Η χοριοαμνιονίτιδα είναι μια σοβαρή επιπλοκή της εγκυμοσύνης, πουεντοπίζεται στους εμβρυικούς υμένες, χόριο και άμνιο και συνδυάζεται μευψηλό ποσοστό εμβρυϊκής νοσηρότητας και θνητότητας που ανέρχεται σεποσοστό 43 - 45.5% κατά το δεύτερο τρίμηνο της ανάπτυξης, χρονικήπερίοδο που συμπίπτει με την έντονη εξωμυελική αιμοποίηση στο έμβρυο καιτην έναρξη λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος. Έχει αποδειχθεί ότι,η φλεγμονώδη αντίδραση των εμβρυικών υμένων επάγει δευτεροπαθώςδιαταραχές στη ανάπτυξη οι οποίες έχουν συνδυασθεί με την εμφάνισησοβαρών επιπλοκών και συγγενών διαμαρτιών σε διάφορα όργανα τουεμβρύου. Διαταραχές οι οποίες έχουν καταγραφεί στην ανάπτυξη τουεγκεφάλου, των αισθητηρίων οργάνων όρασης και ακοής, στο αναπνευστικό,γαστρεντερικό και ουροποιητικό σύστημα και τέλος διαταραχές στη διεργασίατης εμβρυικής εξωμυελικής αιμοποίησης.Η θέση της αιμοποίησης μεταβάλλεται κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκήςανάπτυξης. Εστίες αιμοποίησης εμφανίζονται για πρώτη φορά την 3ηεβδομάδα στο τοίχωμα του λεκιθικού ασκού, την 5η εβδομάδα στο τοίχωματης ραχιαίας αορτής στην περιοχή γνωστή ωςαορτή - γονάδες - μεσόνεφροςκαι στη συνέχειαδιαδοχικά στο ήπαρ, σπλήνα, θύμο αδένα,νεφρούς,επινεφρίδια, πρωτογενείς καταβολές λεμφαδένων, διεγκέφαλο / υπόφυση καιτέλος στο ερυθρό μυελό των οστών. Η μέγιστη δραστηριότητα της εμβρυικήςεξωμυελικής αιμοποίησης παρατηρείται μεταξύ 12ης και 24ης εβδομάδας στοήπαρ πρωτίστως και λιγότερο στο σπλήνα και θύμο αδένα, χρονική περίοδοπου συνδυάζεται επίσης με την αρχή της λειτουργίας του ανοσοποιητικούσυστήματος του εμβρύου.Σκοπός της ερευνητικής εργασίας ήταν:1ο Να αξιολογήσουμε ανοσοιστοχημικά, στο 2ο τρίμηνο της ανάπτυξης(αρχή, μέσο και τέλος), την αιμοποίηση σε δείγματα ήπατος, σπλήνα καιθύμου αδένα ανθρώπινων εμβρύων, η ιστολογική εικόνα των οποίων έδειξε,σοβαρού βαθμού αλλοιώσεις οξείας χοριοαμνιονίτιδας. Να αξιολογήσουμε μετην ίδια μέθοδο την αιμοποίηση αντίστοιχων δειγμάτων και αντίστοιχηςχρονικής περιόδου, ανθρώπινα έμβρυα χωρίς αλλοιώσεις (φυσιολογικοίμάρτυρες). 2ο Να αξιολογήσουμε με την ίδια μέθοδο, τόσο στις περιπτώσειςεμβρύων με συνοδές αλλοιώσεις χοριοαμνιονίτιδας, όσο και στις περιπτώσειςεμβρύων χωρίς φλεγμονώδη αντίδραση, για τυχόν μεταβολές έκφρασης τωνμορίων κυτταρικής προσκόλλησης, CD44, Ε-Καντερίνης (E-Cadherin) και EΣελεκτίνης (E-Selectin). Ακολούθησε στατιστική ανάλυση, συγκριτικήεπεξεργασία των αποτελεσμάτων και εξαγωγή συμπερασμάτων για τιςεπιπτώσεις της οξείας χοριοαμνιονίτιδας στην ανάπτυξη τουλεμφοαιμοποιητικού συστήματος.