Шаповалова Е.Ю., Морозова М.Н., Барановский Ю.Г., Бойко Т.А., Барановский А.Г. Аннотация. Исследование выполнено на 30 белых половозрелых мышах линии С57/В1 в возрасте до 1 года. Вокруг и в дно хирургической модельной кожной раны в лопаточной области вводили 0,4 мл взвеси фибробла-стов в ростовой среде DMEM F12 (ПанЭко) в количестве 1,33 млн клеток. На 23-25 сутки рубец заливали в пара-фин, окрашивали гематоксилином и эозином, а также по Вейгерту-Ван-Гизону для визуализации эластических и коллагеновых волокон. Трансплантация в хирургическую рану взвеси гетеро-или аутофибробластов уменьшает срок эпителизации раны на одни сутки, на 23-и сутки заживления раны увеличивает толщину эпидермиса на 16,39% и 21,09%, снижает площадь коллагеновых волокон на 16,66% и 30,30% и снижает площадь кровеносных капилляров на 21,8% и 34,96% соответственно. Наилучшие морфологические характеристики эпидермиса и фиб-розирующейся грануляционной ткани рубец имеет после введения аутофибробластов. Ключевые слова. фибробласт, рубцы, регенеративная медицина.
ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского Министерства образования и наукиРоссийской Федерации, бул. Ленина 5/7, г. Симферополь, Россия, 295051 АННОТАЦИЯ Присутствие в регенерате тучных клеток, как традиционных клеток регенеративного каскада, после трансплан-тации ауто-и гетерофибробластов, а также тканевых конструкций на базе этих клеток остается мало изученным.Цель. Изучить морфологическое строение, коллагенообразование, ангиогенез и содержание тучных клеток в биоптатах новообразованного эпидермиса и дермы на 12-е сутки их восстановления в модельной ишемизирован-ной ране после введения ауто-и гетерофибробластов, а также после трансплантации дермального эквивалента с гетерофибробластами.Материалы и методы. Исследование выполнено на 28 белых половозрелых мышах линии С57/В1 в возрасте до 1 года. Вокруг и в дно хирургической модельной кожной раны в лопаточной области вводили 0,4 мл взвеси фибробластов и дермальный эквивалент в ростовой среде DMEM F12 (Lonza) в количестве 1,33 млн клеток. Рубец заливали в парафин, окра-шивали гематоксилином и эозином, по Вейгерту-Ван-Гизону, набором для окрашивания тучных клеток фирмы «Биовитрум».Результаты. На 12-й день заживления модельной ишемизированной раны эпидермис достигает наибольшей толщины после введения аутофибробластов, а наибольшей выраженности дифференцировки после транспланта-ции в рану дермального эквивалента с гетерофибробластами. Ангиогенез также наиболее активен после введения аутофибробластов. Продукция коллагеновых волокон клетками фибробластического ряда грануляционной ткани, ангиогенез, а также содержание функционально активных тучных клеток свидетельствует о наиболее благоприят-ном воздействии на раневой процесс трансплантации в рану аутофибробластов.Заключение. Воздействие дермального эквивалента с гетерофибробластами также весьма значительное и отличается от воздействия аутофибробластов всего на несколько процентов: площадь коллагеновых волокон -на 2%, индекс тучных клеток -на 5%, индекс дегрануляции тучных клеток -на 4%, что делает такие различия недо-стоверными.Ключевые слова: раневой процесс, грануляционная ткань, клеточные технологии, дермальный эквивалент, тучные клетки, фибробласт Для цитирования: Шаповалова Е.Ю., Бойко Т.А., Барановский Ю.Г., Василенко С.А. Содержание тучных кле-ток в структурах ишемизированной модельной раны на 12 сутки после стимуляции регенераторного потенциала ауто-и гетерофибробластами и дермальным эквивалентом. Кубанский научный медицинский вестник. 2017; 24(5): 96-102. DOI: 10.25207 / 1608DOI: 10.25207 / -6228-2017 For citation: Shapovalova Ye.Yu., Boyko T.A., Baranovskiy Yu.G., Vasilenko S.A. Mast cells content in the structures of the ischemic model wound on the 12th day of regenerative potential stimulation by auto-and heterofibroblasts and dermal equivalent. Kubanskij nauchnyj medicinskij vestnik. 2017; 24(5); 96-102. (In Russ., English abstract). DOI: 10.25207 / 1608DOI: 10.25207 / -6228-2017 Federation, Lenina bul., 5/7, Simferopol, Russia, 295006 ABSTRACT Mast cell is a traditional cel...
In response to infection by pathogenic microbes, a serious systemic inflammation occurs in the body, often lead- ing to death. Unbalanced systemic immune responses can lead to the accumulation of leukocytes, disseminated intravascular coagulation and microcirculatory dysfunction, followed by apoptosis and cell necrosis, as well as the development of multiple organ failure syndrome. The destruction of the barrier can apparently lead to a violation of the proliferation and apoptosis of keratinocytes. The aim of the study was to evaluate intracellular protein-regulators of the life cycle of keratinocytes of the intact epidermis in case of systemic inflammation. Material and methods. The study was performed on 40 archival paraffin blocks of skin fragments in two groups: group I (n = 30) - deceased patients with a diagnosis of severe bacterial sepsis; Group II (n = 10) – dead for reasons not related to an infectious disease (control). Immunohistochemical studies were performed according to a standard protocol using antibodies to Ki-67, caspase 3, Bcl-2 and p53. Results. In the cells of the epidermis of patients in the condition of systemic inflammation, the following expression of the studied markers is observed: caspase-3 – 39.4 ± 1.2%; p53 – 18.4 ± 0.7%; Ki-67 – 15.2 ± 4.1%; Bcl-2 – 4.2 ± 1.2%. Conclusion Under conditions of systemic inflammation in the epidermis, there is an imbalance in the proliferative- apoptotic activity of keratinocytes in the direction of reducing their mitotic division and activation of apoptosis, leading to cell death.
The trigger in the violation of the immune response in sepsis is the release of a large number of pro- and antiinflammatory mediators, primarily cytokines and other biologically active substances. Despite the fact that a sufficient number of studies have been carried out in which an increase in the amount of cytokines in sepsis has been noted, there is no work on the study of similar changes in the skin, which is the largest protective barrier in the body, and, accordingly, plays a significant role in maintaining the immune homeostasis. The aim of the study was to assess the expression of pro- and anti-inflammatory skin mediators in experimental sepsis. Materials and Methods. Mice were used as experimental animals, which underwent surgery CLP. The object of the study is the skin, which was studied using the immunohistochemical method (antibodies to TGF-a, TGF-a, IL-12, IL-10, IL-6, CD206, CD163, CD68). Results. In case of sepsis, an increase in the proportion of immunopositive cells in the epidermis and dermis was found: TNF-(33.1 ± 1.2%); TGF-a (35.3 ± 1.4%); IL-12 (6.8 ± 0.3%); IL-10 (9.2 ± 0.9%); IL-6 (28.2 ± 0.8%); CD206 (12.9 ± 0.7%); CD163 (16.1 ± 0.8%); CD68 (28.4 ± 0.9%). Conclusion. An increase in the number of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in sepsis indicates the involvement of the epidermis in the general inflammatory process, due to a shift in the cytokine balance towards the predominance of pro-inflammatory mediators and M1-macrophages
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.