Wirtig und Mitarbb. 3) trugen 1932 zur Entwicklung des Vinylogie-bzw. Phenylogie-Prinzips und dariiber hinaus zur Entstehung der Mesomerielehre4) bei, als sie das Titelradikal 1 erstmalig darstellten und mit den damals verfugbaren Mitteln seine Mesomerie studierten. Sie stellten sein chemisches Verhalten dem des kurz vorher von Ltrwenbein und Mitarb. beschriebenen Benzoyldiphenylmethyls (2) gegeniiber (in heutiger Schreibweise).
la l b 2aAus der ,,tiefroten" Losung ,,schied sich das Radikal bei langerem Stehen in dunkelroten Prismen ab". Wenngleich auch ,,das in Losung befindliche Dimere ebenfalls" erwahnt wird, so schlossen die Autoren doch offensichtlich zumindest auf einen hohen Dissoziationsgrad3). uber diesen ist nichts weiter bekannt, desgleichen uber die Art des Dimeren.
Electric conductivity measurements and 1H‐NMR spectroscopy were performed to get evidence for the formation of ion pairs as key intermediates in the metallocene activation by methylaluminoxane 3 or tris[pentafluorophenyl]boron 2.
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