Η ψωρίαση είναι μια χρόνια, υποτροπιάζουσα, ερυθηματολεπιδώδης, φλεγμονώδης δερματοπάθεια με γενετικό υπόβαθρο. Η νόσος εμφανίζεται στο 2-3% του πληθυσμού παγκοσμίως και παρά το γεγονός ότι είναι σπανίως απειλητική για τη ζωή των ασθενών, έχει σημαντικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής τους. Σκοπός της μελέτης ήταν η διερεύνηση της εμπλοκής γονιδιακών πολυμορφισμών στους παθογενετικούς μηχανισμούς της ψωρίασης. Ως γονιδιακός πολυμορφισμός ορίζεται η εντός ενός πληθυσμού ύπαρξη πολλαπλών αλληλομόρφων σε έναν γενετικό τόπο, όπου τουλάχιστον δύο αλληλόμορφα εμφανίζονται με συχνότητες μεγαλύτερες του 1%. Τα γονίδια τα οποία απετέλεσαν το αντικείμενο της έρευνάς μας ήταν τα Notch2 και Notch4, που ανήκουν στην οικογένεια των γονιδίων Notch (κωδικοποιούν πρωτεϊνικούς υποδοχείς που συμμετέχουν στο σηματοδοτικό μονοπάτι Notch), και το γονίδιο της απολιποπρωτεΐνης Ε (ApoE). Μέχρι και 305 ασθενείς που πάσχουν από κοινή ψωρίαση (psoriasis vulgaris) συμπεριλήφθηκαν στη μελέτη και γενοτυπήθηκαν είτε με ποσοτική PCR πραγματικού χρόνου είτε με PCR-RFLP. Παρατηρήσαμε για τον πολυμορφισμό του Notch2 στατιστικά σημαντική επικράτηση του γενοτύπου T/C στους άρρενες ασθενείς (p=0,037), για τον πολυμορφισμό SNP1 του Notch4 σημαντικά υψηλότερη συχνότητα του γενοτύπου T/T (p=0,039) σε θήλεις ασθενείς και για τον πολυμορφισμό SNP2 του Notch4 σημαντική επικράτηση των γενοτύπων G/G και A/G (p=0,014) σε θήλεις ασθενείς και ιδιαίτερα στην ομάδα των θηλέων ατόμων με όψιμη έναρξη (late onset) της νόσου (p=0,001). Αναφορικά με την ηλικία εμφάνισης της νόσου, οι ασθενείς χαρακτηρίστηκαν ως όψιμης έναρξης (late onset), αν η πρώτη διάγνωση τοποθετείται μετά την ηλικία των 40. Σχετικά με τον πολυμορφισμό της ApoE, στους ασθενείς με ψωρίαση το αλληλόμορφο e2 παρουσίασε υψηλότερη συχνότητα (p=0,021) σε σύγκριση με τους μάρτυρες. Το παραπάνω δεδομένο διαπιστώθηκε και στους άρρενες ασθενείς (p=0,031), καθώς επίσης στους ασθενείς με κοινή ψωρίαση όψιμης έναρξης (late onset) (p=0,029). Περαιτέρω, επιχειρήσαμε να μετρήσουμε τη σχετική έκφραση, σε επίπεδο mRNA, των τεσσάρων γονιδίων Notch (1-4) σε δείγματα ιστού δέρματος ψωριασικών ασθενών συγκριτικά με την έκφραση σε αντίστοιχους ιστούς υγιών ατόμων, με τη μέθοδο της συγκριτικής ποσοτικοποίησης PCR πραγματικού χρόνου, προκειμένου να διαπιστώσουμε κατά πόσον η εμπλοκή του Notch στην ψωρίαση γίνεται σε μεταγραφικό επίπεδο. Εξετάσαμε έξι δείγματα επιδερμίδας από έξι διαφορετικά άτομα με ψωρίαση και έξι δείγματα επιδερμίδας υγιών ατόμων και διαπιστώσαμε ότι οι τιμές έκφρασης των τεσσάρων γονιδίων Notch ήταν χαμηλότερες στο σύνολο των ασθενών με ψωρίαση σε σύγκριση με τους υγιείς μάρτυρες. Οι παρατηρούμενες διαφορές ήταν στατιστικά σημαντικές μόνο για την έκφραση των γονιδίων Notch1 και Notch3, με τιμές p μικρότερες της τιμής 0,05 και ιδιαίτερα χαμηλή για το γονίδιο Notch1 (p=0,005). Συμπερασματικά, η μελέτη μας υποστηρίζει την εμπλοκή του σηματοδοτικού μονοπατιού Notch και της απολιποπρωτεΐνης Ε στην παθογένεση της κοινής ψωρίασης. Επιβεβαιώνεται ο ισχυρισμός ότι η πρώιμη και όψιμη έναρξη ψωρίασης είναι δύο γενετικά ευδιάκριτοι τύποι της ασθένειας και διαπιστώνεται η πιθανή εμπλοκή των φυλετικών ορμονών στην ψωρίαση.