Η μελέτη περιελάμβανε εκατόν είκοσι έμβρυα, (τριάντα έμβρυαχρησιμοποιήθηκαν ως μάρτυρες και ενενήντα έμβρυα με συνοδές σοβαρούβαθμού αλλοιώσεις οξείας χοριοαμνιονίτιδας) που ανήκουν στο ΑρχειακόΥλικό του Εργαστηρίου Ιστολογίας - Εμβρυολογίας του ΔημοκρίτειουΠανεπιστημίου Θράκης στην Αλεξανδρούπολη.Η βασική τεχνική που εφαρμόσθηκε ήταν αυτή της απλής ιστοχημείας(χρώσεις Εωσίνης - Αιματοξυλίνης) και της ανοσοϊστοχημείας.Τα αποτελέσματα της ανοσοïστοχημικής ανάλυσης έδειξαν και στα τρίαόργανα που εξετάσαμε, αυξημένη έκφραση για τις κυτταρικές σειρές τηςαιμοποίησης στα έμβρυα με συνοδές σοβαρού βαθμού αλλοιώσεις οξείαςχοριοαμνιονίτιδας. Εξαίρεση αποτέλεσε η μειωμένη έκφραση για ταμακροφάγα. Αντίθετα, τα αποτελέσματα της ανοσοïστοχημικής ανάλυσης τωνκυττάρων της λεμφοποίησης έδειξαν σημαντική μείωση της έκφρασης των Τκυτταροτοξικών CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων και CD3+ Τ-λεμφοκυττάρων, τόσοστο θύμο αδένα που λειτουργεί την συγκεκριμένη χρονική περίοδο ωςπρωτογενές λεμφικό όργανο, όσο και στο σπλήνα στα έμβρυα με συνοδέςαλλοιώσεις χοριοαμνιονίτιδας. Ανάλογα αποτελέσματα έδειξε και η ανάλυσητων ευρημάτων για τα μόρια της κυτταρικής προσκόλλησης CD44, ΕΚαντερίνης (E-Cadherin) και E-Σελεκτίνης (E-Selectin), που εκφράζονταιαντίστοιχα στα αιμοποιητικά / λεμφοκύτταρα και ενδοθηλιακά κύτταρα τωναγγείων.Οι μεταβολές στην ανοσοιστοχημική έκφραση των προιόντωναιμοποίησης, λεμφοποίησης και μορίων κυτταρικής προσκόλλησης στιςπεριπτώσεις των εμβρύων με συνοδές σοβαρού βαθμού άλλοιώσεις οξείας χοριοαμνιονίτιδας στα όργανα εξωμυελικής αιμοποήσης (ήπαρ, σπλήνα καιθύμο αδένα), αντανακλούν στις διαταραχές που προκαλεί η φλεγμονώδηεπεξεργασία αυτή, τόσο στην ανατομική / δομική ανάπτυξη των παραπάνωοργάνων, όσο και στις αιμοποιητικές και ανοσολογικές λειτουργίες πουεπιτελούν τα όργανα αυτά στο 2ο τρίμηνο της εμβρυικής ανάπτυξης.Συμπερασματικά, η διατήρηση της ομοιόστασης του αιμοποιητικούιστού και κατ’ επέκταση της αιμοποίησης και λεμφοποίησης, προυποθέτει τηνισορροπία μεταξύ πολλαπλασιασμού, διαφοροποίησης και κυτταρικούθανάτου των αιμοποιητικών κυττάρων και λεμφοκυττάρων καθώς και τηςαλληλεπίδρασης τους με το μικροπεριβάλλον στα όργανα της εμβρυικήςεξωμυελικής αιμοποίησης, διατάραξη της οποίας οδηγεί σε παθολογικέςκαταστάσεις, όπως αυτή παρατηρείται στις περιπτώσεις εμβρύων με σοβαρούβαθμού φλεγμονώδη αντίδραση στους εμβρυικούς υμένες χόριο και άμνιο.Τα αποτελέσματα αυτά, αποτελούν το έναυσμα για περαιτέρω μελέτες,ώστε να οδηγηθούμε με διασαφήνιση στα τελικά συμπεράσματα της σχέσηςφλεγμονώδους αντίδρασης των εμβρυικών υμένων, χόριο και άμνιο, καιαλλοιώσεων που προκαλεί στα διάφορα όργανα, κατά τη διάρκεια τηςεμβρυικής ανάπτυξης, με σκοπό την πρόληψη και την κατάλληληαντιμετώπιση.
