The ongoing COVID-19 pandemic calls for more effective diagnostic tools, and T cell response assessment can serve as an independent indicator of prior COVID-19 exposure while also contributing to a more comprehensive characterization of SARS-CoV-2 immunity. In this study, we systematically assessed the immunogenicity of 118 epitopes with immune cells collected from multiple cohorts of vaccinated, convalescent, and healthy unexposed and SARS-CoV-2 exposed donors. We identified seventy-five immunogenic epitopes, 24 of which were immunodominant. We further confirmed HLA restriction for 49 epitopes, and described association with more than one HLA allele for 14 of these. After excluding two cross-reactive epitopes that generated a response in pre-pandemic samples, we were left with a 73-epitope set that offers excellent diagnostic specificity without losing sensitivity compared to full-length antigens, which evoked a robust cross-reactive response. We subsequently incorporated this set of epitopes into an in vitro diagnostic ‘Corona-T-test’ which achieved a diagnostic accuracy of 95% in a clinical trial. When applied to a cohort of asymptomatic seronegative individuals with a history of prolonged SARS-CoV-2 exposure, this test revealed a lack of specific T cell response combined with strong cross-reactivity to full-length antigens, indicating that abortive infection had occurred in these individuals.

Цель-выявить патогенетические факторы формирования панкреатогенной сердечной недостаточнос ти в ближайшем и отдаленном периодах. Материал и методы. Исследования проведены на 130 крысах самцах линии Вистар массой 292±4,0 г, разбитых на 4 группы. Животных наркотизировали этиловым эфиром. В трех экспериментальных группах моделировали острый деструктивный панкреатит путем введения в ткань поджелудочной железы желчи, взятой из желчного протока, из расчета 0,15 мл/кг массы тела. Через 24 часа, 7 дней и 1 месяц воспроизво дили модель изолированного изоволюмически сокращающегося сердца по E. L. Fallen et al. Давление в ле вом желудочке измеряли электроманометром ВМТ и регистрировали его вместе с первой производной на приборе Н338 4П, рассчитывая систолическое и диастолическое давление, скорости сокращения и расслаб ления. Одновременно брали пробы перфузата, прошедшего через коронарное русло, в котором унифициро ванными методами определяли активность аспартатаминотрансферазы (АсАТ) и глюкозы. Для выявления механизмов кардиодепрессии осуществляли навязывание высокого ритма сокращений, гиперкальциевую и гипоксическую перфузию. Результаты. Установлено, что острый деструктивный панкреатит нарушает силовые и скоростные пара метры сократительной функции сердца (снижение систолического давления, скоростей сокращения и рас слабления миокарда левого желудочка, увеличение диастолического давления, как отражение контрактур ных сокращений кардиомиоцитов). Особенно отчетливо эти нарушения выявляются при навязывании высокого ритма сокращений сердца и гиперкальциевой и гипоксической перфузии изолированных сердец. Возрастает также потребление глюкозы на каждый мм рт. ст. развиваемого желудочком давления. Заключение. Важнейшими патогенетическими факторами панкреатогенной сердечной недостаточнос ти являются гипоксия, деструкция мембран кардиомиоцитов, ингибирование Са насоса сарколеммы и сар коплазматического ретикулума, митохондриальная дисфункция. Максимальная депрессия сократимости миокарда левого желудочка выявляется в течение первых суток и через месяц после моделирования панкре онекроза. Ключевые слова: острый панкреатит; сердечная недостаточность; кардиодепрессия Objective is to identify the pathogenic factors for progression of pancreatogenic cardiac failure in the nearest and remote periods. Materials and methods. The study was carried out on 130 male Wistar rats (292±4.0 g) divided into 4 groups. The animals were anesthetized with ethyl ether. Acute destructive pancreatitis was simulated in three experimental groups by infusion of bile (0.15 ml/kg body weight) taken from the bile duct into the pancreatic tissue. The isolated isovolumically contracting rat heart (according to E. L. Fallen et al) was simulated 24 hours, 7 days and 1 month after the bile infusion. The pressure in the left ventricle was measured by electric manometer BMT and registered along with the first derivative at the device N338 4P calculating the systolic and diastolic blood pressure, and the speed of Original Investigations Conclusion. the most significant p...

