Chloro@hthalocyaninato)rhodiurn, PcRhC1, reagiert mit den StickstoITbasen L .[L = Pyridin by), 4,4'-Bipyridin (bpy), 2-Methylpyrazin (mepyz) und 1,4-Diazabicyclo[2.22]0ctan (dabco)] sowie mit L = Cyclohexylisocyanid (c-hxNC) zu den gemischten Komplexen PcRh(L)CI, die durch ihre IR-, FIRund UV/VIS-Spektren und durch Therrnogravimetrie (TG/DTA) charakterisiert wcrden. Bci der Umsetzung von Dichloro(phtha1ocyaninato)cobalt (PcCoCI2) rnit Stickstomganden L = Pyridin, Pyrazin, 2-Methylpyrazin und 4,4'-Bipyridin entstehen ausschlieUlich Verbindungen der Zusammensetzung PcCo(L)CI 'I. PcCo-(L)2C1-Komplexe rnit zwei axial gebundenen Stickstoffliganden konnten nicht erhalten werden, so da13 auch keine Pyrazin-oder Bipyridin-iiberbriickten Verbindungen mit Co3' als Zentralmetall gewonnen werden konnten 'I. Wir berichtcn hier iiber (Phthalocyaninato)rhodium(III)-Komplexe, die bei der Umsetzung von Chloro(phtha1ocyaninato)rhodiurn, PcRhC1, mit den Stickstoflbasen Pyridin (py), 4,4'-Bipyridin (bpy), 2-Methylpyrazin (mepyz) und 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (dabco) entstehen. Rhodium( 11 I)-Porphyrin-K omplcxe (Porph R h L2)Xrnit zwei axial koordinierten Stickstomigandcn wurdcn bisher lcdiglich rnit Tetraphenylporphin (TPP) und Octaethylphorphyrin (OEP) als Makrocyclus erhaltcn'.''. Entsprechcnde (Phtha1ocyaninato)rhodium-Verbindungcn wurdcn bishcr nicht beschriebcn. Rci dcr Umsctzung von PcLiz rnit Di-pchloro-bis( 1,5-cyclooctadien)rhodium(l), [Rh(COD)C1]2, odcr RhC13 . 3 H 2 0 in D M F wurde PcRh(dma)CI . 1.33 D M F (dma = Dimethylamin) isolicrt, wobei sowohl cin Dimcthylamin-Ligand (dma) als auch ein Chloratom an das Zentralmctall koordiniert sind4'. Weitcrhin konnten rnit T P P und TpyP (Tetrapyridinylporphin) gemischt koordinierte Komplcxc rnit Stickstomigandcn, z. B. (TPP)Rh(dma)Cl erhalten werden 'I.
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