Η παρούσα εργασία έχει σκοπό να διερευνήσει την επίδραση ενός συνδυαστικού προγράμματος δύναμης και ταχύτητας υψηλής έντασης, στη μέγιστη δύναμη, στη δρομική ταχύτητα και στο κατακόρυφο άλμα των ποδοσφαιριστών. Στην έρευνα έλαβαν μέρος εθελοντικά 40 άτομα, εκ των οποίων τα 25 ήταν ερασιτέχνες ποδοσφαιριστές και τα 15 ήταν φοιτητές του Τμήματος Επιστήμης Φυσικής Αγωγής και Αθλητισμού (ομάδα ελέγχου). Οι 25 ερασιτέχνες ποδοσφαιριστές χωρίστηκαν με κλήρωση σε δυο ομάδες. Η πρώτη πειραματική ομάδα (n=13) ακολούθησε ένα συνδυαστικό πρόγραμμα δύναμης και ταχύτητας υψηλής έντασης στην ίδια προπονητική μονάδα, ενώ η δεύτερη (n=12) εκτέλεσε το ίδιο πρόγραμμα μυϊκής ενδυνάμωσης, χωρίς όμως να εκτελέσει το πρόγραμμα ταχύτητας. Η δύναμη αξιολογήθηκε υπολογίζοντας το 1 RM με ελεύθερα βάρη, πριν και μετά το πρόγραμμα που διήρκησε 13 εβδομάδες. Για την αξιολόγηση της ταχύτητας χρησιμοποιήθηκαν 4 δέσμες φωτοκύτταρων που τοποθετήθηκαν στο σημείο εκκίνησης, στα 10, στα 20 και στα 30 μέτρα. Το κατακόρυφο άλμα αξιολογήθηκε με τη χρήση δυναμοδάπεδου (ΑΜ- ΤΙ). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι υπήρχαν στατιστικά σημαντικές διαφορές μεταξύ αρχικής και τελικής μέτρησης στη μέγιστη δύναμη και στο κατακόρυφο άλμα και για τις δύο πειραματικές ομάδες. Μετά την εφαρμογή του προγράμματος, για την πρώτη ομάδα υπήρξε στατιστικά σημαντική βελτίωση στο χρόνο κάλυψης των δρομικών τμημάτων των 20m και των 30m. Δεν διαπιστώθηκε όμως το ίδιο και για τη δεύτερη ομάδα καθώς και για την ομάδα ελέγχου. Το αποτέλεσμα αυτό συμφωνεί με τη βιβλιογραφία που αναφέρει ότι η προπόνηση ενδυνάμωσης υψηλής έντασης δεν επηρεάζει τη δρομική ταχύτητα. Συμπεραίνεται ότι τα συνδυαστικά προγράμματα δύναμης και ταχύτητας υψηλής έντασης βελτιώνουν τη δύναμη και το κατακόρυφο άλμα καθώς και τη δρομική ταχύτητα των ποδοσφαιριστών στις αποστάσεις των 20m και 30m.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.