nnd eptiter. I) Bei dem Isomerenpaar cis-a-Dekalol, Schmelzp. 93 O und 65 O, ist die nach Vsvon fur dss eine der beiden Isomeren vorherzusehende sterische Hinderung mit der S kitsschen Konfigurationszuordnung nur d a m in Einklang. wenn man bei den PhtalsBnre-estern nicht die Geschwindigkeitskonstten, sondern die aktivierungsenergien in Betrscht zieht [B. 67 A, 129 (1934)l. 9 n e r andere, zum Teil nnzuverlassige Konfigurstionsbeetimmungen vgl. die Dissertation W. Gelmroth. Anwers-Skitssche Regel, A. 420, 92 (1919). 2,828, 2,880 mg Subet.: 9,09, 9,24 mg CO,, 1,73, 1,76 mg H,O. C46H4,0p Her. C 87,90 H 6,89 Gef. ,, 87,86, 87,50 ,, 6,84, 6,83. 0,0067g Subet., 0,0594g Campher, 4=6,1°. Mo1.-Gew. Ber. 614 Gsf. 629. Der aue dem a's-Glycol erhaltene Stoff echmolz zwiechen 66 nnd 730. 17*
Die Fortschritte in der organischen Chemie 1929-1931. V o r b e m e r k u n g d e r R e d a k t i o n: Der Forfschrittsbericht uber organische Chemie sol1 keine Literaturiibersicht uber die Arbeiten der Berichtszeit darstellen, sondern nur die charakteristisehen Leitlinien des Fortschritls auf den einzelnen Gebieten hervorheben. Dementsprechend konnten i m Verhiillnis nut wenige Arbeiten erwahnt werden, manche nur mil einem kurzen Zitat, und viele, deren lnhall zweifellos Fortschritte erkennen rapt, mupten unerwahnt bleiben. Selbstverstandlich wird dam2 kein Werlurieil uber die nicht behandelten Arbeiten gefallt, es ist nur der Raummangel, der der Schriflleitung und damit den Herren -4utoren diese Beschrankungen vorschrieb. 1 11 h a 1 t : I. Die Grenzen der gebriiuchlichen Strukturformeln. 1. Tautomerie. 2. Innermolekulare Umlagerungen (auch sterische Umlagemgen). -11. Riiumlicher Ban organischer Molekiile. 1. Konfigurationen diastereomerer Verbindungen. 2. Sterische Reihen. -111. Ermittelung des feineren Baus der Molekiile mit physikalischen und physikalisch-chemisehen Methoden. 1. Zusammenhhge zwischen Kollgtitution und eidgen physikalischen Eigenschaften: Dipolmoment, Elektronenbeugung, Kerreffekt, Ramaneffekt, Dissoziationskonstanten, MolrefraMion, Oberfllchenspannung, Viscositat. 2. Selektive Lichtabsorption. 3. Konstitutionsforschung mit Rontgenstrahlen. 4. Thermochemie organischer Verbindungen. 5. Reaktionsgewhwindigkeit. -IV. Uber die Natur der chemiecben Bindung. 1. Freie Radikale. 2. Molekiilverbindungen. 3. Quantwmechanische Theorie. (Eingeg. 13. Mai 1932.) 37) Trans. Faraday Soc. 24, 675 [1928]. Chem. Ztrbl. 1929, I, 8%. Vgl. auch Journ. Amer. chern. Soc. 50, 3048 [19%].30) Einen kleinten Beitrag zu der Frage, ob die Alkalienokite im Gleichgewicht mit der tautomeren metallorganischen Kmetoverbindung sind, geben R. C o r n u b e r t u. Mitarb., Bull. SOC. chim. Franoe (4) 49, 1264 [1831]. Sie glauben, die Frage bejahen zu konnen. -fiber neuere Gleichgewichbsuntersuchungen an a-Diketonen siehe H. M o u r e u , Trans. Faraday SOC.
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