Anophthalmia and serious microphthalmia are conditions characterized by the complete lack of the primary optic vesicle or the presence of the rudimentary eye-like structure. These are rare prenatal conditions, yet diagnoses remain a challenge in Black African areas, raising a major concerns surrounding care after birth. This paper reports a case of anophthalmia and serious microphthalmia, the diagnosis of which was not possible despite many ultrasounds undergone by the mother during pregnancy.
The authors report a case of a malignant melanoma of the nasal cavity that is a rare tumor and very aggressive, constituting 1% of all melanomas. It appeared in a patient 54 years after he was treated for a hereditary retinoblastoma. Its symptoms are nonspecific, and often marked by epistaxis. Its diagnosis is histological, supported by immunohistochemistry. Its prognosis is often unfavorable, and characterized by the occurrence of metastases and recurrences. Because of the risk of secondary cancer that exists in any survivor of hereditary retinoblastoma, we must think of possible mucosal melanoma of the nasal sinus in these patients in cases of chronic epistaxis. The prognosis of this tumor depends on its early diagnosis and surgical treatment.
Trilateral retinoblastoma (TRB) is a syndrome consisting of unilateral or bilateral hereditary retinoblastoma (RB) associated with an intracranial neuroblastic tumor. It is an eye-brain disease uncommon combination of eye and brain clinical manifestations. Its diagnosis and its treatment are a problem in developing countries. We report the case of a TRB supported by a literature review.
Le rétinoblastome est la plus fréquente des tumeurs malignes oculaires de l´enfant. Son incidence est estimée à 1 cas pour 15 000 à 18 000 naissances. Nous nous sommes proposés de dégager ses aspects épidémio-cliniques et sa prise en charge au Burkina Faso. Etude rétrospective menée sur une période de 5 ans au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo. L´âge moyen de nos patients était de 33 mois avec une prédominance masculine (68,75%). L´exophtalmie avec 59,37% était le premier motif de consultation de nos patients qui présentaient en majorité une forme unilatérale (75%) à un stade d´extériorisation tumorale (59,38%). La chimiothérapie associée à la chirurgie était le traitement de choix avec une survie à 5 ans de 34,37%. Le rétinoblastome est un des cancers les plus fréquents chez les enfants de moins de 5 ans. La maladie est tardivement diagnostiquée dans nos pays à faibles revenus. La prise en charge est complexe avec un pronostic sombre en général. La mortalité et la morbidité dues à cette maladie sont démesurées dans nos pays aux plateaux techniques insuffisants. La prise en charge axée sur le dépistage précoce de la maladie et un traitement adapté doit être organisée dans nos pays à faibles revenus.
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