Nr. 7/1938]
Pfeiffer, C h r i s t e l e i t . 1497Phenyl-thioharnstoff. 1 g Phenyl-thiobiuret wurde mit konz. Ammoniak-I,iisung im UberschuR im EinschluRrohr 10 Stdn. im Wasserbad erwarmt. Nach dem Einengen der wasserhellen I,bsung bis zum Verschwinden des Ammniaks fielen beim Erkalten 0.7-0.8g farblose, lange Spiel3e aus, die durch Umfillen aus Aceton leicht von Spuren Thiobiuret gereinigt werden konnten. Sie sind in Wasser leichter als Phenyl-thiobiuret, aber immerhin no& schwer loslich und lassen sich aus heuem Wasser umkrystallisieren. Schmp. 154O. Misch-Schmp. mit authentischem P hen y 1-t h i o h a r ns t off 154 O. 4.255 mg Sbst.: 8.570 mg CO,, 1.98 mg H,O. -3.780 mg Sbst.: 0.640 ccm N (22O. 715 mm). C,H,N,S (152). Ber. C 55.21, H 5.26, N 18.42. Gef. ,, 54.93, ,, 5.21, ,, 18.43. Aus der konz. wagrigen Mutterlauge des abgeschiedenen Phenyl-thioharnstoffs wurden nach dem Eindampfen auf dem Wasserbade 0.3 g farblose, glasige Krystalle erhalten, die, aus Alk&ol-&her in Nadeln vom Schmp. 133O gewonnen, sich als Harnstoff zu erkennen gaben. Ausb. 90.9% d. Th.
Paul Pfeiffer und Winfried Christeleit: Zur Renntnis derKomplexealze der Alkylen-bis-a-aminosiiuren. [Aus d. Chem. Institut d. Universitat Bonn.] (Eingegangen am 2. Juni 1938.) 19.82 mg Sbst.: 34.67 mg CO,, 14.25 mg H,O, 3.76 mg CuO. -6.342 mg Sbst.: 0.365 ccm N (180, 763 mm). CI,H,,O,N,Cu + H,O + C,H,OH. 2.322 mg Pt. -5.282 mg Sbst.: 0.202 ccm N ( 2 P , 761 mm). Ber. C 47.68, H 8.48, N 6.55, Cu 14.85. Gef. ,, 47.70, ,, 8.05; ,, 6.78, ,, 15.15. j) s. hierzu J . v. Brnun 11. C. Miillcr, 1. c.