The purpose of the study was to evaluate the clinical significance of CNS biological markers in an ischemic stroke.Materials and methods. Blood serum biomarkers of CNS were assayed by ELISA in patients suffering from cerebrovascular disorders of ischemic origin. Neuron-specific enolase, brain-derived neutrophic factor (BDNF), glial-derived neutrophic factor (GDNF), protein S-100 total (ɑβ–ββ), sialyl carbohydrate antigen (KL-6), vascular endothelial growth factor, and superoxide dismutase were analyzed. All tests were carried out using automatic microplate immunoassay analyzer Immunomat TM. The study included 43 patients of 50 to 80 years of age, suffering from cerebrovascular disorders; among them there were 24 women and 19 men. Blood serum biomarkers of CNS were assayed within the first 3–6 hours, and on week 2, 3, and 4 from onset of the disease. The control group consisted of 20 volunteers (apparently healthy donors). Statistical analysis was carried out using non-parametrical Mann–Whitney test. Results were considered as significant at P 0.05.Results. During the pre-necrotic and early necrotic period, higher neuron-specific enolase, protein S-100, superoxide dismutase, and lower brain-derived neutrophic factor and glial-derived neutrophic factor were observed, reflecting structural brain alterations due to disturbed circulation. At later follow-up time-points, BDNF, GDNF, VEGF, and KL-6 increased evidencing activated CNS regeneration processes.Conclusion. The content of biological markers in blood serum of ischemic stroke patients reflects the disease stages, which helps managing the CNS regeneration processes.

Распространенный перитонит, как осложнение ост рых хирургических заболеваний, нередко приводит к ге нерализации процесса, развитию септического шока, по лиорганной недостаточности и высокой летальности [1-4]. В последнее десятилетие были проведены углубленные клинико экспериментальные исследования по разработ ке патогенетических методов регуляции и коррекции им мунологических нарушений в органах и системах орга низма при перитоните [5, 6]. К способам регулирования можно отнести постепенное изменение в спектре регуля торных пептидов биологической активности цитокинов, Цель исследования-оценить эффективность сорбции цитокинов из плазмы крови больных разлитым гнойным перитонитом углеродным сорбентом с локально модифицированной аминокапроновой кислотой поверхностью. Материал и методы. Материалом для исследования служила плазма крови, полученная при проведении плазма фереза у 10 больных острым панкреатитом, осложнившимся панкреонекрозом и разлитым гнойным перитони том, в которой до сорбции и после сорбции определяли содержание цитокинов: интерлейкина 1β β (IL 1β β), интер лейкина 4 (IL 4) и интерлейкина 8 (IL 8) методом иммуноферментного анализа. Проведена сравнительная оценка сорбционных свойств углеродного гемосорбента и сорбента, модифицированного аминокапроновой кис лотой. Результаты. Модифицирование поверхности углеродного адсорбента аминокапроновой кислотой с по следующей ее поликонденсацией приводит к увеличению содержания поверхностных функциональных групп (кислород и азотсодержащих), усиливающих гидрофильность поверхности и специфический характер сорбции, что позволяет значительно повысить эффективность сорбции ряда цитокинов различной гидрофобности, тем са мым выступать в качестве средства контроля и управления концентрацией в плазме крови регуляторных белков, прежде всего провоспалительного цитокина IL 1β β, хемокина IL 8 и цитокина Т хелперного клона-IL 4. Ключе вые слова: перитонит, цитокины, углеродный сорбент. Objective: to evaluate the efficiency of cytokine sorption with carbon with a locally aminocaproic acid modified sur face from the plasma of patients with general purulent peritonitis. Materials and methods. The material of the inves tigation was the plasma obtained during plasmapheresis in 10 patients with acute pancreatitis complicated by pancre onecrosis and general purulent peritonitis, which was used to estimate before and after sorption the content of the cytokines: interleukin (IL) 1β β, IL 4, and IL 8 by enzyme immunoassay. The sorption properties of carbon hemosor bent and aminocaproic acid modified sorbent were comparatively evaluated. Results. Aminocaproic acid induced modification of the carbon adsorbent surface with its further polycondensation results in the higher content of super ficial functional groups (oxygen and nitrogen containing) that enhance the hydrophility of the surface and the spe cific pattern of sorption, thus acting as a means for controlling and regulating the plasma concentration of regulatory proteins, primarily the proinflammatory cytokine IL 1β β, the chemokine ...