии с международным согласительным документом PRACTALL (2008). Критерии исключения из исследования: тяжелое течение БА и иммунокорригирующая терапия в предшествующие 6 мес. Оценку клеток проводили на проточном цитофлуориметре COULTER EPICS XL (Beckman Coulter Inc., США) Иммуноферментным методом определяли уровни цитокинов (реактивы R & D Diagnostics Inc., США) и IgЕ (реагенты «Компании Алкор Био», г. Санкт-Петербург). Для исследования продукции цитокинов использовали реагенты фирмы «Вектор-Бест» (г. Новосибирск). При статистической обработке результатов использовали программу Statistica 10; исследование связей проводили с помощью метода ранговой корреляции Спирмена; уровень значимости р < 0,05. Результаты. При БА у детей выявлено усиление экспрессии маркера активации Т-лимфоцитов HLA-DR + (р < 0,05) при снижении CD3 + CD95 + (р < 0,01), высокий уровень сывороточного IgE (р < 0,01), обратная зависимость сывороточного содержания ИНФγ и IgE (r =-0,16), ИФНγ и ИЛ-13 (r =-0,25), прямая зависимость ИЛ-17А и IgE (r = 0,48), IgE и ИЛ-13 (r = 0,56). При аллерген-индуцированном фенотипе БА отмечены: низкая экспрессия на клетках Т-лимфоцитов CD95 + , превалирование цитокинов Тh-2 профиля, высокий митоген-индуцированный синтез ИЛ-4 и низкая индукционная выработка ИФНү. При вирус-индуцированном фенотипе БА количество цитотоксических Т-лимфоцитов, натуральных киллеров, экспрессия активационных маркеров и CD95 + на Т-лимфоцитах, митоген индуцированный синтез клетками ИФНү ниже показателей здоровых детей (при р < 0,05; р < 0,01; р < 0,05; р < 0,04; р < 0,01 соответственно). В данной группе выше, чем у детей с аллерген-индуцированным фенотипом, содержание лейкоцитов, нейтрофильных гранулоцитов, абсолютное число Т-лимфоцитов, Т-хелперов, В-лимфоцитов (р < 0,001) и сочетанный Тh-2-Тh-17-цитокиновый профиль сыворотки крови. Заключение. При вирус-индуцированном фенотипе БА у детей выявлены иммуноопосредованные факторы, предрасполагающие к персистенции вирусных инфекций и инициации сенсибилизации
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.