Die bei der direkten Nitrierung von n-Octadecan nach drei verschiedenen Verfahren entstehenden Mononitrooctadecane erweisen sich als identische Gemische samtlicher moglicher Stellungsisomerer. -Fehlresultate verschiedener Autoren sind auf das unterschiedliche Reaktionsverhalten von Nitroparaffinen bzw. Ketonen in Abhangigkeit von der Stellung der Nitro-bzw. Ketogruppe in der Molekel und auf die groI3en Loslichkeitsunterschiede der Semicarbazone in Abhiingigkeit von der Stellung der Semicarbazidgruppe zuriickzufiihren.Vor langerer Zeit wurde von einem von uns berichtetu, da8 bei der direkten Nitrierung von n-Dodecan mit uberhitztem Salpetersauredarnpf nach dem Verfahren von CH. GRUNDMANN~) ein Gemisch sarntlicher moglicher Nitrododecane gebildet wird und dalj die sekundaren Nitroverbindungen in etwa aquimolaren Mengen entstehen.Damit waren die ursprunglichen Resultate Grundmanns, nach denen sich bei seinern Nitrierungsverfahren die Nitrogruppe vorwiegend an das C-Atom 2 orientiert, richtiggestellt. Grundmann hat sich dann durch weitere Versuche ebenfalls von der gleich-maBigen Verteilung der Nitrogruppe uber den gesamten Molekelbereich uberzeugts).Darnit war gezeigt, daB auch bei der direkten Nitrierung der hohermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe die gleichen Verhaltnisse herrschen wie bei der Chlorie-run@)
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