Leithe: Die Kmfigumtion &Y EpWrin-Bseen. TJahrg. 65 in Ather und Essigester, schwerer liislich in kaltem Alkohol, Benzol und Chloroform, unloslich in Wasser und Petrolather. 4.034 mg Sbst.: r1.64 mg CO,, 2.37 mg H,O. Ber. C 78.47, H 6.59. Gef. C 78.69, H 6.57.In konz. Schwefelsaure liist sich die Substanz mit orangeroter Farbe.Xi ed ri ge r s c h me1 z e n d e 3 -Met h y 1-7 -p h en y 1 -he p t a t ri en-(2.4.5)saure- (I) (VIII) : Das Gemisch der isomeren Sauren wird in 70 Tln. siedendem Benzol gelost, die in der Kalte ausfallende Hanptmenge abgetrennt und das Filtrat eingeengt. Man erhdt die leichter losliche P-Styrylacryl-crotonsaure in hellgelben Warzen vom Schmp. 167-169O (Rerl, kon.). Besser ist es, die Bariumsalze mit siedendem Wasser fraktimiert zu digerieren. Das leichter losliche Bariumsalz liefert eine Saure, die aus verd, Alkohol in hellgelben, verfilzten ru'adeln krystallisiert und ebenfalls bei 167 bis 1690 schmilzt. Cl,€Il,Og (ZI.+.I). 4.232 mg Sbst.: 12.17 mg CO,, 2.45 mg H,O. Ein Gemisch etwa gleicher Mengen von cis-und tram-Saure schmilzt unscharf bei 172-1770. Beim Versuch zur Isomerisierung mit Jod im Sonnenlicht, unter den beim niederen Vinylen-Homologen bewahrten Bedingungen, trat Verharzung ein. Der Deu t s ch en For s chung s -Ge mei n s ch a f t sprechen wir fur uberlassene Apparate aufrichtigen Dank aus. C,,H,,O, (214.1). Iler. C 78.47, H 6.59. Gef. C 78.50. H 6.48. 130. W o 1 f g a n g L e i t h e : Die Konfiguration der Ephedrin-Basen, [hus d. 11. Chem. Laborat. d. Universitat Wen.] (Eingegangen am 7. Marz 1932.)