l) Aus den polycyclischen Nicotinsäureamiden (I) und CHCl3 bei 25°C werden überwiegend die Azabicycloheptene (II) und als Nebenprodukte ihre Isomeren (III) erhalten; unter sonst analogen Bedingungen, aber bei 50°C, entstehen aus (Ib) bzw. (Id) die jeweiligen (II) und (III), jedoch nehmen die Ausbeuten an (III) zu.
Wie bereits beschrieben, wird das aus quaternisiertem Nikotinsäureamid (I) über die Stufe (II) erhaltene Produkt (III) durch AgBF4 wieder in die Ausgangsverbindung (I) zurückverwandelt, wobei das Auftreten von Dichlorcarben hypothetisch gefordert wurde.
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