Ο καρκίνος του νεφρού αντιπροσωπεύει το 2,1% του συνόλου των διαγνωσμένων κακοηθειών, σε παγκόσμιο επίπεδο, ενώ το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) είναι ο πλέον συνήθης τύπος του (90%). Τα τελευταία χρόνια, όλο και περισσότερες εργασίες αναφέρονται στην αναγκαιότητα ανεύρεσης νέων μοριακών δεικτών που θα μπορούσαν συμβάλλουν στα πεδία της διάγνωσης, της πρόγνωσης και της παρακολούθησης της θεραπείας στο RCC. Προς αυτή την κατεύθυνση προχωρήσαμε σε κλινική αξιολόγηση των επιπέδων mRNA των γονιδίων L-DOPA αποκαρβοξυλάση (DDC) και BCL2L12 και των αντίστοιχων ρυθμιστικών microRNA τους σε χειρουργικά εξαιρεθέντα ιστοτεμάχια νεφρού από ασθενείς με RCC και σε καλλιεργούμενα καρκινικά κύτταρα νεφρού που εκτέθηκαν σε αντικαρκινικά φάρμακα. Για το σκοπό, αυτό πραγματοποιήθηκε εν πρώτοις συλλογή 58 καρκινικών και 44 μη καρκινικών ιστοτεμαχίων νεφρού και καλλιέργεια της καρκινικής κυτταρικής σειράς Caki-1, η οποία εκτέθηκε στα αντινεοπλασματικά φάρμακα γεμσιταβίνη, σουνιτινίμπη και εβερόλιμους. Ακολούθως, επιχειρήσαμε να εντοπίσουμε βιβλιογραφικά ρυθμιστικά microRNA για το BCL2L12 και τη DDC. Για το πρώτο βρέθηκε δημοσιευμένη αλληλεπίδραση με το miR-182, ενώ για τη DDC λόγω έλλειψης δεδομένων προβήκαμε σε συλλογή υποψηφίων miRNA με τη βοήθεια ειδικά ανεπτυγμένων βιοπληροφορικών εργαλείων και εν συνεχεία αναπτύξαμε μεθοδολογία επικύρωσης των προβλέψεών μας, επιλέγοντας τελικά το miR-145. Τελικώς, για τα BCL2L12 , DDC, miR-182 και miR-145 αναπτύχθηκαν πρωτόκολλα ποσοτικής PCR σε πραγματικό χρόνο και τα επίπεδα τους προσδιορίστηκαν και υποβλήθηκαν σε στατιστική ανάλυση σε σχέση με τα κλινικοπαθολογικά χαρακτηριστικά των ιστοτεμαχίων νεφρού ή τις συνθήκες έκθεσης των καρκινικών κυττάρων. Βάσει των αποτελεσμάτων μας, διαπιστώθηκε υποέκφραση της DDC στους καρκινικούς ιστούς, η οποία επέδειξε υψηλή διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα σύμφωνα με την ανάλυση της καμπύλης ROC (AUC=0,910). Επιπροσθέτως, τα επίπεδα mRNA της DDC συσχετίστηκαν με τον ιστολογικό υπότυπο και το βαθμό κακοήθειας. Όσον αφορά το BCL2L12, αυτό έδωσε ομοίως υποέκφραση στα καρκινικά δείγματα, επιδεικνύοντας επίσης υψηλή διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα συμφωνά με την ανάλυση της καμπύλης ROC (AUC=0,725), αλλά καμία στατιστικά σημαντική συσχέτιση με τα κλινικοπαθολογικά χαρακτηριστικά των δειγμάτων. Η κλινική αξιολόγηση του miR-145 έδειξε υποέκφραση στα καρκινικά δείγματα συνοδευόμενη από υψηλή διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα (AUC=0,616), ενώ η έκφραση του συσχετίστηκε σε στατιστικά σημαντικό επίπεδο και με τα κλινικοπαθολογικά χαρακτηριστικά ιστολογικός υπότυπος και στάδιο της νόσου κυτταροκαλλιεργειών, σημαντικές μεταβολές ανιχνεύθηκαν μόνο στην περίπτωση του miR-145 αναφορικά με την έκθεση των κυττάρων στα σκευάσματα σουνιτινίμπη και εβερόλιμους. Συμπερασματικά, η ολοκλήρωση της παρούσας ερευνητικής εργασίας αποκάλυψε ότι τα επίπεδα mRNA των DDC και BCL2L12 αλλά και τα επίπεδα RNA του miR-145 θα μπορούσαν να αποτελέσουν υποσχόμενους μοριακούς δείκτες για τον καρκίνο του νεφρού, ενώ επιπλέον δείξαμε ότι το miR-145 έχει την ικανότητα να ρυθμίζει την έκφραση του γονιδίου της DDC.. Αντίθετα για το miR-182 καμία στατιστικά σημαντική μεταβολή δεν ανιχνεύθηκε. Σχετικά με τα πειράματα των
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.